- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06837350
Efeitos da música na dor pós-cesariana, ansiedade, amamentação e impacto de apego infantil da mãe
22 de abril de 2026 atualizado por: Nuran Nur AYPAR AKBAĞ, Sinop University
Música em pós-cesariana
Os efeitos fisiológicos da musicoterapia incluem a criação de uma mudança comportamental e a mudança do humor, reduzindo o estresse psicofisiológico, a dor, a ansiedade e o isolamento.
A música tem a capacidade de criar um relaxamento profundo.
É conhecido por ter efeitos de alívio na insônia (Boşnak, Kurt e Yaman, 2017; Karamızrak, 2014).
Além disso, foi relatado que a aplicação de musicoterapia antes e durante o nascimento reduz a dor no trabalho (Chuang, Chen, Lee, Chen, Tu & Wu, 2019; Gokyildiz Surucu et al., 2018; Guétin et al., 2018; Safdari- Dehcheshmehi & Rafiei, 2015) e reduz os níveis de ansiedade e depressão pós -parto (Simavli et al., 2014).
Garcia-Gonzalez et al. descobriram que a aplicação de musicoterapia antes e depois da aplicação de teste não-Tress reduziu os níveis de ansiedade das mães, enquanto houve um aumento maior nas medidas de peso ao nascer e circunferência torácica do recém-nascido em comparação com o grupo controle (Garcia-Gonzalez, et al., 2018) .
O período pós-parto, que começa com o nascimento do recém-nascido, cobre o período de 6 a 8 semanas que leva para as mudanças que ocorrem no corpo da mulher durante a gravidez para retornar ao seu estado de pré-gravidez.
Este período é um período importante de transição no qual ocorrem mudanças físicas, sociais e emocionais nas mães.
Além das rápidas mudanças anatômicas e fisiológicas, as mães experimentam um processo difícil em que a transição para a maternidade é experimentada, novos papéis e responsabilidades são assumidos e o relacionamento com seus cônjuges e outros membros da família é reorganizado.
Embora uma mulher comece a sentir as mudanças que ter um bebê cria em sua vida diária durante a gravidez, ela geralmente experimenta a maior mudança depois que o bebê nasce.
O período em que o primeiro vínculo emocional entre o recém-nascido e sua família é formado e um senso de confiança se desenvolve é definido como vínculo mãe-bebê (Lang 2018).
Muitos fatores afetam a ligação mãe-bebê no período pós-parto, que é o momento mais importante em que o vínculo estabelecido entre a mãe expectante e o bebê durante a gravidez, referido como vínculo pré-natal, é fortalecido após o nascimento.
É particularmente afetado pela educação da mãe, bem como por suas experiências durante a gravidez, nascimento, puerperium e os primeiros meses do bebê (Lang 2018).
A interação saudável e precoce entre mãe e bebê inicia um processo de ligação saudável.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nuran N Aypar Akbağ, PhD
- Número de telefone: +905459141440
- E-mail: nnaypar@sinop.edu.tr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter 18 anos de idade ou mais
- Estar no terceiro trimestre (até 2 semanas antes da data de entrega da cesariana planejada)
- Sendo primigravida
- Tendo um único feto
- Não tendo um problema auditivo
- Participando voluntariamente do estudo
Critérios de exclusão:
- Tendo qualquer doença crônica
- Ter uma condição de gravidez arriscada (diabetes gestacional, hipertensão gestacional, pré -eclâmpsia etc.)
- Tendo um diagnóstico médico psiquiátrico e usando medicação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: grupo de controle
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Experimental: Grupo de Música
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Ouvindo música turca
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analog (VAS) -Pain
Prazo: No segundo dia após a cesariana e o final da 1ª semana pós-parto, mudam do nível da Primeira Dor uma média de 20 minutos.
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Nível de dor por escala visual analógica O paciente marca a dor que sente em uma escala de 10 cm (100 mm), o ponto de dor 1 significa "sem dor", o ponto de dor 10 significa "a pior dor possível".
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No segundo dia após a cesariana e o final da 1ª semana pós-parto, mudam do nível da Primeira Dor uma média de 20 minutos.
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Escala de ansiedade específica do pós -parto (PSAs)
Prazo: No segundo dia após a cesariana e o final da 1ª semana pós-parto, mudam do nível da Primeira Dor uma média de 30 minutos.
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Nível de ansiedade por escala de ansiedade específica do pós -parto (PSAs).
A ansiedade Vas é uma linha de 10 cm usada para medir a intensidade da ansiedade percebida, com pontos de extremidade rotulados "sem ansiedade" e "pior ansiedade imagináveis".
Isso significa que aqueles que pontuam 73 ou abaixo da escala têm níveis de ansiedade de pós -parto, e aqueles que obtêm 101 e oBOVE têm um alto nível de ansiedade.
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No segundo dia após a cesariana e o final da 1ª semana pós-parto, mudam do nível da Primeira Dor uma média de 30 minutos.
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Formulário de informações de mãe e recém -nascido I e eu
Prazo: No segundo dia após a cesariana e o final da 1ª semana pós-parto
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Ele será avaliado com a mãe e o recém -nascido Formulário I e II criados pelos pesquisadores.
As informações de amamentação serão avaliadas com este formulário.
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No segundo dia após a cesariana e o final da 1ª semana pós-parto
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Mãe apego infantil
Prazo: No segundo dia após a cesariana e o final da 1ª semana pós-parto
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Ele será avaliado com a escala de apego mãe-infantil.
A pontuação total varia de 0 a 24, com pontuações mais altas indicando menor fixação mãe-infantil.
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No segundo dia após a cesariana e o final da 1ª semana pós-parto
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
23 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024/301
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O compartilhamento não é considerado apropriado até que o artigo tenha concluído seu processo de diário e seja publicado.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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