Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van muziek op post-keizersnede pijn, angst, borstvoeding en impact op de hechting van moeders baby

22 april 2026 bijgewerkt door: Nuran Nur AYPAR AKBAĞ, Sinop University

Muziek op post-Cessean

De fysiologische effecten van muziektherapie zijn het creëren van een gedragsverandering en het veranderen van de stemming door psychofysiologische stress, pijn, angst en isolatie te verminderen. Muziek heeft de mogelijkheid om diepe ontspanning te creëren. Het is bekend dat het verlichting van effecten heeft op slapeloosheid (Boşnak, Kurt, & Yaman, 2017; Karamızrak, 2014). Bovendien is gemeld dat de toepassing van muziektherapie voor en tijdens de geboorte de arbeidspijn vermindert (Chuang, Chen, Lee, Chen, Tu & Wu, 2019; Gokyildiz Surucu et al., 2018; Guétin et al., 2018; Safdari- Dehcheshmehi & Rafiei, 2015) en vermindert de niveaus van de postpartum en depressies (Simavli et al., 2014). Garcia-Gonzalez et al. ontdekte dat de toepassing van muziektherapie voor en na de niet-de-testtoepassing de angstniveaus van moeders verminderde, terwijl er een grotere toename van geboortegewicht en borstomtrekmetingen van de pasgeborene was in vergelijking met de controlegroep (Garcia-Gonzalez, et al., 2018) . De postpartum-periode, die begint met de geboorte van de pasgeborene, omvat de periode van 6-8 weken die nodig is voor de veranderingen die tijdens de zwangerschap in het lichaam van de vrouw plaatsvinden om terug te keren naar de staat vóór de zwangerschap. Deze periode is een belangrijke overgangsperiode waarin fysieke, sociale en emotionele veranderingen voorkomen bij moeders. Naast snelle anatomische en fysiologische veranderingen ervaren moeders een moeilijk proces waarin de overgang naar het moederschap wordt ervaren, nieuwe rollen en verantwoordelijkheden worden aangenomen en relaties met hun echtgenoten en andere familieleden worden gereorganiseerd. Hoewel een vrouw de veranderingen begint te voelen die een baby in haar dagelijkse leven tijdens de zwangerschap creëert, ervaart ze meestal de grootste verandering nadat de baby is geboren. De periode waarin de eerste emotionele band tussen de pasgeborene en haar familie wordt gevormd en een gevoel van vertrouwen ontwikkelt, wordt gedefinieerd als moeder-baby binding (Lang 2018). Veel factoren beïnvloeden de binding van moederbaby in de postpartum-periode, wat de belangrijkste tijd is wanneer de band die zich tussen de aanstaande moeder en de baby tijdens de zwangerschap heeft vastgesteld, aangeduid als prenatale binding, wordt versterkt na de geboorte. Het wordt vooral beïnvloed door de opvoeding van de moeder, evenals haar ervaringen tijdens zwangerschap, geboorte, puerperium en de eerste maanden van de baby (Lang 2018). Gezonde en vroege interactie tussen moeder en baby initieert een gezond bindingsproces.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder zijn
  • In het derde trimester zijn (maximaal 2 weken vóór de geplande keizersnede)
  • Primigravida zijn
  • Een enkele foetus hebben
  • Geen gehoorprobleem hebben
  • Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Een chronische ziekte hebben
  • Een risicovolle zwangerschapstoestand hebben (zwangerschapsdiabetes, zwangerschapshypertensie, pre -eclampsie, enz.)
  • Een psychiatrische medische diagnose hebben en medicijnen gebruiken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
Experimenteel: muziekgroep
Luisteren naar Turkse muziek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal (VAS) -pain
Tijdsspanne: Verander op de tweede dag na C-sectie en het einde van de 1e week postpartum van het eerste pijnniveau gemiddeld 20 minuten.
Pijnniveau door visuele analoge schaal De patiënt markeert de pijn die hij/zij voelt op een schaal van 10 cm (100 mm), pijnpunt 1 betekent "geen pijn", pijnpunt 10 betekent "ergste pijn mogelijk".
Verander op de tweede dag na C-sectie en het einde van de 1e week postpartum van het eerste pijnniveau gemiddeld 20 minuten.
Postpartum specifieke angstschaal (PSA's)
Tijdsspanne: Op de tweede dag na C-sectie en het einde van de 1e week postpartum, verander je van het eerste pijnniveau gemiddeld 30 minuten.
Angstniveau door postpartumspecifieke angstschaal (PSA's). De VAS-angst is een lijn van 10 cm die wordt gebruikt om de waargenomen angstintensiteit te meten, met eindpunten met het label "geen angst" en "ergste angst die je denkbaar is". Het betekent dat degenen die 73 en lager op de schaal scoren, een lowPostpartum angstniveaus hebben, en degenen die 101 scoren en een hoog niveau van angst hebben.
Op de tweede dag na C-sectie en het einde van de 1e week postpartum, verander je van het eerste pijnniveau gemiddeld 30 minuten.
Moeder- en pasgeboren informatieformulier I en ik
Tijdsspanne: Op de tweede dag na C-sectie en einde van de 1e postpartum-week
Het zal worden geëvalueerd met de moeder- en pasgeboren informatieformulier I en II gemaakt door de onderzoekers. Informatie over borstvoeding wordt met deze vorm beoordeeld.
Op de tweede dag na C-sectie en einde van de 1e postpartum-week
Moeder baby gehechtheid
Tijdsspanne: Op de tweede dag na C-sectie en einde van de 1e postpartum-week
Het zal worden geëvalueerd met de moeder-infant-gehechtheidsschaal. De totale score varieert van 0 tot 24, met hogere scores die wijzen op een lagere moeder-infant bevestiging.
Op de tweede dag na C-sectie en einde van de 1e postpartum-week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

23 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Delen wordt niet geschikt geacht als het artikel zijn journaalproces heeft voltooid en is gepubliceerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren