Telerehabilitation bei der Behandlung chronischer Schmerzen im unteren Rücken
20. Februar 2025 aktualisiert von: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Die Wirksamkeit der Telerehabilitation gegenüber persönlicher Rehabilitation bei der Behandlung chronischer Schmerzen im unteren Rücken
Ziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob Telerehabilitation so wirksam ist wie die persönliche Rehabilitation bei der Behandlung von Patienten mit chronischen Rückenschmerzen in der tatsächlichen klinischen Praxis. Die Studie wird 84 Personen mit chronischer LBP rekrutieren, die zufällig einer von zwei Gruppen zugewiesen werden: Teleehabilitation (TR) oder die Kontrollgruppe, die eine standardmäßige Klinik-Therapie erhalten.
Die TR -Gruppe wird über Telefonanrufe und die Zoom -Plattform aus der Ferne behandelt.
Das Interventionsprogramm wird gemäß den Anforderungen und Fähigkeiten jedes Patienten angepasst.
Es wird Selbstverwaltungsfähigkeiten, Bildung und Unterstützung, einschließlich der Bildung von Schmerzneurowissenschaften und maßgeschneiderten Übungen, umfassen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
84
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien: Erwachsene ab 18 Jahren mit nicht spezifischen chronischen Schmerzen im unteren Rücken von mehr als 12 Wochen.
Ausschlusskriterien: Krebs, systematische oder neurologische Erkrankungen, Fraktur, jüngste Operation über Wirbelsäule und/oder Extremitäten, kognitive Beeinträchtigungen, schwangere Frauen und Kommunikationsbarrieren oder andere Erkrankungen, die TR entsprechen. Wenn es vorhanden ist, dass rote Fahnen wie Cauda Equina -Syndrom, Wirbelsäuleninfektion, Spinalkompressionsfrakturen, Spannungsfrakturen für Wirbelsäulen, Spondylitis oder Aneurysma ausgeschlossen werden, werden ebenfalls ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Übliche Pflege
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persönliche übliche Versorgung des Physiotherapeuten zur Verfügung gestellt
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Experimental: Tele -Rehabilitation
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Die experimentelle Gruppe erhält die Behandlungsbehandlung mit Zoom -Plattform und Telefonanrufen remote
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerz
Zeitfenster: Grundlinie und unmittelbar nach der Intervention
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Schmerzen gemessen durch numerische Bewertungsskala
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Grundlinie und unmittelbar nach der Intervention
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Funktion
Zeitfenster: Grundlinie und unmittelbar nach der Intervention
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gemessen durch den Oswestry -Funktionsindex
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Grundlinie und unmittelbar nach der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
25. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-PGS-2025-03-0019
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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