Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Bruggers lättnadsövningar jämfört

20 februari 2025 uppdaterad av: Riphah International University
Syftet med denna forskning är att jämföra effekten av Brugger Relief -träning kontra Kinesio -tejpning vid kraniovertebral vinkel på framåthuvudet. Randomiserade kontrollerade studier som gjorts vid We Care Physical Therapy Clinic Islamabad. Provstorleken var 28. Ämnen var uppdelade i två grupper, 14 ämnen i Kinesio Taping Group och 14 i Brugger Relief -övningsgruppen. Studiets varaktighet var på 6 månader. Provtagningsteknik som tillämpades var icke -sannolikhets målmedvetande provtagningsteknik. Endast 20-40 år personer med framåthuvudets hållning med kraniovertebral vinkel mindre än 50 ° grader inkluderades. Verktyg som används i studien är utdragarapp. Data kommer att analyseras genom SPSS 21

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Framåthuvudställning (FHP) är ett vanligt tillstånd som kännetecknas av onormal cervikal ryggrad, vilket leder till icke-specifik nacksmärta (NNP). FHP påverkar miljoner människor över hela världen, orsakar smärta, minskad produktivitet och livskvalitet. Nuvarande behandlingar för NNP associerade med FHP inkluderar träningsprogram och Kinesio -tejpning, men det finns begränsade bevis som jämför deras effektivitet.

Brugger Relief -övningen (BRE) består av en uppsättning övningar som är utformade för att rikta in cervikala ryggraden och angränsande muskler med målet att förbättra hållningen, lindra obehag och förbättra funktionaliteten. Däremot är Kinesio Taping (KT) en icke-invasiv och smärtfri metod som innebär att applicera mild dragkraft på huden, vilket påstås leda till minskning av smärta och inflammation. Denna studie syftar till att jämföra effektiviteten hos BRE kontra KT på CVA på grund av FHP. Denna forskning kommer att erbjuda viktig information om effektiviteten hos BRE och KT, vägledande vårdgivare och patienter när de väljer den bästa behandlingen för FHP-relaterad NNP. Resultaten kommer att stödja skapandet av bevisstödda protokoll för att hantera FHP-relaterade NNP, vilket i slutändan leder till bättre behandlingsresultat och förbättrad livskvalitet för de drabbade

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekrytering
        • We Care Physical Therapy Clinic
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Asmar Fatima, MS-OMPT
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mahjabeen saleem, MS-OMPT*

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Båda könen
  • Patienter vars ålder ligger mellan 20 och 40
  • Framåthuvudsställning med craniovertebral vinkel mindre än 50 ° grader

Uteslutningskriterier:

  • Individer med befintliga muskuloskeletala tillstånd som påverkar hållning, t.ex. Scolios, Scheuermanns sjukdom.
  • De som för närvarande genomgår fysioterapi eller andra korrigeringsbehandlingar.
  • Gravida individer på grund av potentiella fysiologiska förändringar som påverkar hållning.
  • Ämnen med en historia av betydande ryggrad eller nackskador.
  • Ingen neurologisk sjukdom (t.ex. Cervikal radikulopati, SCI).
  • Patienter utesluts som visar positivt resultat till spurlingtest, Ultt, Allen -test.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kinesiotaping
Kinesio Taping (KT) är ett tunt elastiskt tejp som kan sträckas upp till 130-140% av sin ursprungliga längd och därigenom ger konstant skjuvkraft på huden. KT har gynnsamma effekter och möjliga användbara mekanismer för att undertrycka smärta, slappna av muskler, stödja lederna och förbättra cirkulationen. Kinesio-tapning används för att frigöra spänningen på trapezius och erektormuskler och muskler och att förbättra cirkulationen. Kinesio-tapning används för att frigöra spänningen på trapezius och erektorens muskler och att korrigera placeringen.
Innan bandet applicerades städades och rakades det behandlade området. En y -remsa av bandet användes för att underlätta muskelkontraktion av semispinalis capitis med 15-25% spänning i långsträckt muskelposition och tre I -remsa används i den för att frigöra trapezius, underlätta mellersta trapezius och för att korrigera hållning. 3 dagar i veckan i 4 veckor
Experimentell: Bruggers lättnadsövning
Brueggers postural lättnadsposition är en effektiv självvård för att korrigera framåthuvudets hållning. Denna övning stärker musklerna som drar tillbaka axelbladen medan de sträcker musklerna som utmärker dem framåt. Genom att dra tillbaka axlarna och hålla nacken i en hakstockläge blir de djupa musklerna i nacken också starkare. Bruegger Relief -övningar (BRE) har visat sig vara mycket fördelaktiga för patientrehabilitering
Detta protokoll inkluderar att patienten är placerad på kanten av en stol med höfterna bortförda, fötter externt roterade, huvudet upp, underarmarna supinerade och handleder och fingrar utsträckta. Deltagarna instruerades att utföra scapular -tillbakadragning med hakan som är instoppad i yttre rotation av axlar, armbågsförlängning, axelabduktion och förlängning. Medan de aktivt flyttar armarna och sprider fingrarna externt, kommer patienten utandad genom läpparna 12 reps 4 set i 3 dagar i veckan ingripande kommer att ges i 4 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kraniovertebral vinkel
Tidsram: från baslinjen till 4: e veckan
Denna vinkel används för att bedöma deltagarnas framåthuvudsställning. Det handlar om att mäta vinkeln mellan en horisontell linje och en linje som förbinder C7 -ryggkotorna och traget av örat med en utdragare -app.
från baslinjen till 4: e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Asmar Fatima, MS-OMPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

20 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

20 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/MS-OMPT/014522 Mahjabeen

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera