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Auswirkungen der Musik auf postkaiserische Schmerzen, Angstzustände, Stillen und Mutter-Kind-Bindungsaufprall

22. April 2026 aktualisiert von: Nuran Nur AYPAR AKBAĞ, Sinop University

Musik auf postzesaren

Die physiologischen Wirkungen der Musiktherapie umfassen die Schaffung einer Verhaltensänderung und die Veränderung der Stimmung, indem psychophysiologischer Stress, Schmerz, Angst und Isolation reduziert werden. Musik hat die Fähigkeit, tiefe Entspannung zu schaffen. Es ist bekannt, dass es erleichterte Auswirkungen auf Schlaflosigkeit hat (Boşnak, Kurt & Yaman, 2017; Karamızrak, 2014). Darüber hinaus wurde berichtet, dass die Anwendung der Musiktherapie vor und während der Geburt Arbeitschmerzen verringert (Chuang, Chen, Lee, Chen, Tu & Wu, 2019; Gokyildiz Surucu et al., 2018; Guétin et al., 2018; Safdari- Dehcheshmehi & Rafiei, 2015) und reduziert die postpartale Angst- und Depressionsniveaus (Simavli et al., 2014). Garcia-Gonzalez et al. fanden heraus, dass die Anwendung der Musiktherapie vor und nach der Anwendung der Nicht-Test-Test die Angstniveaus von Müttern verringerte, während die Messungen des Neugeborenen im Vergleich zur Kontrollgruppe stärker zunahm (Garcia-Gonzalez, et al., 2018), eine stärkere Zunahme des Geburtsgewichts und des Brustumfangs zu erhöhen. . Die postpartale Zeit, die mit der Geburt des Neugeborenen beginnt, deckt den Zeitraum von 6 bis 8 Wochen ab, den es für die Veränderungen, die im Körper der Frau während der Schwangerschaft auftreten, für den Rückkehr in den Zustand vor der Schwangerschaft abzudehnen. Diese Zeit ist eine wichtige Übergangszeit, in der bei Müttern physische, soziale und emotionale Veränderungen auftreten. Zusätzlich zu schnellen anatomischen und physiologischen Veränderungen erleben Mütter einen schwierigen Prozess, bei dem der Übergang zur Mutterschaft erfahren wird, neue Rollen und Verantwortlichkeiten übernommen werden, und die Beziehungen zu ihren Ehepartnern und anderen Familienmitgliedern werden neu organisiert. Obwohl eine Frau beginnt, die Veränderungen zu spüren, die ein Baby in ihrem täglichen Leben während der Schwangerschaft erzeugt, erlebt sie normalerweise die größte Veränderung, nachdem das Baby geboren wurde. Die Zeit, in der die erste emotionale Bindung zwischen dem Neugeborenen und ihrer Familie gebildet wird und ein Gefühl des Vertrauens entwickelt wird, wird als Mutter-Baby-Bindung definiert (Lang 2018). Viele Faktoren beeinflussen die Mutter-Baby-Bindung in der postpartalen Zeit, was die wichtigste Zeit ist, in der die Bindung zwischen der erwarteten Mutter und dem Baby während der Schwangerschaft, die als vorgeburtliche Bindung bezeichnet wird, nach der Geburt gestärkt wird. Es ist besonders beeinflusst von der Erziehung der Mutter sowie von ihren Erfahrungen während der Schwangerschaft, der Geburt, des Puerperiums und den ersten Monaten des Babys (Lang 2018). Eine gesunde und frühe Interaktion zwischen Mutter und Baby führt zu einem gesunden Bonding -Prozess.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter sein
  • Im dritten Trimester (bis zu 2 Wochen vor dem geplanten Kaiserschnitt -Liefertermin)
  • Primigravida sein
  • Einen einzigen Fötus haben
  • Kein Hörproblem haben
  • Freiwillig an der Studie teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Krankheit haben
  • Einen riskanten Schwangerschaftszustand haben (Schwangerschaftsdiabetes, Schwangerschaftshypertonie, Präeklampsie usw.)
  • Eine psychiatrische medizinische Diagnose und Medikamente verwenden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Musikgruppe
Türkische Musik hören

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS) -Pain
Zeitfenster: Am zweiten Tag nach dem Kaiserschnitt und am Ende der 1. Woche nach der Geburt wechseln Sie durchschnittlich 20 Minuten vom ersten Schmerzniveau.
Schmerzniveau nach visueller Analogskala Der Patient markiert die Schmerzen, die er/sie auf einer Skala von 10 cm (100 mm) empfindet, Schmerzpunkt 1 bedeutet "keine Schmerzen", Schmerzpunkt 10 bedeutet "schlimmste Schmerzen möglich".
Am zweiten Tag nach dem Kaiserschnitt und am Ende der 1. Woche nach der Geburt wechseln Sie durchschnittlich 20 Minuten vom ersten Schmerzniveau.
Postpartale Spezifische Angstskala (PSA)
Zeitfenster: Am zweiten Tag nach dem Kaiserschnitt und am Ende der 1. Woche nach der Geburt wechseln Sie durchschnittlich 30 Minuten vom ersten Schmerzniveau.
Angststufe durch postpartale Spezifische Angstskala (PSA). Die Vas-Angst ist eine 10-cm-Linie, die zur Messung der wahrgenommenen Angstintensität verwendet wird, wobei Endpunkte mit der Bezeichnung "Keine Angst" und "schlimmste Angst vorgestellt werden können". Dies bedeutet, dass diejenigen, die 73 und unter der Skala erzielen, niedrigpostpartale Angstgehalt haben und diejenigen, die 101 erzielen, ein hohes Maß an Angst haben.
Am zweiten Tag nach dem Kaiserschnitt und am Ende der 1. Woche nach der Geburt wechseln Sie durchschnittlich 30 Minuten vom ersten Schmerzniveau.
Mutter- und Neugeborenen Information Form I und ich
Zeitfenster: Am zweiten Tag nach Kaiserschnitt und Ende der 1. postpartalen Woche
Es wird mit der von den Forschern erstellten Mutter- und Neugeborenen -Informationsform I und II bewertet. Stillinformationen werden mit diesem Formular bewertet.
Am zweiten Tag nach Kaiserschnitt und Ende der 1. postpartalen Woche
Mutter -Kind -Anhaftung
Zeitfenster: Am zweiten Tag nach Kaiserschnitt und Ende der 1. postpartalen Woche
Es wird mit der Bindungsskala der Mutter-Fant-Fant-Fant-Infante bewertet. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 24, wobei höhere Punktzahlen auf eine niedrigere Mutter-Fant-Bindung hinweisen.
Am zweiten Tag nach Kaiserschnitt und Ende der 1. postpartalen Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

23. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Das Teilen wird nicht als angemessen angesehen, wenn der Artikel seinen Tagebuchprozess abgeschlossen hat und veröffentlicht wird.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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