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Vergleich von Bruggers Hilfsübungen mit Kinesio Taping in Kraniovertebralwinkel auf der Vorwärtskopfhaltung

20. Februar 2025 aktualisiert von: Riphah International University
Ziel dieser Forschung ist es, die Auswirkung von Brugger Relief -Übung im Vergleich zu Kinesio -Taping in Kraniovertebralwinkel auf die Vorwärtskopfhaltung zu vergleichen. Randomisierte kontrollierte Studien, die bei We Care Physical Therapy Clinic Islamabad durchgeführt wurden. Die Probengröße betrug 28. Die Probanden wurden in zwei Gruppen geteilt, 14 Probanden in der Kinesio -Klassengruppe und 14 in Brugger Relief Training Group. Die Studiendauer betrug 6 Monate. Die angelegte Probenahmetechnik war nicht Wahrscheinlichkeit, zielgerichtete Stichprobenentechnik. Es wurden nur 20-40 Jahre mit einer Vorwärtskopfhaltung mit einem Kraniovertebralwinkel von weniger als 50 ° Grad eingeschlossen. In der Studie verwendete Tools sind die Prognaktor -App. Die Daten werden über SPSS 21 analysiert

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Vorwärtskopfhaltung (FHP) ist eine häufige Erkrankung, die durch abnormale Halswirbelsäule gekennzeichnet ist und zu nicht spezifischen Nackenschmerzen (NNP) führt. FHP betrifft Millionen von Menschen weltweit und verursacht Schmerzen, reduzierte Produktivität und Lebensqualität. Aktuelle Behandlungen für NNP, die mit FHP verbunden sind, umfassen Trainingsprogramme und Kinesio -Aufnahmen. Es gibt jedoch nur begrenzte Hinweise, die ihre Wirksamkeit vergleichen.

Die Brugger Relief -Übungen (BRE) bestehen aus einer Reihe von Übungen, die auf die Halswirbelsäule und die angrenzenden Muskeln abzielen sollen, um die Haltung zu verbessern, Beschwerden zu lindern und die Funktionalität zu verbessern. Im Gegensatz dazu ist Kinesio Taping (KT) eine nicht-invasive und schmerzlose Methode, bei der sanfte Traktion auf die Haut angewendet wird und angeblich zur Verringerung von Schmerzen und Entzündungen führt. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von BRE gegenüber KT auf CVA aufgrund von FHP zu vergleichen. Diese Forschung wird wichtige Informationen über die Wirksamkeit von BRE und KT bieten, die Gesundheitsdienstleister und Patienten bei der Auswahl der besten Behandlung für FHP-bezogene NNP leiten. Die Ergebnisse werden die Schaffung von proviant unterstützten Protokollen für die Bekämpfung von FHP-bezogenen NNP unterstützen, was letztendlich zu besseren Behandlungsergebnissen und verbesserte Lebensqualität für Betroffene führt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekrutierung
        • We Care Physical Therapy Clinic
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Asmar Fatima, MS-OMPT
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Mahjabeen saleem, MS-OMPT*

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlecht
  • Patienten, deren Alter zwischen 20 und 40 liegt
  • Vorwärtskopfhaltung mit Craniovertebralwinkel von weniger als 50 ° Grad

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit bereits bestehenden muskuloskelettalen Erkrankungen, die die Haltung beeinflussen, z. Skoliose, Scheuermann -Krankheit.
  • Diejenigen, die derzeit eine Physiotherapie oder andere Behandlungen für Haltungskorrekturen unterziehen.
  • Schwangere Personen aufgrund potenzieller physiologischer Veränderungen, die die Haltung beeinflussen.
  • Probanden mit erheblichen Verletzungen von Wirbelsäulen oder Nacken.
  • Keine neurologische Erkrankung (z. zervikale Radikulopathie, Sci).
  • Die Patienten wurden ausgeschlossen, die ein positives Ergebnis für das Spurling -Test, Ultt, Allen -Test zeigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesiotaping
Kinesio Taping (KT) ist ein dünnes elastisches Band, das bis zu 130-140% seiner ursprünglichen Länge gedehnt werden kann, wodurch konstante Scherkraft auf die Haut liefert. KT hat vorteilhafte Effekte und mögliche nützliche Mechanismen, um Schmerzen zu unterdrücken, Muskeln zu entspannen, Gelenke zu unterstützen und die Kreislauf zu verbessern.
Vor dem Auftragen des Bandes wurde der behandelte Bereich gereinigt und rasiert. Ein Y -Streifen des Bandes wurde verwendet, um die Muskelkontraktion der Semispinalis -Capitis mit einer Spannung von 15 bis 25% in länglicher Muskelposition zu erleichtern. Drei I -Streifen werden darin verwendet, um enge obere Trapezs freizulassen, das mittlere Trapez zu erleichtern und die Haltung zu korrigieren. 3 Tage die Woche für 4 Wochen
Experimental: Brügger -Erleichterung
Brueggers Haltungsreliefposition ist eine wirksame Selbstpflege-Übung zur Korrektur der Vorwärtskopfhaltung. Diese Übung stärkt die Muskeln, die die Schulterblätter zurückziehen und die Muskeln dehnen, die sie nach vorne langen. Indem die tiefen Muskeln im Nacken die Schultern zurückziehen und den Hals in einer Kinnspaltung halten, werden auch die tiefen Muskeln stärker. Bruegger Relief -Übungen (BRE) haben sich als sehr vorteilhaft für die Rehabilitation der Patienten festgestellt
Dieses Protokoll umfasst, dass der Patient am Rand eines Stuhls mit seinen Hüften entführt wird, äußerlich gedreht, seinen Kopf nach oben, seine Unterarme supinierten und Handgelenke und Finger erstreckten. Die Teilnehmer wurden angewiesen, einen Skapular -Rückzug mit Kinn, in der Außenrotation, der Ellbogenerweiterung, der Schulterabduktion und der Verlängerung durchzuführen. Während der Patient, der durch die Lippen ausatmet, 12 Wiederholungen 4 für 3 Tage pro Woche eingehalten werden, wird 4 Wochen lang durchausatme, während sie aktiv ihre Arme bewegten und ihre Finger außen verbreiteten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Craniovertebral -Winkel
Zeitfenster: von der Grundlinie bis zur 4. Woche
Dieser Winkel wird verwendet, um die Vorwärtskopfhaltung der Teilnehmer zu bewerten. Es umfasst die Messung des Winkels zwischen einer horizontalen Linie und einer Linie, die die C7 -Wirbel und den Tragus des Ohrs durch Protraktor -App verbindet.
von der Grundlinie bis zur 4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Asmar Fatima, MS-OMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/MS-OMPT/014522 Mahjabeen

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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