Телереабилитация в управлении хронической болью в пояснице
20 февраля 2025 г. обновлено: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Эффективность тетроибилитации по сравнению с личной реабилитацией при лечении хронической боли в пояснице: прагматическое рандомизированное исследование неполноценности
Цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, является ли тетроибилитация столь же эффективной, как и реабилитация личной личности при лечении пациентов с хронической болью в спине в реальных условиях клинической практики. Исследует, что он будет набирать восьмидесяти четырех людей с хроническим LBP, которые будут случайным образом назначены в одну из двух групп: телереабилитацию (TR) или контрольная группа, которые будут получать стандартную клиническую трассу.
Группа TR будет обработана удаленно через телефонные звонки и платформу Zoom.
Программа вмешательства будет настроена в соответствии с требованиями и способностями каждого пациента.
Он будет включать навыки самоуправления, образование и поддержку, включая обезболивающую нейробиологическую образование и индивидуальные упражнения.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
84
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения: взрослые в возрасте 18 лет и старше с неспецифической хронической болью в пояснице более 12 недель.
Критерии исключения: рак, систематические или неврологические заболевания, перелом, недавняя операция по позвоночнику и/или конечностям, когнитивные нарушения, беременные женщины и коммуникационные барьеры или другие медицинские состояния, противопоказанные Tr. Если есть какое -либо присутствие красных флагов, таких как синдром кауда -эквины, инфекция позвоночника, переломы сжатия позвоночника, переломы стресса позвоночника, анкилозирующий спондилит или аневризма также будут исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Обычный уход
|
Обычная уход за личной личной физиотерапевтом
|
|
Экспериментальный: Телеоритация
|
Экспериментальная группа получит лечение удаленно от платформы Zoom и телефонного звонка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль
Временное ограничение: базовая линия и сразу после вмешательства
|
Боль измеряется по шкале числовой оценки
|
базовая линия и сразу после вмешательства
|
|
функция
Временное ограничение: базовая линия и сразу после вмешательства
|
Измеренный индексом функции Oswestry
|
базовая линия и сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
25 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 октября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-PGS-2025-03-0019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .