- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06826508
Leveringstilstande påvirker mødre oxidative stressbiomarkører og dynamisk thiol disulfid homeostase
12. februar 2025 opdateret af: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Leveringstilstande påvirker mødre oxidative stressbiomarkører og dynamisk thiol disulfid homeostase
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
58
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Kalkun
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Gravide kvinder
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
For VD Group:
- Kvinder med spontan ukompliceret vaginal levering
- Kvinder, der var i den 38. uge, og Vertex -præsentationen, og hvis sammentrækninger var startet naturligt.
For CS Group:
• Kvinder i deres 38. graviditetsuge, der leverede ved valgfri CS uden livmoderkontraktioner
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der var rygere
- Deltagere, der havde et ikke-optimalt for-graviditets kropsmasseindeks
- Systemiske sygdomme som diabetes mellitus og svangerskabshypertension.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Vaginal levering
35 kvinder, der havde spontane vaginale leverancer
|
|
Kejsersnit
23 kvinder, der havde valgfrie kejsersnit uden arbejde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Total antioxidationstilstand (μmol Trolox ækvivalent/ L),
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Total oxidationsstatus (μmol H2O2 ækvivalent/L)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Oxidativt stressindeks (vilkårlig enhed)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Disulfid (-s-S-) (µmol / l) / alb (g / l)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Total thiol (µmol / L)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Indfødt thiol (µmol / L) / Alb (G / L)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Iskæmi modificeret albumin (U/L)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Paroxanase (U/L)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Arylesterase (Ku/L)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. januar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. august 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. februar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 18.09.2020 / 23-9
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Oxidativt stress
-
Poznan University of Physical EducationAfsluttet
-
Indonesia UniversityIndonesia-MoHAfsluttet
-
Tufts UniversityBASFAfsluttet
-
Poznan University of Physical EducationAfsluttetIntestinal permeabilitet | Stress OxidativPolen
-
Universidad Autonoma de Ciudad JuarezAfsluttetTrænings-induceret oxidativ stress
-
Tabriz UniversityUkendtCABG-induceret oxidativ stressIran, Islamisk Republik
-
University of Roma La SapienzaColuzzi Flaminia; Peruzzi Mariangela; Nocella Cristina; Loffredo Lorenzo; Marullo... og andre samarbejdspartnereAfsluttetEndotel dysfunktion | Blodpladeaktivering | Oxidativ stressinduktionItalien
-
TCI Co., Ltd.RekrutteringHudtilstand | Anti-Oxidativ StressTaiwan
-
University of California, Los AngelesTobacco Related Disease Research ProgramAfsluttet
-
Peking UniversityHealth Science Center of Xi'an Jiaotong UniversityUkendtOxidativ stress hos raske forsøgspersonerKina