Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av Bruggers avlastningsøvelser kontra Kinesio -taping ved Craniovertebral vinkel på fremover i hodet.

20. februar 2025 oppdatert av: Riphah International University
Målet med denne forskningen er å sammenligne effekten av Brugger Relief -øvelse kontra Kinesio -taping ved Craniovertebral vinkel på fremoverhodestilling. Randomiserte kontrollerte studier gjort på We Care Physical Therapy Clinic Islamabad. Prøvestørrelsen var 28. Forsøkspersonene ble delt i to grupper, 14 forsøkspersoner i Kinesio Taping Group og 14 i Brugger Relief Trening Group. Studiens varighet var på 6 måneder. Prøvetakingsteknikk anvendt var ikke -sannsynlighets målrettet prøvetakingsteknikk. Bare 20-40 år med personer med fremover i hodet som hadde kraniovertebral vinkel mindre enn 50 ° grader ble inkludert. Verktøy som brukes i studien er PRECTRACTOR APP. Data vil bli analysert gjennom SPSS 21

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Forward Head Posture (FHP) er en vanlig tilstand preget av unormal livmorhalsen, noe som fører til ikke-spesifikk nakkesmerter (NNP). FHP rammer millioner av mennesker over hele verden, forårsaker smerter, redusert produktivitet og livskvalitet. Aktuelle behandlinger for NNP tilknyttet FHP inkluderer treningsprogrammer og Kinesio -taping, men det er begrensede bevis som sammenligner deres effektivitet.

Bruggeravlastningsøvelsene (BRE) består av et sett med øvelser designet for å målrette livmorhalsen og tilstøtende muskler med målet om å forbedre holdningen, lindre ubehag og forbedre funksjonaliteten. I kontrast er Kinesio Taping (KT) en ikke-invasiv og smertefri metode som innebærer å bruke skånsom trekkraft på huden, noe som angivelig fører til reduksjon av smerte og betennelse. Denne studien tar sikte på å sammenligne effektiviteten av BRE versus KT på CVA på grunn av FHP. Denne forskningen vil gi viktig informasjon om effektiviteten til BRE og KT, og veilede helsepersonell og pasienter når det gjelder å velge den beste behandlingen for FHP-relatert NNP. Resultatene vil støtte opprettelsen av bevisstøttede protokoller for å adressere FHP-relaterte NNP, og til slutt føre til bedre behandlingsresultater og forbedret livskvalitet for de berørte

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • We Care Physical Therapy Clinic
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Asmar Fatima, MS-OMPT
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Mahjabeen saleem, MS-OMPT*

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Begge kjønn
  • Pasienter hvis alder ligger mellom 20 og 40
  • Fremovers holdning med kraniovertebral vinkel mindre enn 50 ° grader

Eksklusjonskriterier:

  • Personer med eksisterende muskel- og skjeletttilstander som påvirker holdning, f.eks. Scoliosis, Scheuermanns sykdom.
  • De som for tiden gjennomgår fysioterapi eller andre holdningskorrigeringsbehandlinger.
  • Gravide individer, på grunn av potensielle fysiologiske forandringer som påvirker holdningen.
  • Personer med en historie med betydelige ryggmargs- eller nakkeskader.
  • Ingen nevrologisk sykdom (f.eks. Cervical Radiculopathy, Sci).
  • Pasientene ble ekskludert som viser positivt resultat for anspørstest, ULTT, Allen Test.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kinesiotaping
Kinesio Taping (KT) er et tynt elastisk bånd som kan strekkes opp til 130-140% av sin opprinnelige lengde og dermed gi konstant skjærkraft på huden. KT har gunstige effekter og mulige nyttige mekanismer for å undertrykke smerter, slappe av muskler, støtte ledd og forbedre sirkulasjonen. Kinesio-taping er brukt for å frigjøre spenning på trapes og erektor spinal muskel. Kinesio-taping.
Før du påførte båndet, ble det behandlede området rengjort og barbert. En y -stripe av båndet ble brukt for å lette muskelsammentrekning av semispinalis capitis med 15-25% spenning i langstrakt muskelposisjon og tre I -strip brukes i den til å frigjøre stram øvre trapesius, lette midtre trapezius og for å korrigere holdning. 3 dager i uken i 4 uker
Eksperimentell: Brugers hjelpeøvelse
Brueggers postural hjelpeposisjon er en effektiv egenomsorgsøvelse for å korrigere fremover på hodet. Denne øvelsen styrker musklene som trekker tilbake skulderbladene tilbake mens de strekker musklene som strekker dem fremover. Ved å trekke skuldrene tilbake og holde nakken i en hake -tuck -stilling, blir de dype musklene i nakken også sterkere. Bruegger Relief -øvelser (BRE) har vist seg å være veldig gunstig for pasientrehabilitering
Denne protokollen inkluderer at pasienten er plassert på kanten av en stol med hoftene som er bortført, føttene eksternt rotert, hodet opp, underarmene hans supinerte og håndleddene og fingrene forlenget. Deltakerne ble instruert om å utføre scapular tilbaketrekning med hake gjemt i, skulders ytre rotasjon, albueforlengelse, bortføring av skulder og forlengelse. Mens de beveger seg aktivt og spredte fingrene eksternt, vil pasienten utpustet gjennom leppene 12 reps 4 sett i 3 dager i uken inngrep vil bli gitt i 4 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Craniovertebral vinkel
Tidsramme: fra baseline til 4. uke
Denne vinkelen brukes til å vurdere deltakernes fremre hode. Det innebærer å måle vinkelen mellom en horisontal linje og en linje som forbinder C7 -ryggvirvlene og Tragus of Ear av Extractor -appen.
fra baseline til 4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Asmar Fatima, MS-OMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

20. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

20. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/MS-OMPT/014522 Mahjabeen

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere