Comparação dos exercícios de alívio de Brugger versus gravação de Kinesio no ângulo de Craniovertebral na postura da cabeça avançada
20 de fevereiro de 2025 atualizado por: Riphah International University
O objetivo desta pesquisa é comparar o efeito do exercício de alívio de Brugger versus gravação de Kinesio no ângulo Craniovertebral na postura da cabeça para frente.
Ensaios controlados randomizados realizados na clínica de fisioterapia We Care Islamabad.
O tamanho da amostra era 28.
Os sujeitos foram divididos em dois grupos, 14 indivíduos no grupo de gravação de Kinesio e 14 no grupo de exercícios de alívio de Brugger.
A duração do estudo foi de 6 meses.
A técnica de amostragem aplicada foi a técnica de amostragem propositiva sem probabilidade.
Apenas 20 a 40 anos com postura de cabeça avançada com ângulo craniovertebral inferior a 50 ° foram incluídos.
As ferramentas usadas no estudo é o aplicativo transferidor.
Os dados serão analisados através do SPSS 21
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A postura da cabeça da frente (FHP) é uma condição comum caracterizada por coluna cervical anormal, levando a dor no pescoço não específica (NNP). O FHP afeta milhões de pessoas em todo o mundo, causando dor, redução da produtividade e qualidade de vida. Os tratamentos atuais para o NNP associados ao FHP incluem programas de exercícios e gravação de Kinesio, mas há evidências limitadas comparando sua eficácia.
Os exercícios de alívio de Brugger (BRE) consistem em um conjunto de exercícios projetados para atingir a coluna cervical e os músculos adjacentes com o objetivo de melhorar a postura, aliviar o desconforto e melhorar a funcionalidade. Por outro lado, a gravação de Kinesio (KT) é um método não invasivo e indolor que envolve a aplicação de tração suave à pele, supostamente levando à redução da dor e da inflamação. Este estudo tem como objetivo comparar a eficácia do BRE versus KT no CVA devido à FHP. Esta pesquisa oferecerá informações importantes sobre a eficácia do BRE e KT, orientando os prestadores de cuidados de saúde e pacientes na seleção do melhor tratamento para o NNP relacionado ao FHP. Os resultados apoiarão a criação de protocolos apoiados por evidências para abordar o NNP relacionado ao PCH, levando a melhores resultados de tratamento e melhoria da qualidade de vida para os afetados
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Asmar Fatima, MS-OMPT
- Número de telefone: 03336195644
- E-mail: asmar.fatima@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
- Recrutamento
- We Care Physical Therapy Clinic
-
Contato:
- Asmar Fatima, MS-OMPT
- Número de telefone: 03336195644
- E-mail: asmar.fatima@riphah.edu.pk
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Subinvestigador:
- Asmar Fatima, MS-OMPT
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Contato:
- Mahjabeen saleem, MS-OMPT*
- Número de telefone: 03451367612
- E-mail: mahasood98@gmail.com
-
Investigador principal:
- Mahjabeen saleem, MS-OMPT*
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ambos de gênero
- Pacientes cuja idade está entre 20 e 40
- Postura da cabeça para frente com ângulo craniovertebral inferior a 50 °
Critérios de exclusão:
- Indivíduos com condições musculoesqueléticas pré-existentes que afetam a postura, p. Escoliose, doença de Scheuermann.
- Aqueles atualmente submetidos a fisioterapia ou outros tratamentos de correção de postura.
- Indivíduos grávidas, devido a possíveis alterações fisiológicas que afetam a postura.
- Indivíduos com histórico de lesões significativas na coluna vertebral ou no pescoço.
- Nenhuma doença neurológica (p. radiculopatia cervical, Sci).
- Os pacientes foram excluídos que mostram resultado positivo no teste de Spurling, Ultt, Allen Test.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: CinesiotAping
A gravação de Kinesio (KT) é uma fita finas que pode ser esticada até 130-140% de seu comprimento original, proporcionando força de cisalhamento constante na pele. Kt tem efeitos benéficos e possíveis mecanismos úteis para suprimir a dor, relaxar os músculos, apoiar as articulações e melhorar a circulação.
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Antes de aplicar a fita, a área tratada foi limpa e raspada.
Uma faixa Y da fita foi usada para facilitar a contração muscular da capitis semispinalis com tensão de 15 a 25% na posição muscular alongada e três i tira são usadas nela para liberar o trapézio superior apertado, facilitar o trapézio médio e para corrigir a postura.
3 dias por semana durante 4 semanas
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Experimental: Exercício de alívio de Bruggers
A posição de alívio postural de Bruegger é um exercício de autocuidado eficaz para corrigir a postura da cabeça avançada.
Este exercício fortalece os músculos que retiram as omoplatas para trás enquanto esticam os músculos que os prolongam para a frente.
Ao puxar os ombros para trás e segurando o pescoço em uma posição de dobra do queixo, os músculos profundos no pescoço também se tornam mais fortes.
Os exercícios de alívio de Bruegger (BRE) foram considerados muito benéficos para a reabilitação do paciente
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Esse protocolo inclui que o paciente está posicionado na borda de uma cadeira com os quadris seqüestrados, os pés girados externamente, a cabeça para cima, os antebraços supinados e os pulsos e dedos se estendem.
Os participantes foram instruídos a realizar retração escapular com queixo dobrado, rotação externa do ombro, extensão do cotovelo, abdução de ombros e extensão.
Ao mover ativamente os braços e espalhar os dedos externamente, o paciente exalou através dos lábios 12 repetições 4 set 3 dias por semana será dada por 4 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ângulo craniovertebral
Prazo: da linha de base para a 4ª semana
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Este ângulo é usado para avaliar a postura da cabeça direta dos participantes.
Envolve a medição do ângulo entre uma linha horizontal e uma linha que conecta as vértebras C7 e o TRAGUS of Ear pelo aplicativo transferidor.
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da linha de base para a 4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Asmar Fatima, MS-OMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/MS-OMPT/014522 Mahjabeen
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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