Modi of Delivery Impact Maternal Oxidative Stress Biomarkers en Dynamic Thiol Disulphide Homeostase
12 februari 2025 bijgewerkt door: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Modi of Delivery Impact Maternal Oxidative Stress Biomarkers en Dynamic Thiol Disulphide Homeostase
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
58
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Antalya, Kalkoen
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Zwangere vrouwen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Voor VD -groep:
- Vrouwen met spontane ongecompliceerde vaginale afgifte
- Vrouwen die in de 38e week waren en hoekpunt presentatie en wiens weeën op natuurlijke wijze waren begonnen.
Voor CS -groep:
• Vrouwen in hun 38e week van zwangerschap die door electieve CS zijn geleverd zonder baarmoedercontracties
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die rokers waren
- Deelnemers die een niet-optimale body mass index vóór de zwangerschap hadden
- Systemische ziekten zoals diabetes mellitus en zwangerschapshypertensie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
vaginale bevalling
35 vrouwen die spontane vaginale leveringen hadden
|
|
keizersnede
23 vrouwen die zonder arbeid keuzevakjes hadden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot augustus 2021
|
Totale antioxidatietoestand (μmol trolox equivalent/ l),
|
Van januari 2021 tot augustus 2021
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot augustus 2021
|
Totale oxidatiestatus (μmol H2O2 equivalent/L)
|
Van januari 2021 tot augustus 2021
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot augustus 2021
|
Oxidatieve stressindex (willekeurige eenheid)
|
Van januari 2021 tot augustus 2021
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot augustus 2021
|
Disulfide (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
|
Van januari 2021 tot augustus 2021
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot augustus 2021
|
Totaal thiol (µmol / L)
|
Van januari 2021 tot augustus 2021
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot augustus 2021
|
Native Thiol (µmol / L) / Alb (G / L)
|
Van januari 2021 tot augustus 2021
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot augustus 2021
|
Ischemie gemodificeerd albumine (u/l)
|
Van januari 2021 tot augustus 2021
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot augustus 2021
|
Paroxanase (u/l)
|
Van januari 2021 tot augustus 2021
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot augustus 2021
|
Arylesterase (ku/l)
|
Van januari 2021 tot augustus 2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 18.09.2020 / 23-9
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .