Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie ćwiczeń pomocy Bruggera w porównaniu do Kinesio Taping pod kątem czaszkowanym na pozycji przedniej

20 lutego 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University
Celem tych badań jest porównanie wpływu ćwiczeń Bruggera w porównaniu z kinesio taping pod kątem czaszkowanym na postawie głównej. Randomizowane kontrolowane badania przeprowadzone w We Care Physical Therapy Clinic Islamabad. Rozmiar próbki wynosił 28. Badani podzielili się na dwie grupy, 14 pacjentów w grupie tapingu Kinesio i 14 w Brugger Relief Exercise Group. Czas trwania badania wynosił 6 miesięcy. Zastosowana technika próbkowania była celową techniką pobierania próbek bez prawdopodobieństwa. Uwzględniono tylko 20-40 lat osób z postawą przedniej głowy o kącie czaszkowatym mniejszym niż 50 ° stopni. Narzędzia używane w badaniu to aplikacja kątowa. Dane zostaną przeanalizowane za pośrednictwem SPSS 21

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Postawa głowy do przodu (FHP) jest powszechnym stanem charakteryzującym się nieprawidłowym kręgosłupem szyjnym, prowadzącym do niespecyficznego bólu szyi (NNP). FHP dotyka milionów ludzi na całym świecie, powodując ból, zmniejszoną wydajność i jakość życia. Obecne metody leczenia NNP związane z FHP obejmują programy ćwiczeń i nagrywanie Kinesio, ale istnieją ograniczone dowody porównujące ich skuteczność.

Ćwiczenia Bruggera (BRE) składają się z zestawu ćwiczeń mających na celu ukierunkowanie kręgosłupa szyjnego i sąsiednich mięśni w celu zwiększenia postawy, łagodzenia dyskomfortu i poprawy funkcjonalności. Natomiast Taping Kinesio (KT) jest metodą nieinwazyjną i bezbolesną, która obejmuje stosowanie delikatnej przyczepności do skóry, rzekomo prowadząc do zmniejszenia bólu i stanu zapalnego. To badanie ma na celu porównanie skuteczności BRE w porównaniu z KT na CVA z powodu FHP. Badania te zapewnią ważne informacje na temat skuteczności BRE i KT, prowadzących świadczeniodawców i pacjentów w wyborze najlepszego leczenia NNP związanego z FHP. Wyniki będą wspierać tworzenie protokołów wspieranych przez dowody w celu rozwiązania problemu NNP związanego z FHP, co ostatecznie prowadzi do lepszych wyników leczenia i lepszej jakości życia dla osób dotkniętych

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekrutacyjny
        • We Care Physical Therapy Clinic
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Asmar Fatima, MS-OMPT
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mahjabeen saleem, MS-OMPT*

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zarówno płeć
  • Pacjenci, których wiek leży między 20 a 40
  • Postawa głowy do przodu z kątem czaszkowanym mniejszym niż 50 ° stopni

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z wcześniej istniejącymi chorobami mięśniowo-szkieletowymi wpływającymi na postawę, np. Skolioza, choroba Scheuermanna.
  • Osoby obecnie poddawane fizykoterapii lub innych zabiegach korekcyjnych postawy.
  • Osoby w ciąży, z powodu potencjalnych zmian fizjologicznych wpływających na postawę.
  • Badani z historią znacznych urazów kręgosłupa lub szyi.
  • Brak choroby neurologicznej (np. Radiculopatia szyjki macicy, Sci).
  • Pacjenci zostali wykluczeni, którzy wykazują pozytywny wynik testu Spurling, Ultt, Allen Test.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kinesiotaping
Kinesio Taping (KT) to cienka elastyczna taśma, którą można rozciągnąć do 130-140% jej pierwotnej długości, zapewniając w ten sposób stałą siłę ścinającą na skórze. KT ma korzystne skutki i możliwe przydatne mechanizmy tłumienia bólu, rozluźnienia mięśni, wspierania stawów i poprawy krążenia. Kinesio jest stosowane do zwalczania napięcia na trapezi i erektorowym i poprawieniu postu.
Przed nałożeniem taśmy traktowany obszar został oczyszczony i ogolony. Zastosowano pasek taśmy, aby ułatwić skurcz mięśni Semispinalis Capitis z napięciem 15-25% w wydłużonej pozycji mięśni, a trzy paski I są używane do uwolnienia ciasnego górnego trapeza, ułatwiające środkowy trapez i do skorygowania postawy. 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie
Eksperymentalny: Bruggers Osiłza pomocy
Pozycja pomocy postawy Brueggera jest skutecznym ćwiczeniem samoopieki do korygowania pozycji głównej. Ćwiczenie to wzmacnia mięśnie, które cofają łopatki do tyłu podczas rozciągania mięśni, które przedłużają je do przodu. Pociągając ramiona do tyłu i trzymając szyję w pozycji podbródka, głębokie mięśnie szyi również stają się silniejsze. Stwierdzono, że Ćwiczenia pomocy Bruegger (BRE) są bardzo korzystne dla rehabilitacji pacjentów
Ten protokół obejmuje, że pacjent jest ustawiony na krawędzi krzesła z uprowadzonym biodrami, stopami obróconymi na zewnątrz, jego głowę, jego przedramiona, a nadgarstki i palce rozciągają się. Uczestnicy zostali poinstruowani, aby wykonali wycofanie szkaplerza z schowanym podbródkiem, obrót zewnętrznym ramion, przedłużenie łokcia, uprowadzenie barku i rozszerzenie. Podczas aktywnego poruszania ramion i rozkładając palcami na zewnątrz, pacjent wydychał przez usta 12 powtórzeń 4 ustawionych na 3 dni w tygodniu, będzie podawana interwencja przez 4 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt czaszka
Ramy czasowe: Od linii bazowej do 4 tygodnia
Kąt ten służy do oceny pozycji głównej uczestników. Obejmuje pomiar kąta między linią poziomą a linią łączącą kręgi C7 i tragusem ucha przez aplikację kątowną.
Od linii bazowej do 4 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Asmar Fatima, MS-OMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/MS-OMPT/014522 Mahjabeen

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj