Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение упражнений Бруггера по сравнению с лентой кинезио под углом краниовертебрала на позе передней головки

20 февраля 2025 г. обновлено: Riphah International University
Целью данного исследования является сравнение влияния упражнений по оказанию помощи Бруггеру по сравнению с записями Кинео под углом черепно -обработки на осанке передней головки. Рандомизированные контролируемые испытания, проведенные в клинике физической терапии в Исламабаде. Размер выборки составил 28. Субъекты были разделены на две группы, 14 субъектов в группе с записями Кинео и 14 в группе упражнений Бруггера. Продолжительность исследования была 6 месяцев. Применяемая техника отбора проб была не вероятности целенаправленной техники выборки. Всего было включено только 20-40 лет с осанкой перед головой, имеющими угловой угол черепа менее 50 °. Инструменты, используемые в исследовании, являются App Protractor. Данные будут проанализированы через SPSS 21

Обзор исследования

Подробное описание

Поста в головке (FHP) является распространенным условием, характеризующимся аномальным шейным позвоночником, что приводит к неспецифической боли в шее (NNP). FHP поражает миллионы людей во всем мире, вызывая боль, снижение производительности и качества жизни. Текущие методы лечения NNP, связанные с FHP, включают в себя программы упражнений и пленку Kinesio, но имеются ограниченные доказательства, сравнивающие их эффективность.

Упражнения по оказанию помощи Бруггеру (BRE) состоят из набора упражнений, предназначенных для нацеливания на шейный отдел позвоночника и прилегающие мышцы с целью улучшения осанки, облегчения дискомфорта и улучшения функциональности. Напротив, Kinesio Taking (KT)-это неинвазивный и безболезненный метод, который включает в себя применение нежного тяги к коже, что якобы приводит к снижению боли и воспаления. Это исследование направлено на сравнение эффективности BRE и KT на CVA из -за FHP. Это исследование будет предложить важную информацию об эффективности BRE и KT, руководящих поставщиков медицинских услуг и пациентов с выбором наилучшего лечения NNP, связанного с FHP. Результаты будут поддерживать создание протоколов, поддерживаемых фактическими данными для решения проблемы NNP, связанного с FHP, в конечном итоге приводят к лучшим результатам лечения и улучшению качества жизни для тех, кто затронут

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Asmar Fatima, MS-OMPT
  • Номер телефона: 03336195644
  • Электронная почта: asmar.fatima@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Пакистан, 44000
        • Рекрутинг
        • We Care Physical Therapy Clinic
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Asmar Fatima, MS-OMPT
        • Контакт:
          • Mahjabeen saleem, MS-OMPT*
          • Номер телефона: 03451367612
          • Электронная почта: mahasood98@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Mahjabeen saleem, MS-OMPT*

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Оба пол
  • Пациенты, чей возраст лежит от 20 до 40
  • Осанка с головкой с углом черепа менее 50 ° градусов

Критерии исключения:

  • Люди с ранее существовавшими заболеваниями опорно-двигательного аппарата, влияющих на осанку, например, Сколиоз, болезнь Шеермана.
  • Те, кто в настоящее время проходит физическую терапию или другие лечения поправки на осанку.
  • Беременные люди, из -за потенциальных физиологических изменений, влияющих на осанку.
  • Субъекты с историей значительных повреждений позвоночника или шеи.
  • Нет неврологического заболевания (например, Рейкулопатия шейки матки, SCI).
  • Пациенты были исключены, которые показывают положительный результат в тесте Sperlling, Ultt, Allen Test.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кинеорация
Написание Kinesio (KT) представляет собой тонкую эластичную ленту, которая может быть растянута до 130-140% своей первоначальной длины, тем самым обеспечивая постоянную силу сдвига на коже. KT обладает полезными эффектами и возможными полезными механизмами для подавления боли, расслабления мышц, опорных суставов и улучшения циркуляции. Кинео-пленку используется для съемки напряжения на трапзезии и эректоре-мышцах и для коррекции.
Перед нанесением ленты обработанная область была очищена и побрилась. Полоса y ленты использовалась для облегчения сокращения мышечного капита полуипналиса с напряжением 15-25% в удлиненном положении мышц, а в нем используются три I полосы для высвобождения плотного верхнего трапеции, облегчения среднего трапециров ​​и для исправления позы. 3 дня в неделю в течение 4 недель
Экспериментальный: Упражнения по оказанию помощи Бруггерам
Позиция Брюггера в постуральной помощи является эффективным упражнением по самообслуживанию для коррекции осанки головы вперед. Это упражнение укрепляет мышцы, которые убирают лопатки назад, растягивая мышцы, которые затягивают их вперед. Потянув плечи назад и удерживая шею в положении подбородка, глубокие мышцы в шее также становятся сильнее. Упражнения по оказанию помощи Брюггера (BRE) были признаны очень полезными для реабилитации пациента
Этот протокол включает в себя то, что пациент расположен на краю стула с похищенными бедрами, повернутым ногами, его голова вверх, его предплечья супинированные, а также запястья и пальцы вытянуты. Участникам было поручено выполнить ретракцию по лопаточности с подсудимым подбородком, внешним вращением плеча, удлинением локтя, похищением плеча и удлинением. В то время как активно перемещать руки и распространять пальцы снаружи, пациент выдыхал через губы 12 повторений 4, установленные на 3 дня в неделю, будет дано в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краниовертебральный угол
Временное ограничение: с базовой линии до 4 -й недели
Этот угол используется для оценки осанки вперед участников. Он включает в себя измерение угла между горизонтальной линией и линией, соединяющей позвонки C7, и трагут уха с помощью Proctor App.
с базовой линии до 4 -й недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Asmar Fatima, MS-OMPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/MS-OMPT/014522 Mahjabeen

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться