Les modes de livraison ont un impact
12 février 2025 mis à jour par: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Les modes de livraison ont un impact
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
58
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Antalya, Turquie
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Femmes enceintes
La description
Critères d'inclusion:
Pour le groupe VD:
- Les femmes avec un accouchement vaginal simple spontané
- Les femmes qui étaient dans la 38e semaine et la présentation des vertex et dont les contractions avaient commencé naturellement.
Pour le groupe CS:
• Les femmes de leur 38e semaine de grossesse qui ont livré par CS élective sans contractions utérines
Critères d'exclusion:
- Participants qui étaient fumeurs
- Les participants qui avaient un indice de masse corporelle non optimal avant la grossesse
- Des maladies systémiques telles que le diabète sucré et l'hypertension gestationnelle.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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accouchement vaginal
35 femmes qui avaient des accouchements vaginaux spontanés
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césarienne
23 femmes qui avaient des sections césariennes électives sans travail
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à août 2021
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État antioxydation total (μmol trolox équivalent / L),
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De janvier 2021 à août 2021
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Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à août 2021
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État d'oxydation total (μmol H2O2 équivalent / L)
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De janvier 2021 à août 2021
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Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à août 2021
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Indice de stress oxydatif (unité arbitraire)
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De janvier 2021 à août 2021
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Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à août 2021
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Disulfure (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
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De janvier 2021 à août 2021
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Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à août 2021
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Thiol total (µmol / L)
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De janvier 2021 à août 2021
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Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à août 2021
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Thiol natif (µmol / L) / alb (g / L)
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De janvier 2021 à août 2021
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Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à août 2021
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Albumine modifiée par ischémie (U / L)
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De janvier 2021 à août 2021
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Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à août 2021
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Paroxanase (U / L)
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De janvier 2021 à août 2021
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Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à août 2021
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Arylestérase (ku / l)
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De janvier 2021 à août 2021
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 août 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 18.09.2020 / 23-9
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .