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Confronto degli esercizi di soccorso di Brugger rispetto a Kinesio Taping ad angolo craniovertebrale sulla postura della testa in avanti

20 febbraio 2025 aggiornato da: Riphah International University
Lo scopo di questa ricerca è di confrontare l'effetto dell'esercizio di soccorso Brugger rispetto al taping Kinesio ad angolo craniovertebrale sulla postura della testa in avanti. Studi controllati randomizzati condotti presso We Care Physical Therapy Clinic Islamabad. La dimensione del campione era 28. I soggetti erano divisi in due gruppi, 14 soggetti nel gruppo di registrazione Kinesio e 14 nel gruppo di esercizi di soccorso Brugger. La durata dello studio è stata di 6 mesi. La tecnica di campionamento applicata era una tecnica di campionamento di non probabilità. Sono state incluse solo 20-40 anni con postura della testa in avanti con angolo craniovertebrale inferiore a 50 ° gradi. Strumenti utilizzati nello studio è l'app del guscio. I dati verranno analizzati tramite SPSS 21

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La postura della testa in avanti (FHP) è una condizione comune caratterizzata da una colonna cervicale anormale, portando a dolore al collo non specifico (NNP). FHP colpisce milioni di persone in tutto il mondo, causando dolore, ridotta produttività e qualità della vita. Gli attuali trattamenti per NNP associati a FHP includono programmi di esercizio e taping Kinesio, ma ci sono prove limitate che confrontano la loro efficacia.

Gli esercizi di rilievo di Brugger (BRE) consistono in una serie di esercizi progettati per colpire la colonna cervicale e i muscoli adiacenti con l'obiettivo di migliorare la postura, alleviare il disagio e migliorare la funzionalità. Al contrario, il taping Kinesio (KT) è un metodo non invasivo e indolore che prevede l'applicazione di una trazione delicata alla pelle, portando presumibilmente alla riduzione del dolore e dell'infiammazione. Questo studio mira a confrontare l'efficacia di BRE rispetto a KT su CVA a causa di FHP. Questa ricerca offrirà informazioni importanti sull'efficacia di BRE e KT, guidando gli operatori sanitari e i pazienti nella selezione del miglior trattamento per NNP correlato a FHP. I risultati supporteranno la creazione di protocolli sostenuti dall'evidenza per affrontare l'NNP correlato a FHP, portando alla fine a migliori risultati del trattamento e miglioramento della qualità della vita per le persone colpite

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Reclutamento
        • We Care Physical Therapy Clinic
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Asmar Fatima, MS-OMPT
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mahjabeen saleem, MS-OMPT*

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Entrambi genere
  • Pazienti la cui età si trova tra 20 e 40 anni
  • Postura della testa in avanti con angolo craniovertebrale inferiore a 50 ° gradi

Criteri di esclusione:

  • Gli individui con condizioni muscoloscheletriche preesistenti che colpiscono la postura, ad es. Scoliosi, malattia di Scheuermann.
  • Quelli attualmente sottoposti a terapia fisica o altri trattamenti di correzione della postura.
  • Individui incinti, a causa di potenziali cambiamenti fisiologici che colpiscono la postura.
  • Soggetti con una storia di significative lesioni alla colonna vertebrale o al collo.
  • Nessuna malattia neurologica (ad es. Radicolopatia cervicale, Sci).
  • I pazienti sono stati esclusi che mostrano un risultato positivo al test di spurling, ULTT, Allen.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: kinesiotaping
Kinesio Taping (KT) è un sottile nastro elastico che può essere allungato fino al 130-140% della sua lunghezza originale, fornendo così una forza di taglio costante sulla pelle. KT ha effetti benefici e possibili meccanismi utili per sopprimere il dolore, rilassare i muscoli e correggere le articolazioni.
Altro: kinesiotaping
Prima di applicare il nastro, l'area trattata è stata pulita e rasata. Una striscia di nastro è stata utilizzata per facilitare la contrazione muscolare della semifinalis capitis con tensione del 15-25% in posizione muscolare allungata e tre strisce sono usate in esso per rilasciare trapezius superiori, facilitare il trapezio medio e per correggere la postura. 3 giorni alla settimana per 4 settimane
Sperimentale: Esercizio di soccorso di Bruggers
La posizione di soccorso posturale di Bruegger è un efficace esercizio di auto-cura per correggere la postura della testa in avanti. Questo esercizio rafforza i muscoli che ritraggono le scapole mentre allungano i muscoli che li prolungono in avanti. Tirando le spalle all'indietro e tenendo il collo in una posizione del mento, anche i muscoli profondi nel collo diventano più forti. Gli esercizi di soccorso di Bruegger (BRE) sono stati trovati molto benefici per la riabilitazione del paziente
Altro: Esercizio di sollievo dal Brugger
Questo protocollo include che il paziente è posizionato sul bordo di una sedia con i fianchi rapiti, i piedi ruotati esternamente, la testa verso l'alto, gli avambracci supinati e i polsi e le dita si estendevano. Ai partecipanti è stato chiesto di eseguire una retrazione scapolare con mento nascosto, rotazione esterna della spalla, estensione del gomito, abduzione delle spalle ed estensione. Mentre si muove attivamente le braccia e si diffondono le dita esternamente, il paziente espirato attraverso le labbra 12 ripetizioni 4 fissati per 3 giorni alla settimana verrà dato per 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: Dalla base alla 4a settimana
Questo angolo viene utilizzato per valutare la postura della testa in avanti dei partecipanti. Implica la misurazione dell'angolo tra una linea orizzontale e una linea che collega le vertebre C7 e il trago dell'orecchio mediante app di guscio.
Dalla base alla 4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Asmar Fatima, MS-OMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

20 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/MS-OMPT/014522 Mahjabeen

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Postura della testa in avanti

Prove cliniche su kinesiotaping

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