Leveringsmåter påvirker mors oksidativt stress biomarkører og dynamisk tiol disulfid homeostase
12. februar 2025 oppdatert av: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Leveringsmåter påvirker mors oksidativt stress biomarkører og dynamisk tiol disulfid homeostase
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
58
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Tyrkia
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Gravide
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
For VD -gruppe:
- Kvinner med spontan ukomplisert vaginal levering
- Kvinner som var i den 38. uken og toppunktet av toppunktet og hvis sammentrekninger hadde startet naturlig.
For CS -gruppe:
• Kvinner i deres 38. graviditetsuke som leverte av valgfri CS uten livmorsamlinger
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere som var røykere
- Deltakere som hadde en ikke-optimal kroppsmasseindeks før graviditet
- Systemiske sykdommer som diabetes mellitus og svangerskapshypertensjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Vaginal levering
35 kvinner som hadde spontane vaginale leveranser
|
|
Keisersnitt
23 kvinner som hadde valgfrie keisersnitt uten arbeid
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oksidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Total antioksidasjonstilstand (μmol trolox ekvivalent/ l),
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oksidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Total oksidasjonsstatus (μmol H2O2 ekvivalent/L)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oksidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Oksidativt stressindeks (vilkårlig enhet)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oksidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Disulfid (-s-s-) (umol / l) / ALB (g / l)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oksidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Total tiol (µmol / L)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oksidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Native tiol (µmol / L) / ALB (g / l)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oksidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Iskemi modifisert albumin (U/L)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oksidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Paroxanase (u/l)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
|
Oksidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til august 2021
|
Arylesterase (Ku/L)
|
Fra januar 2021 til august 2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. januar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. august 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 18.09.2020 / 23-9
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .