Telerehabilitaatio kroonisen alaselän kivun hallinnassa
torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Telerehabilitaation tehokkuus verrattuna henkilökohtaiseen kuntoutukseen kroonisen alaselän kivun hallinnassa: käytännöllinen satunnaistettu ei-ala-arvoisuuskoe
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko telerehabilitaatio yhtä tehokas kuin henkilökohtainen kuntoutus hoitaakseen potilaita, joilla on krooninen selkäkipu todellisessa kliinisessä käytännössä. Hän tutkii kahdeksankymmentä neljää henkilöä, joilla on krooninen LBP, joka on satunnaisesti osoitettu kahteen ryhmään: Telerehabilitaatio (TR) tai kontrolliryhmä, joka saa tavanomaisen klinikan terapian.
TR -ryhmää käsitellään etäisesti puheluiden ja zoom -alustan kautta.
Interventio -ohjelma räätälöitään kunkin potilaan vaatimusten ja kykyjen mukaan.
Se sisältää itsehallintataitoja, koulutusta ja tukea, mukaan lukien kivun neurotieteen koulutus ja räätälöityjä harjoituksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
84
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset, joilla on epäspesifinen krooninen alaselän kipu yli 12 viikkoa.
Poissulkemiskriteerit: Syöpä, systemaattiset tai neurologiset sairaudet, murtuma, viimeaikainen selkärangan ja/tai raajojen leikkaus, kognitiivinen heikentyminen, raskaana olevat naiset ja viestintäesteet tai muut tr. Jos punaisia lippuja esiintyy, kuten Cauda Equina -oireyhtymä, selkärangan infektio, selkärangan puristusmurtumat, selkärangan stressimurtumat, ankyloiva spondyyliitti tai aneurysma jätetään pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tavallinen hoito
|
fysioterapeutin tarjoama henkilökohtainen tavanomainen hoito
|
|
Kokeellinen: Teleiden kuntoutus
|
Koeryhmä saa hoidon etäyhteyden kautta zoom -alustalla ja puhelulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipu
Aikaikkuna: Perustaso ja heti intervention jälkeen
|
Kipu mitattuna numeerisella luokitusasteikolla
|
Perustaso ja heti intervention jälkeen
|
|
funktio
Aikaikkuna: Perustaso ja heti intervention jälkeen
|
mitattu OSWEWRTRY -funktioindeksillä
|
Perustaso ja heti intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-PGS-2025-03-0019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .