Comparación de los ejercicios de alivio de Brugger versus la grabación de Kinesio en el ángulo de Craniovertebral en la postura de la cabeza delantera
20 de febrero de 2025 actualizado por: Riphah International University
El objetivo de esta investigación es comparar el efecto del ejercicio de alivio de Brugger versus la grabación de Kinesio en el ángulo craniovertebral en la postura de la cabeza hacia adelante.
Ensayos controlados aleatorios realizados en la clínica de fisioterapia We Care Islamabad.
El tamaño de la muestra fue 28.
Los sujetos se dividieron en dos grupos, 14 sujetos en el grupo de cintas de Kinesio y 14 en Brugger Relief Exercise Group.
La duración del estudio fue de 6 meses.
La técnica de muestreo aplicada fue una técnica de muestreo de propósito sin probabilidad.
Se incluyeron solo 20-40 años de personas con postura de cabeza delantera que tenían un ángulo craniovertebral de menos de 50 °.
Las herramientas utilizadas en el estudio son la aplicación Protractor.
Los datos se analizarán a través de SPSS 21
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La postura de la cabeza delantera (FHP) es una condición común caracterizada por la columna cervical anormal, que conduce al dolor de cuello no específico (NNP). FHP afecta a millones de personas en todo el mundo, causando dolor, reducción de la productividad y calidad de vida. Los tratamientos actuales para NNP asociados con FHP incluyen programas de ejercicio y grabación de Kinesio, pero hay evidencia limitada que comparan su efectividad.
Los ejercicios de alivio de Brugger (BRE) consisten en un conjunto de ejercicios diseñados para dirigir la columna cervical y los músculos adyacentes con el objetivo de mejorar la postura, aliviar la incomodidad y mejorar la funcionalidad. En contraste, la cinta de Kinesio (KT) es un método no invasivo e indoloro que implica aplicar una tracción suave a la piel, lo que supuestamente conduce a la reducción del dolor y la inflamación. Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de BRE versus KT en CVA debido a FHP. Esta investigación ofrecerá información importante sobre la efectividad de BRE y KT, guiando a los proveedores de atención médica y pacientes en la selección del mejor tratamiento para NNP relacionado con FHP. Los resultados respaldarán la creación de protocolos respaldados por evidencia para abordar el NNP relacionado con FHP, lo que finalmente conduce a mejores resultados de tratamiento y una mejor calidad de vida para los afectados
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Asmar Fatima, MS-OMPT
- Número de teléfono: 03336195644
- Correo electrónico: asmar.fatima@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistán, 44000
- Reclutamiento
- We Care Physical Therapy Clinic
-
Contacto:
- Asmar Fatima, MS-OMPT
- Número de teléfono: 03336195644
- Correo electrónico: asmar.fatima@riphah.edu.pk
-
Sub-Investigador:
- Asmar Fatima, MS-OMPT
-
Contacto:
- Mahjabeen saleem, MS-OMPT*
- Número de teléfono: 03451367612
- Correo electrónico: mahasood98@gmail.com
-
Investigador principal:
- Mahjabeen saleem, MS-OMPT*
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos género
- Pacientes cuya edad se encuentra entre 20 y 40
- Postura de la cabeza delantera con ángulo craniovertebral inferior a 50 °
Criterios de exclusión:
- Individuos con condiciones musculoesqueléticas preexistentes que afectan la postura, p. Escoliosis, enfermedad de Scheuermann.
- Aquellos actualmente sometidos a fisioterapia u otros tratamientos de corrección de postura.
- Individuos embarazadas, debido a posibles cambios fisiológicos que afectan la postura.
- Sujetos con antecedentes de importantes lesiones en la columna o cuello.
- Sin enfermedad neurológica (p. Ej. Radiculopatía cervical, Sci).
- Se excluyó a los pacientes que muestran un resultado positivo para la prueba de emprendimiento, la prueba ULTT, Allen.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: kinesiotaping
La cinta de Kinesio (KT) es una cinta elástica delgada que se puede estirar hasta el 130-140% de su longitud original, lo que proporciona una fuerza de corte constante en la piel. KT tiene efectos beneficiosos y posibles mecanismos útiles para suprimir el dolor, relajar los músculos, las articulaciones de apoyo y mejorar la circulación. Kinesio se usa para liberar el tensión en el tapezio y el erector de los músculos y el músculo correcto.
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Antes de aplicar la cinta, el área tratada fue limpiada y afeitada.
Se usó una tira y de la cinta para facilitar la contracción muscular de la capitis semispinalis con una tensión del 15-25% en la posición muscular alargada y se usan tres tiras i para liberar el trapecio superior apretado, facilitar el trapecio medio y para corregir la postura.
3 días a la semana durante 4 semanas
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Experimental: Ejercicio de alivio de Bruggers
La posición de alivio postural de Bruegger es un ejercicio efectivo de autocuidado para corregir la postura de la cabeza hacia adelante.
Este ejercicio fortalece los músculos que retraen los omóplatos hacia atrás mientras estiran los músculos que los priorizan hacia adelante.
Al tirar de los hombros hacia atrás y sostener el cuello en una posición de la barbilla, los músculos profundos en el cuello también se vuelven más fuertes.
Se ha encontrado que los ejercicios de alivio de Bruegger (BRE) son muy beneficiosos para la rehabilitación del paciente
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Este protocolo incluye que el paciente se coloca en el borde de una silla con sus caderas secuestradas, los pies rotados externamente, su cabeza hacia arriba, sus antebrazos supinados y las muñecas y los dedos extendidos.
Los participantes recibieron instrucciones de realizar una retracción escapular con la barbilla escondida, rotación externa del hombro, extensión del codo, abducción del hombro y extensión.
Mientras movía activamente los brazos y extiende los dedos externamente, el paciente exhaló a través de los labios 12 repeticiones 4 establecidas durante 3 días a la semana de intervención se administrará durante 4 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ángulo craniovertebral
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta la cuarta semana
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Este ángulo se utiliza para evaluar la postura de la cabeza delantera de los participantes.
Implica medir el ángulo entre una línea horizontal y una línea que conecta las vértebras C7 y el trago de oído por la aplicación Protractor.
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desde el inicio hasta la cuarta semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Asmar Fatima, MS-OMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
20 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
20 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/MS-OMPT/014522 Mahjabeen
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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