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Développement et évaluation d'une intervention de l'état d'esprit de croissance pour les adolescents dans les cadres de garde des jeunes: une étude pilote à méthodes mixtes

29 décembre 2025 mis à jour par: Miri Tal-Saban

Développement et évaluation d'une intervention de l'état d'esprit de croissance basé sur les activités quotidiennes pour les adolescents et le personnel dans les cadres de garde des jeunes: une étude à méthodes mixtes

Le but de cette étude est de développer et d'évaluer une intervention basée sur les activités quotidiennes visant à favoriser un état d'esprit de croissance chez les adolescents dans les cadres de garde des jeunes et leur personnel. L'étude cherche à répondre si cette intervention peut améliorer les perceptions des participants sur leur capacité à s'adapter, à améliorer la participation quotidienne de la vie et à identifier les obstacles et les facilitateurs pour promouvoir un état d'esprit de croissance dans cette population unique. En utilisant une conception à méthodes mixtes, l'étude comprend des évaluations pré et post-intervention avec la mesure du rendement professionnel canadien (COPM), des questionnaires structurés et des groupes de discussion pour évaluer l'efficacité du programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude vise à développer et à évaluer un programme d'intervention conçu pour promouvoir un état d'esprit de croissance chez les adolescents résidant dans des cadres de garde des jeunes et leur personnel. L'intervention est fondée sur les approches quotidiennes basées sur l'activité, mettant l'accent sur l'engagement pratique dans les activités significatives et l'apprentissage réflexive. Le programme est adapté pour relever les défis et les forces uniques des participants dans ces cadres, dans le but de favoriser l'adaptabilité, la résilience et l'amélioration de la participation aux tâches de la vie quotidienne.

La recherche utilise une conception à méthodes mixtes pour évaluer de manière approfondie l'impact de l'intervention. Des données quantitatives seront collectées à l'aide de la mesure du rendement professionnel canadien (COPM) pour mesurer les changements dans la perception des participants de leur performance et de leur satisfaction à l'égard des tâches quotidiennes. Les questionnaires structurés pré et post-intervention évalueront davantage les changements dans les attitudes de la mentalité de croissance. Des données qualitatives seront recueillies par le biais de groupes de discussion avec des adolescents, des anciens et du personnel, fournissant un aperçu de la faisabilité de l'intervention, des obstacles perçus et des opportunités d'adaptation.

L'étude est menée dans deux institutions de garde de jeunes, Alma et Mitspa-YAM, qui fournissent des soins résidentiels aux adolescents dans des situations à haut risque. Les participants comprennent les adolescents actuellement en matière de soins, d'anciens élèves et de membres du personnel. Les résultats de cette recherche devraient éclairer l'élaboration de lignes directrices fondées sur des preuves pour intégrer les interventions de la mentalité de croissance dans les milieux de garde des jeunes, avec des implications pour améliorer les résultats à long terme pour les participants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Israel
      • Ashdod, Israel, Israël, 6097000
        • Alma Boarding School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

Les adolescents résidant actuellement dans des cadres de garde des jeunes qui sont sélectionnés par le personnel de l'institution en fonction de leur pertinence pour l'étude.

Les anciens élèves de la garde des jeunes qui sont contactés directement par l'équipe de recherche.

Critères d'exclusion:

Les adolescents dont la condition mentale ou physique les empêche de participer à l'étude.

Les personnes qui ne sont pas en mesure de remplir des questionnaires ou de décrivent de manière réfléchissante leurs expériences.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention de la mentalité de croissance

Les participants à ce bras recevront une intervention structurée et basée sur une activité quotidienne conçue pour promouvoir un état d'esprit de croissance. L'intervention comprend:

Participation guidée à des activités quotidiennes significatives adaptées aux besoins individuels.

Discussions réflexives et séances de rétroaction pour renforcer les principes de l'état d'esprit de croissance.

Évaluations pré et post-intervention à l'aide de la mesure du rendement professionnel canadien (COPM) et des questionnaires structurés. L'objectif est d'améliorer l'adaptation psychologique, la résilience et la participation quotidienne de la vie chez les adolescents dans les cadres de garde des jeunes et leur personnel.

Un programme d'intervention structuré et basé sur les activités quotidiens conçu pour favoriser un état d'esprit de croissance chez les adolescents dans les cadres de garde des jeunes et leur personnel. L'intervention implique:

Engagement guidé dans des activités quotidiennes pratiques et significatives adaptées aux besoins individuels et en groupe.

Sessions de rétroaction réfléchissantes pour renforcer les principes d'un état d'esprit de croissance. Évaluations pré et post-intervention à l'aide d'outils standardisés, y compris la mesure du rendement professionnel canadien (COPM) et les questionnaires structurés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure du rendement professionnel canadien (COPM).
Délai: Avant et après l'intervention (environ 8 semaines).

Cette mesure évalue les changements dans la perception des participants sur la performance et la satisfaction de leur tâche quotidienne avant et après l'intervention.

Détails de l'échelle:

Titre de l'échelle: COPM Performance and Satisfaction Scales Range: 1 à 10 Interprétation: Des scores plus élevés indiquent de meilleures performances et une plus grande satisfaction.

Camais: avant et après l'intervention (environ 8 semaines).

Avant et après l'intervention (environ 8 semaines).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse des obstacles et des facilitateurs dans le cadre - échelle d'enquête personnalisée
Délai: Avant et après l'intervention (environ 8 semaines).

Sa mesure évalue les barrières et les facilitateurs perçus dans le contexte des activités quotidiennes, de l'adaptation psychologique et du soutien interpersonnel dans le cadre de la garde des jeunes. L'enquête évalue des aspects tels que la confiance perçue dans le personnel, le sentiment de sécurité, le soutien des pairs et le personnel, l'indépendance, l'organisation et les attentes pour l'avenir.

Détails de l'échelle:

Titre de l'échelle: GABEAU DE LA PUSTAGE DE LA CUSTODE DES JEUNES (YCRES) GAMME: 1 (fortement en désaccord) à 10 (fortement d'accord) Interprétation: les scores plus élevés indiquent une perception plus positive des facilitateurs (par exemple, la confiance dans le personnel, le soutien des pairs, l'auto-efficacité), tandis que les scores plus faibles suggèrent des barrières perçues plus grandes et des difficultés d'adaptation.

Avant et après l'intervention (environ 8 semaines).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2025

Première publication (Réel)

13 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'IPD ne sera pas partagée en raison de problèmes de confidentialité liés à la nature sensible des données collectées auprès des adolescents dans les cadres de garde des jeunes. De plus, les restrictions imposées par le comité d'éthique et les directives institutionnelles empêchent le partage de ces données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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