Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van Brugger's reliëfoefeningen versus Kinesio -taping bij Craniovertebrale hoek op voorwaartse hoofdhouding

20 februari 2025 bijgewerkt door: Riphah International University
Het doel van dit onderzoek is om het effect van Brugger Relief -oefening versus Kinesio -taping bij Craniovertebrale hoek op voorwaartse hoofdhouding te vergelijken. Gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken gedaan bij We Care Fysiotherapie kliniek Islamabad. De steekproefgrootte was 28. De proefpersonen werden verdeeld in twee groepen, 14 proefpersonen in Kinesio Taping Group en 14 in Brugger Relief Oefening Group. De duur van de studie was van 6 maanden. Bemonsteringstechniek toegepast was niet -waarschijnlijkheidsvoorzienende bemonsteringstechniek. Slechts 20-40 jaar mensen met voorwaartse hoofdhouding met craniovertebrale hoek van minder dan 50 ° graden werden opgenomen. Tools die in de studie worden gebruikt, zijn de prullenbak -app. Gegevens worden geanalyseerd via SPSS 21

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Voorwaartse hoofdhouding (FHP) is een veel voorkomende aandoening die wordt gekenmerkt door abnormale cervicale wervelkolom, wat leidt tot niet-specifieke nekpijn (NNP). FHP treft miljoenen mensen wereldwijd en veroorzaakt pijn, verminderde productiviteit en kwaliteit van leven. Huidige behandelingen voor NNP geassocieerd met FHP omvatten trainingsprogramma's en kinesio -taping, maar er is beperkt bewijs dat hun effectiviteit vergelijkt.

De Brugger Relief -oefeningen (BRE) bestaan ​​uit een reeks oefeningen die zijn ontworpen om zich te richten op de cervicale wervelkolom en aangrenzende spieren met als doel het verbeteren van de houding, het verlichten van ongemak en het verbeteren van de functionaliteit. Kinesio-taping (KT) is daarentegen een niet-invasieve en pijnloze methode die betrekking heeft op het toepassen van zachte tractie op de huid, die naar verluidt leidt tot de vermindering van pijn en ontsteking. Deze studie heeft als doel de effectiviteit van BRE versus KT op CVA te vergelijken als gevolg van FHP. Dit onderzoek zal belangrijke informatie bieden over de effectiviteit van BRE en KT, waardoor zorgverleners en patiënten begeleiden bij het selecteren van de beste behandeling voor FHP-gerelateerde NNP. De resultaten ondersteunen het creëren van bewijsprotocollen voor het aanpakken van FHP-gerelateerde NNP, wat uiteindelijk leidt tot betere behandelingsresultaten en verbeterde kwaliteit van leven voor de getroffen degenen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Werving
        • We Care Physical Therapy Clinic
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Asmar Fatima, MS-OMPT
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mahjabeen saleem, MS-OMPT*

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beide geslacht
  • Patiënten wiens leeftijd tussen 20 en 40 ligt
  • Voorwaartse hoofdhouding met craniovertebrale hoek minder dan 50 ° graden

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met reeds bestaande musculoskeletale aandoeningen die de houding beïnvloeden, b.v. Scoliose, de ziekte van Scheuermann.
  • Degenen die momenteel fysiotherapie of andere houdingscorrectiebehandelingen ondergaan.
  • Zwangere personen, vanwege mogelijke fysiologische veranderingen die de houding beïnvloeden.
  • Proefpersonen met een geschiedenis van significante wervelkolom- of nekletsels.
  • Geen neurologische ziekte (bijv. cervicale radiculopathie, sci).
  • Patiënten werden uitgesloten wie een positief resultaat vertoont tot een spurling -test, ULTT, Allen -test.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: kinesiotaping
Kinesio-taping (KT) is een dunne elastische tape die kan worden uitgerekt tot 130-140% van zijn oorspronkelijke lengte waardoor een constante afschuifkracht op de huid wordt geboden. KT heeft gunstige effecten en mogelijke nuttige mechanismen om pijn te onderdrukken, spieren te ontspannen, gewrichten te ondersteunen en de circulatie te verbeteren.
Voordat de tape werd aangebracht, werd het behandelde gebied schoongemaakt en geschoren. Een stro van de tape werd gebruikt om spiercontractie van de semispinalis capitis te vergemakkelijken met 15-25% spanning in langwerpige spierpositie en drie I -strip worden erin gebruikt om strakke bovenste trapezius af te geven, de middelste trapezius te vergemakkelijken en de houding te corrigeren. 3 dagen per week gedurende 4 weken
Experimenteel: Bruggers hulpoefening
Bruegger's houdingshulppositie is een effectieve zelfzorgoefening voor het corrigeren van voorwaartse hoofdhouding. Deze oefening versterkt de spieren die de schouderbladen terugtrekken terwijl ze de spieren strekken die ze naar voren breken. Door de schouders naar achteren te trekken en de nek in een kinoppositie te houden, worden de diepe spieren in de nek ook sterker. Bruegger Relief -oefeningen (BRE) zijn zeer gunstig gevonden voor de revalidatie van de patiënt
Dit protocol omvat dat de patiënt op de rand van een stoel wordt geplaatst met zijn heupen ontvoerd, voeten extern geroteerd, zijn hoofd omhoog, zijn onderarmen geperst, en polsen en vingers uitgestrekt. De deelnemers kregen de opdracht om scapulaire terugtrekking uit te voeren met kin in, schouder externe rotatie, elleboogextensie, schouderontvoering en extensie. Terwijl ze actief hun armen bewegen en hun vingers extern verspreiden, werd de patiënt uitgeademd door lippen 12 herhalingen 4 die gedurende 3 dagen per week worden ingesteld. Interventie zal gedurende 4 weken worden gegeven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: Van basis tot 4e week
Deze hoek wordt gebruikt om de voorwaartse hoofdhouding van de deelnemers te beoordelen. Het omvat het meten van de hoek tussen een horizontale lijn en een lijn die de C7 -wervels verbindt en de tragus van het oor door de graad -app.
Van basis tot 4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Asmar Fatima, MS-OMPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

20 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/MS-OMPT/014522 Mahjabeen

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren