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Desarrollo y evaluación de una intervención de mentalidad de crecimiento para adolescentes en marcos de custodia juvenil: un estudio piloto de métodos mixtos

29 de diciembre de 2025 actualizado por: Miri Tal-Saban

Desarrollo y evaluación de una intervención de mentalidad de crecimiento basada en la actividad diaria para adolescentes y personal en marcos de custodia juvenil: un estudio de métodos mixtos

El propósito de este estudio es desarrollar y evaluar una intervención basada en la actividad diaria destinada a fomentar una mentalidad de crecimiento entre los adolescentes en los marcos de custodia juvenil y su personal. El estudio busca responder si esta intervención puede mejorar las percepciones de los participantes sobre su capacidad para adaptarse, mejorar la participación de la vida diaria e identificar barreras y facilitadores para promover una mentalidad de crecimiento en esta población única. Utilizando un diseño de métodos mixtos, el estudio incluye evaluaciones previas y posteriores a la intervención con la medida de rendimiento ocupacional canadiense (COPM), cuestionarios estructurados y grupos focales para evaluar la efectividad del programa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo desarrollar y evaluar un programa de intervención diseñado para promover una mentalidad de crecimiento entre los adolescentes que residen en marcos de custodia juvenil y su personal. La intervención se basa en enfoques basados ​​en la actividad diaria, enfatizando el compromiso práctico en actividades significativas y un aprendizaje reflexivo. El programa se adapta para abordar los desafíos y fortalezas únicos de los participantes dentro de estos marcos, con el objetivo de fomentar la adaptabilidad, la resiliencia y la participación mejorada en las tareas de la vida diaria.

La investigación emplea un diseño de métodos mixtos para evaluar exhaustivamente el impacto de la intervención. Los datos cuantitativos se recopilarán utilizando la medida de rendimiento ocupacional de Canadá (COPM) para medir los cambios en las percepciones de los participantes sobre su desempeño y satisfacción con las tareas diarias. Los cuestionarios estructurados previos y posteriores a la intervención evaluarán aún más los cambios en las actitudes de mentalidad de crecimiento. Los datos cualitativos se recopilarán a través de grupos focales con adolescentes, ex alumnos y personal, proporcionando información sobre la viabilidad, las barreras percibidas y las oportunidades de adaptación de la intervención.

El estudio se realiza en dos instituciones de custodia juvenil, Alma y Mitspa-Yam, que brindan atención residencial a adolescentes en situaciones de alto riesgo. Los participantes incluyen adolescentes actualmente en atención, ex alumnos y miembros del personal. Se espera que los resultados de esta investigación informen el desarrollo de directrices basadas en evidencia para integrar las intervenciones de mentalidad de crecimiento en entornos de custodia juvenil, con implicaciones para mejorar los resultados a largo plazo para los participantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Israel
      • Ashdod, Israel, Israel, 6097000
        • Alma Boarding School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Los adolescentes actualmente residen en marcos de custodia juvenil que son seleccionados por el personal de la institución en función de su idoneidad para el estudio.

Alumni de los marcos de custodia juvenil que son contactados directamente por el equipo de investigación.

Criterios de exclusión:

Adolescentes cuya condición mental o física les impide participar en el estudio.

Individuos que no pueden completar cuestionarios o describen reflexivamente sus experiencias.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención de mentalidad de crecimiento

Los participantes en este brazo recibirán una intervención estructurada basada en la actividad diaria diseñada para promover una mentalidad de crecimiento. La intervención incluye:

Participación guiada en actividades diarias significativas adaptadas a las necesidades individuales.

Discusiones reflexivas y sesiones de retroalimentación para reforzar los principios de mentalidad de crecimiento.

Evaluaciones previas y posteriores a la intervención utilizando la medida de rendimiento ocupacional canadiense (COPM) y cuestionarios estructurados. El objetivo es mejorar la adaptación psicológica, la resiliencia y la participación de la vida diaria entre los adolescentes en los marcos de custodia juvenil y su personal.

Un programa estructurado de intervención basado en la actividad diaria diseñada para fomentar una mentalidad de crecimiento entre los adolescentes en los marcos de custodia juvenil y su personal. La intervención implica:

Compromiso guiado en actividades diarias prácticas y significativas adaptadas a las necesidades individuales y grupales.

Sesiones de retroalimentación reflexiva para reforzar los principios de una mentalidad de crecimiento. Evaluaciones previas y posteriores a la intervención utilizando herramientas estandarizadas, incluida la medida de rendimiento ocupacional de Canadá (COPM) y los cuestionarios estructurados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de rendimiento ocupacional canadiense (COPM).
Periodo de tiempo: Antes y después de la intervención (aproximadamente 8 semanas).

Esta medida evalúa los cambios en las percepciones de los participantes sobre el rendimiento y la satisfacción de su tarea diaria antes y después de la intervención.

Detalles de la escala:

Título de la escala: Rango de escalas de rendimiento y satisfacción de COPM: 1 a 10 Interpretación: los puntajes más altos indican un mejor rendimiento y una mayor satisfacción.

Marco de tiempo: antes y después de la intervención (aproximadamente 8 semanas).

Antes y después de la intervención (aproximadamente 8 semanas).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de barreras y facilitadores en el marco - Escala de encuestas personalizada
Periodo de tiempo: Antes y después de la intervención (aproximadamente 8 semanas).

Su medida evalúa las barreras y facilitadores percibidos en el contexto de las actividades diarias, la adaptación psicológica y el apoyo interpersonal dentro del marco de la custodia juvenil. La encuesta evalúa aspectos como la confianza percibida en el personal, el sentido de seguridad, el apoyo de los compañeros y el personal, la independencia, la organización y las expectativas para el futuro.

Detalles de la escala:

Título de la escala: Rango de la Encuesta de experiencia de residente de la custodia juvenil (YCRES): 1 (totalmente en desacuerdo) a 10 (totalmente de acuerdo) Interpretación: los puntajes más altos indican una percepción más positiva de los facilitadores (por ejemplo, confianza en el personal, el apoyo de los compañeros, la autoeficacia), mientras que los puntajes más bajos sugieren mayores barreras percibidas y dificultades en la adaptación.

Antes y después de la intervención (aproximadamente 8 semanas).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

13 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

2 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 5032023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

El IPD no se compartirá debido a las preocupaciones de privacidad relacionadas con la naturaleza confidencial de los datos recopilados de adolescentes en marcos de custodia juvenil. Además, las restricciones impuestas por el comité de ética y las pautas institucionales impiden el intercambio de dichos datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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