Modos de parto impacto
12 de febrero de 2025 actualizado por: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Modos de parto impacto
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
58
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Antalya, Pavo
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mujeres embarazadas
Descripción
Criterios de inclusión:
Para el grupo VD:
- Mujeres con parto vaginal espontáneo sin complicaciones
- Las mujeres que estaban en la semana 38 y la presentación del vértice y cuyas contracciones habían comenzado naturalmente.
Para el grupo CS:
• Mujeres en su 38ª semana de embarazo que entregó por CS electivo sin contracciones uterinas
Criterios de exclusión:
- Participantes que eran fumadores
- Participantes que tenían un índice de masa corporal no óptimo antes del embarazo
- Enfermedades sistémicas como la diabetes mellitus y la hipertensión gestacional.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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entrega vaginal
35 mujeres que tenían partos vaginales espontáneos
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cesárea
23 mujeres que tenían cesáreas electivas sin mano de obra
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Estado de antioxidación total (μmol Trolox equivalente/ l),
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Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Estado de oxidación total (μmol H2O2 equivalente/L)
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Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Índice de estrés oxidativo (unidad arbitraria)
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Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Disulfuro (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
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Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Tiol total (µmol / L)
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Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Tiol nativo (µmol / L) / Alb (G / L)
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Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Albúmina modificada con isquemia (U/L)
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Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Paroxanasa (u/l)
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Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Arilesterasa (ku/l)
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Desde enero de 2021 hasta agosto de 2021
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 18.09.2020 / 23-9
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .