Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bruggerin helpotusharjoittelujen vertailu verrattuna kinesio -nauhoitukseen Craniovertebral -kulmassa eteenpäin suuntautuvassa asennossa

torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata Bruggerin helpotusharjoituksen vaikutusta kinesio -nauhoitukseen kallonvertakulmassa eteenpäin suuntautuvassa asennossa. Satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset, jotka tehdään hoidon fysioterapiaklinikalla Islamabad. Näytteen koko oli 28. Koehenkilöt jaettiin kahteen ryhmään, 14 koehenkilöä Kinesio -nauhoitusryhmässä ja 14 Bruggerin avustusharjoituksen ryhmässä. Tutkimuksen kesto oli 6 kuukautta. Käytetty näytteenottotekniikka oli epätodennäköistä tarkoituksellista näytteenottotekniikkaa. Ainoastaan ​​20-40 vuotta ihmisiä, joiden pääasento oli kallonneinen, olivat alle 50 ° astetta. Tutkimuksessa käytetyt työkalut ovat PROTRACTOR -sovellus. Tiedot analysoidaan SPSS 21: n kautta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Eteenpäin suuntautuva pääasento (FHP) on yleinen tila, jolle on ominaista epänormaali kohdunkaulan selkäranka, mikä johtaa epäspesifiseen niskakipuun (NNP). FHP vaikuttaa miljooniin ihmisiin ympäri maailmaa, aiheuttaen kipua, vähentynyttä tuottavuutta ja elämänlaatua. FHP: hen liittyvien NNP: n nykyisiin hoitomuotoihin kuuluvat liikuntaohjelmat ja kinesio -teippaus, mutta niiden tehokkuutta verrataan rajoitettua näyttöä.

Brugger -avustusharjoitukset (BRE) koostuvat joukosta harjoituksia, jotka on suunniteltu kohdistamaan kohdunkaulan selkäranka ja vierekkäiset lihakset tavoitteena parantaa asentoa, lievittää epämukavuutta ja parantaa toiminnallisuutta. Sitä vastoin Kinesio-nauhoitus (KT) on ei-invasiivinen ja kivuton menetelmä, johon sisältyy kevyen vetovoiman levittäminen iholle, väitetysti johtaa kivun ja tulehduksen vähentämiseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata BRE: n tehokkuutta KT: n CVA: hon FHP: n vuoksi. Tämä tutkimus tarjoaa tärkeätä tietoa BRE: n ja KT: n tehokkuudesta, joka ohjaa terveydenhuollon tarjoajia ja potilaita valitsemalla FHP: hen liittyvän NNP: n parhaan hoidon. Tulokset tukevat todisteiden tukemien protokollien luomista FHP: hen liittyvien NNP: n käsittelemiseksi, mikä johtaa viime kädessä parempaan hoitotulokseen ja parantuneisiin elämänlaaduihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekrytointi
        • We Care Physical Therapy Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Asmar Fatima, MS-OMPT
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mahjabeen saleem, MS-OMPT*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molemmat sukupuolet
  • Potilaat, joiden ikä on 20–40
  • Eteenpäin pääasento kalliokappalakulmalla alle 50 ° aste

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on olemassa olevia tuki- ja liikuntaelinten olosuhteita, jotka vaikuttavat asentoon, esim. Skolioosi, Scheuermannin tauti.
  • Ne, jotka ovat parhaillaan fysioterapia tai muut asennonkorjaushoitot.
  • Raskaana olevat yksilöt johtuen mahdollisista fysiologisista muutoksista, jotka vaikuttavat asentoon.
  • Koehenkilöt, joilla on ollut merkittäviä selkärangan tai kaulavammoja.
  • Ei neurologista sairautta (esim. kohdunkaulan radikulopatia, SCI).
  • Potilaat jätettiin pois, jotka osoittavat positiivista tulosta Spurling Test, Ultt, Allen -testi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kinesiotaping
Kinesio-nauhoitus (KT) on ohut elastinen teippi, joka voidaan venyttää jopa 130–140%: iin alkuperäisestä pituudestaan, jolloin iholla on jatkuvaa leikkausvoimaa. KT: llä on hyödyllisiä vaikutuksia ja mahdollisia hyödyllisiä mekanismeja kivun lievittämiseksi, lihaksille, tukemiseen ja sen parantamiseen. Kinesio-nauhoittaminen käytetään rypistymiseen Trapezius- ja Erektor-sipin lihaksissa.
Muut: kinesiotaping
Ennen nauhan levittämistä käsitelty alue puhdistettiin ja ajeltiin. Tiipien y -nauhaa käytettiin sempinpinis capitis -lihasten supistumisen helpottamiseksi 15-25%: n jännityksellä pitkänomaisessa lihasasennossa ja siinä käytetään kolmea I -nauhaa tiukkaan ylemmän trapeziuksen vapauttamiseen, keskipisteen keskipisteen helpottamiseen ja asennon korjaamiseen. 3 päivää viikossa 4 viikon ajan
Kokeellinen: Bruggers -avustusharjoitus
Brueggerin posturaalinen helpotusasento on tehokas itsehoitopäällyste pään asennon korjaamiseksi. Tämä harjoitus vahvistaa lihaksia, jotka vetävät lapaluut takaisin venyttäen niitä eteenpäin suuntautuvia lihaksia. Vedämällä hartiat taaksepäin ja pitämällä kaulaa leuka -asennossa, myös kaulan syvät lihakset vahvistuvat. Brueggerin helpotusharjoittelujen (BRE) on todettu olevan erittäin hyödyllistä potilaan kuntoutuksessa
Muut: Brugger -avustusharjoitus
Tämä protokolla sisältää sen, että potilas on sijoitettu tuolin reunalle lantionsa sieppaamalla, jalat ulkoisesti kierrettynä, päänsä ylöspäin, käsivarteensa supinoidut ja ranteet ja sormet jatkuivat. Osallistujia kehotettiin suorittamaan salauksen vetäytyminen leukaan, joka on kiinnitetty sisään, hartia ulkoinen kierto, kyynärpään pidennys, olkapäiden sieppaaminen ja pidennys. Kun potilas siirtyi aktiivisesti kätensä ja levittäen sormea ​​ulkoisesti, potilas hengitti huulten läpi 12 toistoa 4 asetettuna 3 päivän ajan viikossa interventiota 4 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kallonkulma
Aikaikkuna: lähtötilanteesta 4. viikkoon
Tätä kulmaa käytetään osallistujien eteenpäin suuntautuvan asennon arviointiin. Siihen sisältyy vaakasuuntaisen viivan ja C7 -nikaman yhdistävän viivan ja korvan traguksen välisen kulman mittaaminen.
lähtötilanteesta 4. viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Asmar Fatima, MS-OMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/MS-OMPT/014522 Mahjabeen

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa