Die Entbindungsmodi Auswirkung mütterlicher oxidativer Stress Biomarker und dynamische Thioldisulfidhomöostase
12. Februar 2025 aktualisiert von: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Die Entbindungsmodi Auswirkung mütterlicher oxidativer Stress Biomarker und dynamische Thioldisulfidhomöostase
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
58
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Antalya, Truthahn
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Schwangere Frauen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Für die VD -Gruppe:
- Frauen mit spontaner unkomplizierter vaginaler Entbindung
- Frauen, die in der 38. Woche und in der Vertex -Präsentation waren und deren Kontraktionen natürlich begonnen hatten.
Für die CS -Gruppe:
• Frauen in ihrer 38. Schwangerschaftswoche, die von elektiven CS ohne Gebärmutterkontraktionen abgeschlossen wurden
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die Raucher waren
- Teilnehmer, die einen nicht optimalen Body Mass Index vor der Schwangerschaft hatten
- Systemische Erkrankungen wie Diabetes mellitus und Schwangerschaftshypertonie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Vaginalabgabe
35 Frauen, die spontane vaginale Lieferungen hatten
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Kaiserschnitt
23 Frauen mit elektiven Kaiserschnittabschnitten ohne Arbeit
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis August 2021
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Gesamt -Antioxidationszustand (μmol Troloxäquivalent/ l),
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Von Januar 2021 bis August 2021
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Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis August 2021
|
Gesamtoxidationsstatus (μmol H2O2 -Äquivalent/l)
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Von Januar 2021 bis August 2021
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Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis August 2021
|
Oxidativer Spannungsindex (willkürliche Einheit)
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Von Januar 2021 bis August 2021
|
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Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis August 2021
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Disulfid (-s-S-) (µmol / l) / alb (g / l)
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Von Januar 2021 bis August 2021
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Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis August 2021
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Gesamt -Thiol (µmol / l)
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Von Januar 2021 bis August 2021
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Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis August 2021
|
Native Thiol (µmol / l) / alb (g / l)
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Von Januar 2021 bis August 2021
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Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis August 2021
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Ischämie modifiziertes Albumin (u/l)
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Von Januar 2021 bis August 2021
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Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis August 2021
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Paroxanase (u/l)
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Von Januar 2021 bis August 2021
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Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis August 2021
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Arylesterase (ku/l)
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Von Januar 2021 bis August 2021
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Januar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. August 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 18.09.2020 / 23-9
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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