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Effetti della musica sul dolore post-Cesareo, l'ansia, l'allattamento e l'impatto dell'attaccamento infantile madre

22 aprile 2026 aggiornato da: Nuran Nur AYPAR AKBAĞ, Sinop University

Musica sul post-cesareo

Gli effetti fisiologici della musicoterapia includono la creazione di un cambiamento comportamentale e il cambiamento dell'umore riducendo lo stress psicofisiologico, il dolore, l'ansia e l'ansia. La musica ha la capacità di creare un profondo rilassamento. È noto per avere effetti alleviati sull'insonnia (Boşnak, Kurt e Yaman, 2017; Karamızrak, 2014). Inoltre, è stato riferito che l'applicazione di musicoterapia prima e durante la nascita riduce il dolore del lavoro (Chuang, Chen, Lee, Chen, Tu & Wu, 2019; Gokyildiz Surucu et al., 2018; Guétin et al., 2018; Safdari- Dehcheshmehi & Rafiei, 2015) e riduce i livelli di ansia e depressione postpartum (Simavli et al., 2014). Garcia-Gonzalez et al. ha scoperto che l'applicazione di musicoterapia prima e dopo l'applicazione del test di nonstrico ha ridotto i livelli di ansia delle madri, mentre si è verificato un aumento del peso alla nascita e delle misurazioni della circonferenza toracica del neonato rispetto al gruppo di controllo (Garcia-Gonzalez, et al., 2018) . Il periodo postpartum, che inizia con la nascita del neonato, copre il periodo di 6-8 settimane che impiega i cambiamenti che si verificano nel corpo della donna durante la gravidanza per tornare al suo stato pre-gravidanza. Questo periodo è un importante periodo di transizione in cui si verificano cambiamenti fisici, sociali ed emotivi nelle madri. Oltre ai rapidi cambiamenti anatomici e fisiologici, le madri sperimentano un processo difficile in cui si sperimenta il passaggio alla maternità, sono assunti nuovi ruoli e responsabilità e sono riorganizzate relazioni con i loro coniugi e altri membri della famiglia. Sebbene una donna inizi a sentire i cambiamenti che avere un bambino crea nella sua vita quotidiana durante la gravidanza, di solito sperimenta il più grande cambiamento dopo la nascita del bambino. Il periodo in cui si forma il primo legame emotivo tra il neonato e la sua famiglia e si sviluppa un senso di fiducia è definito come legame madre-baby (Lang 2018). Molti fattori influenzano il legame madre-baby nel periodo postpartum, che è il momento più importante in cui il legame stabilito tra la madre in attesa e il bambino durante la gravidanza, indicato come legame prenatale, viene rafforzato dopo la nascita. È particolarmente influenzato dall'educazione della madre, nonché dalle sue esperienze durante la gravidanza, la nascita, il puerperium e i primi mesi del bambino (Lang 2018). L'interazione sana e precoce tra madre e bambino avvia un processo di legame sano.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avendo 18 anni o più
  • Essere nel terzo trimestre (fino a 2 settimane prima della data di consegna cesareo prevista)
  • Essere primigravida
  • Avere un singolo feto
  • Non avere un problema uditivo
  • Partecipare volontariamente allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia cronica
  • Avere una condizione di gravidanza rischiosa (diabete gestazionale, ipertensione gestazionale, preeclampsia, ecc.)
  • Avere una diagnosi medica psichiatrica e usare farmaci.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Sperimentale: gruppo musicale
Ascoltando la musica turca

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visual Analog Scale (VAS) -Pain
Lasso di tempo: Il secondo giorno dopo il taglio cesareo e la fine della prima settimana dopo il parto, cambia dal primo livello di dolore in media 20 minuti.
Livello del dolore per scala analogica visiva Il paziente segna il dolore che prova su una scala di 10 cm (100 mm), il punto dolore 1 significa "nessun dolore", punto dolorante 10 significa "peggior dolore possibile".
Il secondo giorno dopo il taglio cesareo e la fine della prima settimana dopo il parto, cambia dal primo livello di dolore in media 20 minuti.
Postpartum Specs Ansia Scale (PSAS)
Lasso di tempo: Il secondo giorno dopo il taglio cesareo e la fine della prima settimana dopo il parto, cambia dal primo livello di dolore in media 30 minuti.
Livello di ansia per scala di ansia specifica postpartum (PSA). L'ansia vas è una linea di 10 cm usata per misurare l'intensità dell'ansia percepita, con endpoint etichettati "nessuna ansia" e "peggiore ansia immaginabile". Significa che coloro che ottengono 73 e inferiori sulla scala hanno livelli di ansia a basso contenuto di postpartum e coloro che ottengono 101 e above hanno un alto livello di ansia.
Il secondo giorno dopo il taglio cesareo e la fine della prima settimana dopo il parto, cambia dal primo livello di dolore in media 30 minuti.
Madre e neonatale Informazioni Form io e io
Lasso di tempo: Il secondo giorno dopo la sezione cesareo e la fine della prima settimana postpartum
Sarà valutato con la madre e il neonato che il modulo I e II creati dai ricercatori. Le informazioni sull'allattamento al seno saranno valutate con questa forma.
Il secondo giorno dopo la sezione cesareo e la fine della prima settimana postpartum
Attaccamento infantile madre
Lasso di tempo: Il secondo giorno dopo la sezione cesareo e la fine della prima settimana postpartum
Sarà valutato con la scala di attaccamento madre-bambino. Il punteggio totale varia da 0 a 24, con punteggi più alti che indicano un attaccamento minore-infantile.
Il secondo giorno dopo la sezione cesareo e la fine della prima settimana postpartum

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

23 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/301

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

La condivisione non è considerata appropriata fino a quando l'articolo non ha completato il processo di rivista ed è pubblicato.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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