- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06837350
Musiikin vaikutukset kesan jälkeiseen kipuun, ahdistukseen, imettämiseen ja äidin imeväisten kiinnittymisvaikutukseen
keskiviikko 22. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nuran Nur AYPAR AKBAĞ, Sinop University
Musiikki kisan jälkeisellä
Musiikkiterapian fysiologisiin vaikutuksiin sisältyy käyttäytymisen muutoksen luominen ja mielialan muuttaminen vähentämällä psykofysiologista stressiä, kipua, ahdistusta ja eristystä.
Musiikilla on kyky luoda syvä rentoutuminen.
Sillä tiedetään olevan vaikutuksia unettomuuteen (Boşnak, Kurt, & Yaman, 2017; Karamızrak, 2014).
Lisäksi on todettu, että musiikkiterapiasovellus ennen syntymän ja sen aikana vähentävät työkipuja (Chuang, Chen, Lee, Chen, Tu & Wu, 2019; Gokyildiz Surucu ym., 2018; Guétin ym., 2018; Safdari- Dehcheshmehi & Rafiei, 2015) ja vähentää synnytyksen jälkeistä ahdistusta ja masennusta (Simavli ym., 2014).
Garcia-Gonzalez et ai. havaitsi, että musiikkiterapian sovellus ennen ja jälkeen surkean testin käyttö vähensi äitien ahdistustasoja, kun taas vastasyntyneiden syntymäpaino ja rintakehän ympärysmittaukset lisääntyivät kontrolliryhmään verrattuna (Garcia-Gonzalez, et al., 2018) .
Vastasyntyneen syntymästä alkava synnytyksen jälkeinen ajanjakso kattaa 6-8 viikon ajanjakson, joka kuluu muutoksiin, joita naisen kehossa tapahtuu raskauden aikana palatakseen raskautta edeltävään tilaansa.
Tämä ajanjakso on tärkeä siirtymäkausi, jolloin äideillä tapahtuu fyysisiä, sosiaalisia ja emotionaalisia muutoksia.
Nopeiden anatomisten ja fysiologisten muutosten lisäksi äidit kokevat vaikean prosessin, jossa siirtyminen äitiyteen on kokenut, oletetaan uusia rooleja ja vastuita ja suhteet heidän puolisoihinsa ja muihin perheenjäseniin järjestetään uudelleen.
Vaikka nainen alkaa tuntea muutoksia, jotka vauvan saaminen luo jokapäiväisessä elämässään raskauden aikana, hän kokee yleensä suurimman muutoksen vauvan syntymän jälkeen.
Aika, jolloin ensimmäinen emotionaalinen sidos vastasyntyneen ja hänen perheensä välillä muodostuu ja luottamustunne kehittyy, määritellään äiti-vauva-siteistä (Lang 2018).
Monet tekijät vaikuttavat äidin ja vaunun sitoutumiseen synnytyksen jälkeisellä ajanjaksolla, mikä on tärkein aika, jolloin odotettavan äidin ja vauvan välinen sidos raskauden aikana, jota kutsutaan synnytyksen sidokseksi, vahvistetaan syntymän jälkeen.
Äidin kasvatus vaikuttaa erityisesti siihen, samoin kuin hänen kokemuksensa raskauden, syntymän, Puerperiumin ja vauvan ensimmäisten kuukausien aikana (Lang 2018).
Äidin ja vauvan välinen terve ja varhainen vuorovaikutus aloittaa terveellisen sitoutumisprosessin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nuran N Aypar Akbağ, PhD
- Puhelinnumero: +905459141440
- Sähköposti: nnaypar@sinop.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla 18 -vuotias tai vanhempi
- Kolmannella kolmanneksella (enintään 2 viikkoa ennen suunniteltua keisarin toimituspäivää)
- Primigravida
- Jolla on yksi sikiö
- Ei ole kuulovaikeuksia
- Vapaaehtoisesti osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Jolla on kroonista sairautta
- Raskea raskaustila (raskausdiabetes, raskausverenpaine, preeklampsia jne.)
- Psykiatrinen lääketieteellinen diagnoosi ja lääkityksen käyttäminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: musiikkiryhmä
|
Turkin musiikin kuunteleminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) -Pain
Aikaikkuna: Toisena päivänä C-osion ja ensimmäisen viikon synnytyksen lopun jälkeen vaihda ensimmäisestä kiputasosta keskimäärin 20 minuuttia.
|
Kivun taso visuaalisen analogisen asteikon mukaan potilas merkitsee kipua, jonka hän tuntee 10 cm: n asteikolla (100 mm), kipupiste 1 tarkoittaa "ei kipua", kipupiste 10 tarkoittaa "pahinta kipua".
|
Toisena päivänä C-osion ja ensimmäisen viikon synnytyksen lopun jälkeen vaihda ensimmäisestä kiputasosta keskimäärin 20 minuuttia.
|
|
Synnytyksen jälkeinen ahdistusasteikko (PSA)
Aikaikkuna: Toisena päivänä C-osion ja ensimmäisen viikon synnytyksen lopun jälkeen vaihda ensimmäisestä kiputasosta keskimäärin 30 minuuttia.
|
Ahdistuneisuustaso synnytyksen jälkeisellä ahdistuneisuusasteikolla (PSA).
Vas-ahdistuneisuus on 10 cm: n linja, jota käytetään havaittujen ahdistuksen voimakkuuden mittaamiseen, päätepisteillä on merkitty "ei ahdistus" ja "pahin ahdistus kuviteltavissa".
Se tarkoittaa, että niillä, joilla on 73 ja vähemmän asteikolla, on alhainen postpartumin ahdistuneisuus, ja niillä, joilla on 101 Andabove, on korkea ahdistus.
|
Toisena päivänä C-osion ja ensimmäisen viikon synnytyksen lopun jälkeen vaihda ensimmäisestä kiputasosta keskimäärin 30 minuuttia.
|
|
Äiti- ja vastasyntynyt tietolomake I ja minä
Aikaikkuna: Toisena päivänä C-osion ja ensimmäisen synnytyksen jälkeisen viikon lopun jälkeen
|
Sitä arvioidaan tutkijoiden luoman äidin ja vastasyntyneen tietojen I ja II kanssa.
Imetystiedot arvioidaan tällä lomakkeella.
|
Toisena päivänä C-osion ja ensimmäisen synnytyksen jälkeisen viikon lopun jälkeen
|
|
Äiti vastasyntynyt kiintymys
Aikaikkuna: Toisena päivänä C-osion ja ensimmäisen synnytyksen jälkeisen viikon lopun jälkeen
|
Sitä arvioidaan äidin ja lapsen kiinnitysasteikolla.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-24, korkeammat pisteet osoittavat alemman äidin ja lapsen kiinnittymisen.
|
Toisena päivänä C-osion ja ensimmäisen synnytyksen jälkeisen viikon lopun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/301
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Jakamista ei pidetä tarkoituksenmukaisena, ennen kuin artikkeli on suorittanut lehden prosessinsa ja julkaistaan.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .