Toimitusmuodot vaikuttavat äidin oksidatiivisen stressin biomarkkereihin ja dynaamisiin tiolidisulfidi -homeostaasiin
keskiviikko 12. helmikuuta 2025 päivittänyt: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Toimitusmuodot vaikuttavat äidin oksidatiivisen stressin biomarkkereihin ja dynaamisiin tiolidisulfidi -homeostaasiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
58
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Antalya, Turkki
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Raskaana olevat naiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
VD -ryhmälle:
- Naiset, joilla on spontaani mutkaton emättimen toimitus
- Naiset, jotka olivat 38. viikolla ja Vertex -esittelyssä ja joiden supistukset olivat alkaneet luonnollisesti.
CS -ryhmälle:
• Naiset 38. raskausviikolla, jotka toimittivat valinnaiset CS: n ilman kohdun supistuksia
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsijat
- Osallistujat, joilla ei ollut optimaalista raskautta edeltävän kehon massaindeksi
- Systeemiset sairaudet, kuten diabetes mellitus ja raskausverenpaine.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
emättimen toimitus
35 naista, joilla oli spontaanit emättimen toimitukset
|
|
keisariosasto
23 naista, joilla oli valinnainen keisarileikkaus ilman työtä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
Kokonaislääketila (μmol trolox ekvivalentti/ l),
|
Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
Kokonaishapetustila (μmol H2O2 ekvivalentti/l)
|
Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
Oksidatiivinen stressin indeksi (mielivaltainen yksikkö)
|
Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
Disulfidi (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
|
Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
Kokonais tioli (µmol / l)
|
Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
Natiivi tioli (µmol / l) / alb (g / l)
|
Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
Iskemia modifioitu albumiini (U/L)
|
Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
Paroksanaasi (U/L)
|
Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
Aryyliesteraasi (KU/L)
|
Tammikuusta 2021 elokuuhun 2021
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 3. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18.09.2020 / 23-9
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .