Modos de entrega impactam biomarcadores de estresse oxidativo materno e homeostase de dissulfeto de tiol dinâmico
12 de fevereiro de 2025 atualizado por: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Modos de entrega impactam biomarcadores de estresse oxidativo materno e homeostase de dissulfeto de tiol dinâmico
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
58
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Antalya, Peru
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Mulheres grávidas
Descrição
Critérios de inclusão:
Para grupo VD:
- Mulheres com parto vaginal espontâneo
- As mulheres que estavam na 38ª semana e na apresentação de vértices e cujas contrações começaram naturalmente.
Para o grupo CS:
• Mulheres em sua 38ª semana de gravidez que entregues pela CS eletiva sem contrações uterinas
Critérios de exclusão:
- Participantes que eram fumantes
- Participantes que tinham um índice de massa corporal de pré-gravidez não ideal
- Doenças sistêmicas como diabetes mellitus e hipertensão gestacional.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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parto vaginal
35 mulheres que tinham entregas vaginais espontâneas
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Seção cesariana
23 mulheres que tinham seções de cesariana eletiva sem trabalho
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Estado total de antioxidação (μmol trolox equivalente/ l),
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De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Status de oxidação total (equivalente a μmol H2O2/L)
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De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Índice de estresse oxidativo (unidade arbitrária)
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De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Dissulfeto (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
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De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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TOLO TOTAL (µmol / L)
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De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Tiol nativo (µmol / l) / alb (g / l)
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De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Albumina modificada por isquemia (u/l)
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De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Paroxanase (u/l)
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De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Arilesterase (KU/L)
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De janeiro de 2021 a agosto de 2021
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 18.09.2020 / 23-9
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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