Leveranslägen påverkar mödrar oxidativa stressbiomarkörer och dynamisk tioldisulfid homeostas
12 februari 2025 uppdaterad av: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Leveranslägen påverkar mödrar oxidativa stressbiomarkörer och dynamisk tioldisulfid homeostas
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
58
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Antalya, Kalkon
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Gravida kvinnor
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
För VD -grupp:
- Kvinnor med spontan okomplicerad vaginal leverans
- Kvinnor som var i den 38: e veckan och Vertex -presentationen och vars sammandragningar hade börjat naturligt.
För CS -grupp:
• Kvinnor i sin 38: e vecka av graviditet som levererades av valfri CS utan livmodersammandragningar
Uteslutningskriterier:
- Deltagare som var rökare
- Deltagare som hade ett icke-optimalt kroppsmassaindex före graviditet
- Systemiska sjukdomar som diabetes mellitus och graviditetshypertoni.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
vaginal leverans
35 kvinnor som hade spontana vaginalleveranser
|
|
kejsarsnitt
23 kvinnor som hade valfria kejsarsnitt utan arbetskraft
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Oxidativa stressmarkörer
Tidsram: Från januari 2021 till augusti 2021
|
Totalt antioxidationstillstånd (μmol Trolox -ekvivalent/ L),
|
Från januari 2021 till augusti 2021
|
|
Oxidativa stressmarkörer
Tidsram: Från januari 2021 till augusti 2021
|
Total oxidationsstatus (μmol H2O2 -ekvivalent/L)
|
Från januari 2021 till augusti 2021
|
|
Oxidativa stressmarkörer
Tidsram: Från januari 2021 till augusti 2021
|
Oxidativ stressindex (godtycklig enhet)
|
Från januari 2021 till augusti 2021
|
|
Oxidativa stressmarkörer
Tidsram: Från januari 2021 till augusti 2021
|
Disulfid (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
|
Från januari 2021 till augusti 2021
|
|
Oxidativa stressmarkörer
Tidsram: Från januari 2021 till augusti 2021
|
Total tiol (µmol / L)
|
Från januari 2021 till augusti 2021
|
|
Oxidativa stressmarkörer
Tidsram: Från januari 2021 till augusti 2021
|
Native tiol (µmol / L) / Alb (G / L)
|
Från januari 2021 till augusti 2021
|
|
Oxidativa stressmarkörer
Tidsram: Från januari 2021 till augusti 2021
|
Ischemi modifierad albumin (u/l)
|
Från januari 2021 till augusti 2021
|
|
Oxidativa stressmarkörer
Tidsram: Från januari 2021 till augusti 2021
|
Paroxanas (U/L)
|
Från januari 2021 till augusti 2021
|
|
Oxidativa stressmarkörer
Tidsram: Från januari 2021 till augusti 2021
|
Arylesteras (ku/l)
|
Från januari 2021 till augusti 2021
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 augusti 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 18.09.2020 / 23-9
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .