- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06824012
Nuorten huoltajuuskehysten kasvun ajattelutavan kehittäminen ja arviointi: sekoitettujen menetelmien pilottitutkimus
Päivittäisen aktiivisuuspohjaisen kasvua ajattelutavan intervention kehittäminen ja arviointi nuorten huoltajuuksien nuorten ja henkilöstön henkilöstölle: sekoitettujen menetelmien tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja arvioida interventio -ohjelmaa, jonka tarkoituksena on edistää kasvua ajattelutapaa nuorten huoltajuuksilla asuvien murrosikäisten keskuudessa. Interventio perustuu päivittäiseen aktiivisuuteen perustuviin lähestymistapoihin korostaen käytännön sitoutumista merkitykselliseen toimintaan ja heijastavaan oppimiseen. Ohjelma on räätälöity vastaamaan osallistujien ainutlaatuisiin haasteisiin ja vahvuuksiin näissä puitteissa tavoitteena edistää sopeutumiskykyä, kestävyyttä ja parannettua osallistumista jokapäiväiseen elämän tehtäviin.
Tutkimuksessa käytetään sekoitettua menetelmäsuunnittelua kattavasti intervention vaikutuksen arvioimiseksi. Kvantitatiiviset tiedot kerätään Kanadan ammatillisen suorituskyvyn mittauksella (COPM) muutoksiin osallistujien käsityksissä niiden suorituskyvystä ja tyytyväisyydestä päivittäisiin tehtäviin. Strukturoituja ennen interventiota koskevia kyselylomakkeita arvioidaan edelleen kasvun ajattelutavan asenteiden muutoksia. Laadulliset tiedot kerätään fokusryhmien kautta murrosikäisten, alumnien ja henkilökunnan kanssa, jotka tarjoavat näkemyksiä intervention toteutettavuudesta, havaittuista esteistä ja sopeutumismahdollisuuksista.
Tutkimus tehdään kahdessa nuoriso-huoltajuuslaitoksessa, Alma ja Mitspa-Yam, jotka tarjoavat asuinhoitoa nuorille korkean riskin tilanteissa. Osallistujia ovat tällä hetkellä hoidossa, alumnissa ja henkilökunnan jäsenissä. Tämän tutkimuksen tuloksen odotetaan tietävän todisteisiin perustuvien ohjeiden kehittämistä kasvun ajattelutavan interventioiden integroimiseksi nuorten huoltajuusympäristöihin, joilla on vaikutuksia osallistujien pitkäaikaisten tulosten parantamiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Israel
-
Ashdod, Israel, Israel, 6097000
- Alma Boarding School
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Nuoret, jotka asuvat tällä hetkellä nuorten huoltajuuskehyksissä, jotka laitoksen henkilökunta on valinnut tutkimuksen soveltuvuutensa perusteella.
Nuorten huoltajuuskehysten alumnit, joihin tutkimusryhmä on suoraan ottanut yhteyttä.
Poissulkemiskriteerit:
Nuoret, joiden henkinen tai fyysinen tila estää heitä osallistumasta tutkimukseen.
Henkilöt, jotka eivät pysty täyttämään kyselylomakkeita tai kuvailevat heijastavasti kokemuksiaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kasvun ajattelutavan interventioryhmä
Tämän käsivarren osallistujat saavat jäsennellyn, päivittäisen toiminnan pohjaisen intervention, joka on suunniteltu edistämään kasvun ajattelutapaa. Interventio sisältää: Opastettu osallistuminen yksilöllisiin tarpeisiin räätälöityihin tarkoituksellisiin päivittäisiin toimintoihin. Heijastavat keskustelut ja palauteistunnot kasvun ajattelutavan periaatteiden vahvistamiseksi. Pre- ja sen jälkeen intervention arvioinnit Kanadan työsuorituskyvyn (COPM) ja jäsenneltyjen kyselylomakkeiden avulla. Tavoitteena on parantaa psykologista sopeutumista, joustavuutta ja päivittäistä osallistumista nuorten huoltajuuksien ja heidän henkilöstönsä nuorten keskuudessa. |
Jäsennelty, päivittäiseen toimintaan perustuva interventio-ohjelma, joka on suunniteltu edistämään kasvun ajattelutapaa nuorten huoltajuuksien ja heidän henkilöstönsä nuorten keskuudessa. Interventio sisältää: Opastettu sitoutuminen käytännön, tarkoituksenmukaiseen päivittäiseen toimintaan, joka on räätälöity yksilöiden ja ryhmän tarpeisiin. Heijastavat palauteistunnot kasvun ajattelutavan periaatteiden vahvistamiseksi. Interventiota edeltävät arvioinnit käyttämällä standardoituja työkaluja, mukaan lukien Kanadan ammatillinen suorituskykymitta (COPM) ja jäsenneltyjä kyselylomakkeita. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kanadan ammatillinen suorituskykymitta (COPM).
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
Tämä toimenpide arvioi muutoksia osallistujien käsityksissä heidän päivittäisestä tehtävänsä suorituskyvystä ja tyytyväisyydestä ennen interventiota ja sen jälkeen. Asteikon yksityiskohdat: Asteikon otsikko: KOPM -suorituskyky ja tyytyväisyysasteikot Ranka: 1-10 tulkinta: Korkeammat pisteet osoittavat paremman suorituskyvyn ja suuremman tyytyväisyyden. Aikataulu: Ennen interventiota ja sen jälkeen (noin 8 viikkoa). |
Ennen interventiota ja sen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Esteiden ja avustajien analyysi puitteissa - räätälöity tutkimusasteikko
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
Hänen toimenpiteessä arvioidaan havaittuja esteitä ja avustajia päivittäisen toiminnan, psykologisen sopeutumisen ja ihmissuhdetuen yhteydessä nuorten huoltajuuskehyksessä. Tutkimuksessa arvioidaan sellaisia näkökohtia, kuten henkilöstön havaittu luottamus, turvallisuustunne, ikätovereiden ja henkilöstön tuet, itsenäisyys, organisaatio ja tulevaisuuden odotukset. Asteikon yksityiskohdat: Asteikon otsikko: Nuorten huoltajuus Resident Experience Survey (YCRES) -alue: 1 (voimakkaasti eri mieltä)-10-tulkinta: Korkeammat pisteet osoittavat positiivisemman käsityksen avustajista (esim. Luottamus henkilöstöön, ikätovereiden tuki, itsetehokkuus), kun taas alhaisemmat pisteet viittaavat suurempiin havaittuihin esteisiin ja vaikeuksiin sopeutumisessa. |
Ennen interventiota ja sen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Polatajko HJ, Mandich AD, Missiuna C, Miller LT, Macnab JJ, Malloy-Miller T, Kinsella EA. Cognitive orientation to daily occupational performance (CO-OP): part III--the protocol in brief. Phys Occup Ther Pediatr. 2001;20(2-3):107-23.
- Bowman J, Mogensen L, Marsland E, Lannin N. The development, content validity and inter-rater reliability of the SMART-Goal Evaluation Method: A standardised method for evaluating clinical goals. Aust Occup Ther J. 2015 Dec;62(6):420-7. doi: 10.1111/1440-1630.12218. Epub 2015 Aug 19.
- Burnette JL, O'Boyle EH, VanEpps EM, Pollack JM, Finkel EJ. Mind-sets matter: a meta-analytic review of implicit theories and self-regulation. Psychol Bull. 2013 May;139(3):655-701. doi: 10.1037/a0029531. Epub 2012 Aug 6.
- Billingsley, J., Lipsey, N. P., Burnette, J. L., & Pollack, J. M. (2021). Growth mindsets: defining, assessing, and exploring effects on motivation for entrepreneurs and nonentrepreneurs. Current Psychology, 42(11), 8855-8873. https://doi.org/10.1007/s12144-021-02149-w
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5032023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .