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Modalità di consegna Impatto Biomarcatori di stress ossidativo materno e omeostasi dinamica del disolfuro tiolo

12 febbraio 2025 aggiornato da: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Modalità di consegna Impatto Biomarcatori di stress ossidativo materno e omeostasi dinamica del disolfuro tiolo

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

58

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Antalya, Tacchino
        • Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne incinte

Descrizione

Criteri di inclusione:

Per il gruppo VD:

  • Donne con parto vaginale non composto spontaneo
  • Donne che erano nella 38a settimana e nella presentazione del vertice e le cui contrazioni erano iniziate naturalmente.

Per il gruppo CS:

• Donne nella loro 38a settimana di gravidanza che hanno consegnato da CS elettivi senza contrazioni uterine

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti che erano fumatori
  • Partecipanti che avevano un indice di massa corporea pre-gravidanza non ottimale
  • Malattie sistemiche come il diabete mellito e l'ipertensione gestazionale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
parto vaginale
35 donne che avevano consegne vaginali spontanee
sezione cesareo
23 donne che avevano sezioni cesaree elettive senza lavoro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Stato di antiossidazione totale (μmol Trolox equivalente/ L),
Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Stato di ossidazione totale (μmol H2O2 equivalente/L)
Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Indice di stress ossidativo (unità arbitraria)
Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Disolfuro (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
THIOLO TOTALE (µmol / L)
Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Thiolo nativo (µmol / L) / alb (G / L)
Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Albumina modificata ischemia (U/L)
Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Parossanasi (U/L)
Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Dal gennaio 2021 ad agosto 2021
Alesterasi (KU/L)
Dal gennaio 2021 ad agosto 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mardin Artuklu University

Collaboratori

Alanya Alaaddin Keykubat University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18.09.2020 / 23-9

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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