Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling og evaluering av en veksttankegangsintervensjon for ungdommer i forvaringsrammer: en pilotstudie med blandet metoder

29. desember 2025 oppdatert av: Miri Tal-Saban

Utvikling og evaluering av en daglig aktivitetsbasert veksttankegangsintervensjon for ungdom og personal i ungdoms varetektsramme: en studie med blandet metoder

Hensikten med denne studien er å utvikle og evaluere en daglig aktivitetsbasert intervensjon som tar sikte på å fremme en veksttankegang blant ungdommer i forvaringsrammer for ungdom og deres ansatte. Studien søker å svare på om denne intervensjonen kan forbedre deltakernes oppfatninger av deres evne til å tilpasse seg, forbedre dagliglivets deltakelse og identifisere barrierer og tilretteleggere for å fremme en vekstdanett i denne unike befolkningen. Ved hjelp av en design med blandede metoder inkluderer studien før- og etterintervensjonsvurderinger med det kanadiske yrkesresultatet (COPM), strukturerte spørreskjemaer og fokusgrupper for å evaluere effektiviteten til programmet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å utvikle og evaluere et intervensjonsprogram designet for å fremme et veksttankegang blant ungdommer som er bosatt i ungdoms varetektsrammer og deres ansatte. Intervensjonen er forankret i daglige aktivitetsbaserte tilnærminger, og understreker praktisk engasjement i meningsfulle aktiviteter og reflekterende læring. Programmet er skreddersydd for å møte de unike utfordringene og styrkene til deltakerne innenfor disse rammene, med målet om å fremme tilpasningsevne, spenst og forbedret deltakelse i dagliglivsoppgavene.

Forskningen benytter en design med blandede metoder for å omfattende vurdere intervensjonens innvirkning. Kvantitative data vil bli samlet inn ved hjelp av det kanadiske yrkesresultatet (COPM) for å måle endringer i deltakernes oppfatning av deres ytelse og tilfredshet med daglige oppgaver. Strukturerte spørreskjemaer før og etter intervensjon vil ytterligere evaluere skift i veksttankegangs holdninger. Kvalitative data vil bli samlet gjennom fokusgrupper med ungdommer, studenter og ansatte, og gir innsikt i intervensjonens gjennomførbarhet, opplevde barrierer og muligheter for tilpasning.

Studien er utført ved to ungdoms varetektinstitusjoner, Alma og Mitspa-Yam, som gir boligomsorg for ungdommer i høyrisikosituasjoner. Deltakerne inkluderer ungdommer som for tiden er i omsorg, studenter og ansatte. Funn fra denne forskningen forventes å informere om utvikling av evidensbaserte retningslinjer for å integrere veksttankegangsintervensjoner i forvaringsinnstillinger for ungdom, med implikasjoner for å styrke langsiktige utfall for deltakerne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Israel
      • Ashdod, Israel, Israel, 6097000
        • Alma Boarding School

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Ungdommer som for tiden er bosatt i forvaringsrammer for ungdom som er valgt ut av institusjonens stab basert på deres egnethet for studien.

Alumni of Youth Custody Frameworks som blir kontaktet direkte av forskerteamet.

Eksklusjonskriterier:

Ungdom hvis mentale eller fysiske tilstand forhindrer dem i å delta i studien.

Personer som ikke er i stand til å fylle ut spørreskjemaer eller reflekterer sine erfaringer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Vekst tankesett intervensjonsgruppe

Deltakere i denne armen vil motta et strukturert, daglig aktivitetsbasert intervensjon designet for å fremme et tankesett. Intervensjonen inkluderer:

Guidet deltakelse i meningsfulle daglige aktiviteter tilpasset individuelle behov.

Reflekterende diskusjoner og tilbakemeldingsøkter for å forsterke prinsippene for tankesett.

Før- og etterintervensjonsvurderinger ved bruk av det kanadiske yrkesresultatet (COPM) og strukturerte spørreskjemaer. Målet er å styrke psykologisk tilpasning, spenst og dagliglivets deltakelse blant ungdom i ungdoms varetektsrammer og deres ansatte.

Et strukturert, daglig aktivitetsbasert intervensjonsprogram designet for å fremme et vekst-tankesett blant ungdom i ungdoms varetektsrammer og deres ansatte. Intervensjonen innebærer:

Guidet engasjement i praktiske, meningsfulle daglige aktiviteter tilpasset individuelle og gruppebehov.

Refleksive tilbakemeldingsøkter for å forsterke prinsippene for et tankesett. Vurderinger før og etter intervensjon ved bruk av standardiserte verktøy, inkludert det kanadiske yrkesresultatet (COPM) og strukturerte spørreskjemaer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Canadian Occupational Performance Measion (COPM).
Tidsramme: Før og etter intervensjonen (ca. 8 uker).

Dette tiltaket evaluerer endringer i deltakernes oppfatning av deres daglige oppgaveutførelse og tilfredshet før og etter intervensjonen.

Skala detaljer:

Skala Tittel: COPM Performance and Satisfaction Scaler Range: 1 til 10 Tolkning: Høyere score indikerer bedre ytelse og større tilfredshet.

Tidsramme: Før og etter intervensjonen (ca. 8 uker).

Før og etter intervensjonen (ca. 8 uker).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Analyse av barrierer og tilretteleggere i rammen - Tilpasset undersøkelsesskala
Tidsramme: Før og etter intervensjonen (ca. 8 uker).

Hans tiltak vurderer opplevde barrierer og tilretteleggere i sammenheng med daglige aktiviteter, psykologisk tilpasning og mellommenneskelig støtte innenfor ungdomets varetektsramme. Undersøkelsen evaluerer aspekter som opplevd tillit til ansatte, følelse av sikkerhet, støtte fra jevnaldrende og ansatte, uavhengighet, organisering og forventninger for fremtiden.

Skala detaljer:

Skala Tittel: Youth Custody Resident Experience Survey (YCRES) Rekkevidde: 1 (sterkt uenig) til 10 (sterkt enig)

Før og etter intervensjonen (ca. 8 uker).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

13. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke bli delt på grunn av personvernhensyn relatert til den sensitive karakteren av dataene som er samlet inn fra ungdommer i ungdoms varetektsrammer. I tillegg forhindrer begrensninger som er pålagt av etikkomiteen og institusjonelle retningslinjer deling av slike data.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere