Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Bruggers lettelse øvelser versus Kinesio -tapning i craniovertebral vinkel på fremad hovedposition

20. februar 2025 opdateret af: Riphah International University
Formålet med denne forskning er at sammenligne effekten af ​​Bruggerhjælpsøvelse versus Kinesio -tapning i craniovertebral vinkel på den forreste hovedposition. Randomiserede kontrollerede forsøg udført på We Care Physical Therapy Clinic Islamabad. Prøvestørrelsen var 28. Emnerne blev delt i to grupper, 14 forsøgspersoner i Kinesio -tapningsgruppe og 14 i Brugger -lettelsesøvelsesgruppen. Undersøgelsesvarigheden var på 6 måneder. Prøvetagningsteknikken anvendt var ikke -sandsynligheds målrettet prøveudtagningsteknik. Kun 20-40 år mennesker med fremadrettet hovedstilling med kraniovertebral vinkel mindre end 50 ° grader blev inkluderet. Værktøjer, der bruges i undersøgelsen, er grad af app. Data analyseres gennem SPSS 21

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fremad hovedposition (FHP) er en almindelig tilstand, der er kendetegnet ved unormal cervikal rygsøjle, hvilket fører til ikke-specifikke nakkesmerter (NNP). FHP påvirker millioner af mennesker over hele verden og forårsager smerter, reduceret produktivitet og livskvalitet. Aktuelle behandlinger af NNP, der er forbundet med FHP, inkluderer træningsprogrammer og Kinesio -tapning, men der er begrænset bevis for at sammenligne deres effektivitet.

Ansuggerrelieføvelserne (BRE) består af et sæt øvelser designet til at målrette livmoderhalsen og tilstødende muskler med det mål at forbedre holdningen, lindre ubehag og forbedre funktionaliteten. I modsætning hertil er Kinesio Taping (KT) en ikke-invasiv og smertefri metode, der involverer anvendelse af blid trækkraft på huden, påstået at føre til reduktion af smerter og betændelse. Denne undersøgelse sigter mod at sammenligne effektiviteten af ​​BRE versus KT på CVA på grund af FHP. Denne forskning vil tilbyde vigtige oplysninger om effektiviteten af ​​BRE og KT, der styrer sundhedsudbydere og patienter til at vælge den bedste behandling af FHP-relateret NNP. Resultaterne understøtter oprettelsen af ​​evidensstøttede protokoller til adressering af FHP-relateret NNP, hvilket i sidste ende fører til bedre behandlingsresultater og forbedret livskvalitet for de berørte

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • We Care Physical Therapy Clinic
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Asmar Fatima, MS-OMPT
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mahjabeen saleem, MS-OMPT*

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Begge køn
  • Patienter, hvis alder ligger mellem 20 og 40
  • Fremad hovedholdning med kraniovertebral vinkel mindre end 50 ° grader

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med allerede eksisterende muskuloskeletale forhold, der påvirker holdning, f.eks. Scoliose, Scheuermanns sygdom.
  • De, der i øjeblikket gennemgår fysioterapi eller andre behandlinger af korrektion af holdninger.
  • Gravide individer på grund af potentielle fysiologiske ændringer, der påvirker holdning.
  • Motiver med en historie med betydelige rygmarvs- eller nakkeskader.
  • Ingen neurologisk sygdom (f.eks. Cervikal radikulopati, SCI).
  • Patienter blev udelukket, der viser et positivt resultat til Spurling Test, ULTT, Allen Test.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesiotaping
Kinesio Taping (KT) er et tyndt elastisk bånd, der kan strækkes op til 130-140% af dens oprindelige længde og derved giver konstant forskydningsstyrke på huden. KT har gavnlige virkninger og mulige nyttige mekanismer til at undertrykke smerter, slappe af muskler, understøtte ledene og forbedre cirkulationen.
Andet: Kinesiotaping
Før påføring af båndet blev det behandlede område renset og barberet. En Y -strimmel af båndet blev anvendt til at lette muskelkontraktion af semispinalis capitis med 15-25% spænding i langstrakt muskelposition, og tre jeg strimmel bruges i den til at frigive stram øvre trapezius, lette mellemtrapezius og til korrekt holdning. 3 dage om ugen i 4 uger
Eksperimentel: Bruggers nødhjælpsøvelse
Brueggers posturale nødhjælpsposition er en effektiv egenplejeøvelse til at korrigere den fremadrettede hovedholdning. Denne øvelse styrker musklerne, der trækker skulderbladen tilbage, mens de strækker musklerne, der flyder dem frem. Ved at trække skuldrene tilbage og holde nakken i en hage -tuck position, bliver de dybe muskler i nakken også stærkere. Bruegger -lettelsesøvelser (BRE) har vist sig at være meget fordelagtige for patientrehabilitering
Andet: Bruggerhjælpsøvelse
Denne protokol inkluderer, at patienten er placeret på kanten af ​​en stol med hofterne bortført, fødderne eksternt roteret, hovedet op, hans underarme supinerede og håndled og fingre udvidet. Deltagerne blev bedt om at udføre scapular tilbagetrækning med hage gemt i, skulder ekstern rotation, albueforlængelse, skulder bortførelse og udvidelse. Mens aktivt bevæge deres arme og sprede fingrene eksternt, udåndes patienten gennem læber 12 reps 4 sæt i 3 dage om ugen, der vil blive givet i 4 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Craniovertebral vinkel
Tidsramme: Fra baseline til 4. uge
Denne vinkel bruges til at vurdere deltagernes fremadrettede hovedstilling. Det involverer måling af vinklen mellem en vandret linje og en linje, der forbinder C7 -ryghvirvlerne og tragus af øre med gradskive app.
Fra baseline til 4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Asmar Fatima, MS-OMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/MS-OMPT/014522 Mahjabeen

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med Kinesiotaping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner