Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling en evaluatie van een interventie van een groeimindset voor adolescenten in jeugdvoogdijkaders: een pilotstudie met gemengde methoden

29 december 2025 bijgewerkt door: Miri Tal-Saban

Ontwikkeling en evaluatie van een op dagelijkse activiteit gebaseerde groeimindsetinterventie voor adolescenten en personeel in jeugdvoogdijkaders: een studie met gemengde methoden

Het doel van deze studie is het ontwikkelen en evalueren van een op dagelijkse activiteit gebaseerde interventie gericht op het bevorderen van een groeimindset bij adolescenten in de voogdijkaders en hun personeel. De studie probeert te antwoorden of deze interventie de perceptie van de deelnemers over hun vermogen om zich aan te passen, kan verbeteren, de dagelijkse levensparticipatie te verbeteren en barrières en facilitators te identificeren voor het bevorderen van een groeimindset in deze unieke populatie. Met behulp van een ontwerp met gemengd methoden, omvat de studie pre- en post-intervention beoordelingen met de Canadian Occupational Performance Measure (COPM), gestructureerde vragenlijsten en focusgroepen om de effectiviteit van het programma te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft als doel een interventieprogramma te ontwikkelen en te evalueren dat is ontworpen om een ​​groeimindset te bevorderen bij adolescenten die in de voogdijkader en hun personeel wonen. De interventie is gebaseerd op op dagelijkse activiteiten gebaseerde benaderingen en benadrukt praktisch betrokkenheid bij zinvolle activiteiten en reflecterend leren. Het programma is afgestemd op de unieke uitdagingen en sterke punten van deelnemers binnen deze kaders, met als doel het bevorderen van aanpassingsvermogen, veerkracht en verbeterde deelname aan taken in het dagelijkse leven.

Het onderzoek maakt gebruik van een ontwerp met gemengde methoden om de impact van de interventie volledig te beoordelen. Kwantitatieve gegevens worden verzameld met behulp van de Canadian Occupational Performance Measure (COPM) om veranderingen in de perceptie van de deelnemers over hun prestaties en tevredenheid met dagelijkse taken te meten. Gestructureerde vragenlijsten vóór en post-interventie zullen de verschuivingen van de attitudes van de groeimindset verder evalueren. Kwalitatieve gegevens zullen worden verzameld door middel van focusgroepen met adolescenten, alumni en personeel, die inzichten bieden in de haalbaarheid van de interventie, waargenomen barrières en kansen voor aanpassing.

De studie wordt uitgevoerd bij twee instellingen voor voogdij in de jeugd, Alma en Mitspa-Yam, die residentiële zorg bieden aan adolescenten in risicovolle situaties. Deelnemers zijn adolescenten die momenteel in zorg, alumni en personeelsleden zijn. Van de bevindingen uit dit onderzoek wordt verwacht dat ze de ontwikkeling van evidence-based richtlijnen voor het integreren van groeimindset-interventies in de instellingen voor jeugdvoogdijen informeren, met implicaties voor het verbeteren van de resultaten op lange termijn voor deelnemers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Israel
      • Ashdod, Israel, Israël, 6097000
        • Alma Boarding School

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Adolescenten wonen momenteel in jeugdvoogdijkaders die worden geselecteerd door het personeel van de instelling op basis van hun geschiktheid voor de studie.

Alumni van jeugdvoogdijkaders die rechtstreeks door het onderzoeksteam worden gecontacteerd.

Uitsluitingscriteria:

Adolescenten wier mentale of fysieke conditie hen voorkomt dat ze deelnemen aan het onderzoek.

Personen die geen vragenlijsten kunnen invullen of hun ervaringen reflectief kunnen beschrijven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groeimindset interventiegroep

Deelnemers aan deze arm ontvangen een gestructureerde, op dagelijkse activiteit gebaseerde interventie die is ontworpen om een ​​groeimindset te bevorderen. De interventie omvat:

Begeleide deelname aan zinvolle dagelijkse activiteiten afgestemd op individuele behoeften.

Reflecterende discussies en feedbacksessies om de principes van de groeimindset te versterken.

Beoordelingen vóór en post-interventie met behulp van de Canadese Occupational Performance Measure (COPM) en gestructureerde vragenlijsten. Het doel is om psychologische aanpassing, veerkracht en dagelijkse deelname van het dagelijkse leven bij adolescenten in de voogdijkaders en hun personeel te verbeteren.

Een gestructureerd, op dagelijkse activiteit gebaseerd interventieprogramma dat is ontworpen om een ​​groeimindset bij adolescenten in de voogdijkaders en hun personeel te bevorderen. De interventie omvat:

Begeleide betrokkenheid bij praktische, zinvolle dagelijkse activiteiten op maat van individuele en groepsbehoeften.

Reflecterende feedbacksessies om de principes van een groeimindset te versterken. Beoordelingen vóór en post-interventie met behulp van gestandaardiseerde tools, waaronder de Canadian Occupational Performance Measure (COPM) en gestructureerde vragenlijsten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Canadian Occupational Performance Measure (COPM).
Tijdsspanne: Voor en na de interventie (ongeveer 8 weken).

Deze maatregel evalueert veranderingen in de perceptie van de deelnemers over hun dagelijkse taakprestaties en tevredenheid voor en na de interventie.

Schaalgegevens:

Schaaltitel: COPM -prestaties en tevredenheidsschalen Bereik: 1 tot 10 Interpretatie: hogere scores duiden op betere prestaties en meer tevredenheid.

Tijdsbestek: voor en na de interventie (ongeveer 8 weken).

Voor en na de interventie (ongeveer 8 weken).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Analyse van barrières en facilitators in het kader - Aangepaste enquêteschaal
Tijdsspanne: Voor en na de interventie (ongeveer 8 weken).

Zijn maatregel beoordeelt waargenomen barrières en facilitators in de context van dagelijkse activiteiten, psychologische aanpassing en interpersoonlijke steun binnen het jeugdvoogdijkader. De enquête evalueert aspecten zoals waargenomen vertrouwen in personeel, beveiligingsgevoel, ondersteuning van collega's en personeel, onafhankelijkheid, organisatie en verwachtingen voor de toekomst.

Schaalgegevens:

Schaaltitel: Jeugdvoogdij Resident Experience Survey (YCRES) Bereik: 1 (zeer mee oneens) tot 10 (zeer mee eens) Interpretatie: hogere scores duiden op een meer positieve perceptie van facilitators (bijv. Vertrouwen in personeel, ondersteuning van collega's, zelfeffectiviteit), terwijl lagere scores suggereren dat lagere scores grotere waargenomen barrières en moeilijkheden in aanpassing suggereren.

Voor en na de interventie (ongeveer 8 weken).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 5032023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD zal niet worden gedeeld vanwege privacyproblemen met betrekking tot het gevoelige karakter van de gegevens die zijn verzameld van adolescenten in de voogdijkader van de jeugd. Bovendien voorkomen beperkingen die zijn opgelegd door de ethische commissie en institutionele richtlijnen het delen van dergelijke gegevens.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren