Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние музыки на боли в пост-кесевании, беспокойство, грудное вскармливание и воздействие привязанности к мать-младенцам

22 апреля 2026 г. обновлено: Nuran Nur AYPAR AKBAĞ, Sinop University

Музыка на пост-кесаре

Физиологические эффекты музыкальной терапии включают в себя создание поведенческого изменения и изменение настроения путем снижения психофизиологического стресса, боли, беспокойства и изоляции. Музыка обладает способностью создавать глубокое расслабление. Известно, что он облегчает влияние на бессонницу (Boşnak, Kurt, & Yaman, 2017; Karamızrak, 2014). Кроме того, сообщалось, что применение музыкальной терапии до и во время рождения уменьшает трудовую боль (Chuang, Chen, Lee, Chen, Tu & Wu, 2019; Gokyildiz Surucu et al., 2018; Guétin et al., 2018; Safdari- DeHcheshmehi & Rafiei, 2015) и снижает послеродовую тревогу и уровни депрессии (Simavli et al., 2014). Garcia-Gonzalez et al. обнаружил, что применение музыкальной терапии до и после применения испытаний на сунстрание снижало уровень тревожности у матерей, в то время как наблюдалось большее увеличение массы рода и измерения окружности грудной клетки новорожденного по сравнению с контрольной группой (Garcia-Gonzalez, et al., 2018) Полем Послеродовой период, который начинается с рождения новорожденного, охватывает 6-8-недельный период, который требуется для изменений, которые происходят в теле женщины во время беременности, чтобы вернуться в свое состояние до беременности. Этот период является важным переходным периодом, когда у матерей происходят физические, социальные и эмоциональные изменения. В дополнение к быстрым анатомическим и физиологическим изменениям, матери испытывают сложный процесс, в котором переживает переход к материнству, предполагаются новые роли и обязанности, и отношения с их супругами и другими членами семьи реорганизованы. Несмотря на то, что женщина начинает чувствовать изменения, которые рождается в ее повседневной жизни во время беременности, она обычно испытывает самые большие изменения после рождения ребенка. Период, когда формируется первая эмоциональная связь между новорожденным и ее семьей, и развивается чувство доверия, определяется как связь с мать-мужчинами (Lang 2018). Многие факторы влияют на связь между мать-мужчинами в послеродовом периоде, что является наиболее важным временем, когда связь, установленная между будущей матерью и ребенком во время беременности, называемой пренатальной связью, укрепляется после рождения. Это особенно затронут воспитанием матери, а также ее переживаниями во время беременности, родов, пурпериума и первых месяцев ребенка (Lang 2018). Здоровое и раннее взаимодействие между матерью и ребенком инициирует здоровый процесс связи.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nuran N Aypar Akbağ, PhD
  • Номер телефона: +905459141440
  • Электронная почта: nnaypar@sinop.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть 18 -летним и старше
  • Находясь в третьем триместре (до 2 недель до запланированной даты кесарева сечения)
  • Примигравида
  • Наличие одного плода
  • Не имея проблемы с слухом
  • Добровольно участвуя в исследовании

Критерии исключения:

  • Имея хроническую болезнь
  • Имея рискованное состояние беременности (гестационный диабет, гестационная гипертония, преэклампсия и т. Д.)
  • Наличие психиатрического медицинского диагноза и использования лекарств.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
Экспериментальный: Музыкальная группа
Слушая турецкую музыку

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала (VAS) -pain
Временное ограничение: Во второй день после кесарева сечения и конца 1-й недели послеродовой переход, изменится с первого уровня боли в среднем 20 минут.
Уровень боли по визуальной аналоговой масштабе. Пациент отмечает боль, которую он/она испытывает в масштабе 10 см (100 мм), Pain Point 1 означает «нет боли», Pain 10 означает «худшая боль».
Во второй день после кесарева сечения и конца 1-й недели послеродовой переход, изменится с первого уровня боли в среднем 20 минут.
Послеродовая шкала тревоги (СРС)
Временное ограничение: Во второй день после кесарева сечения и конца 1-й недели послеродовой переход, изменится с первого уровня боли в среднем 30 минут.
Уровень беспокойства по шкале тревожности послеродовой специфики (СРС). VAS-тревога-это линия 10 см, используемая для измерения воспринимаемой интенсивности тревоги, с конечными точками с надписью «Нет тревоги» и «худшая тревога, которую можно вообразить». Это означает, что у тех, кто набирает 73 и ниже по шкале, имеют уровень тревоги с низкой точкой, и те, кто набирает 101, имеет высокий уровень беспокойства.
Во второй день после кесарева сечения и конца 1-й недели послеродовой переход, изменится с первого уровня боли в среднем 30 минут.
Информационная форма матери и новорожденных я и я
Временное ограничение: На второй день после кесарева сечения и конца 1-й послеродовой недели
Он будет оцениваться с помощью материнской информации и информационной формы I и II, созданными исследователями. Информация о грудном вскармливании будет оценена с этой формой.
На второй день после кесарева сечения и конца 1-й послеродовой недели
Мать младенец привязанность
Временное ограничение: На второй день после кесарева сечения и конца 1-й послеродовой недели
Он будет оцениваться по шкале привязанности мать-младшего. Общая оценка колеблется от 0 до 24, с более высокими показателями, указывающими на более низкую прикрепление мать-младшего.
На второй день после кесарева сечения и конца 1-й послеродовой недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

23 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024/301

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Обмен не считается подходящим до тех пор, пока статья не завершит свой журнальный процесс и не будет опубликована.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться