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Comparaison des exercices de soulagement de Brugger contre le scotché de Kinesio à l'angle craniovertebral sur la posture de tête avant

20 février 2025 mis à jour par: Riphah International University
L'objectif de cette recherche est de comparer l'effet de l'exercice de soulagement du brugger par rapport à l'enregistrement de Kinesio à l'angle craniovertebral sur la posture de la tête avant. Essais contrôlés randomisés effectués à la clinique de physiothérapie We Care Islamabad. La taille de l'échantillon était de 28. Les sujets ont été divisés en deux groupes, 14 sujets dans le groupe d'enregistrement de Kinesio et 14 dans Brugger Relief Exercice Group. La durée de l'étude était de 6 mois. La technique d'échantillonnage appliquée était une technique d'échantillonnage non à la probabilité. Seulement 20 à 40 ans, des personnes avec une posture de tête avant ayant un angle craniovertébral de moins de 50 ° de degrés ont été incluses. Les outils utilisés dans l'étude sont l'application de rapporteur. Les données seront analysées via SPSS 21

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La posture de tête avant (FHP) est une condition courante caractérisée par une colonne cervicale anormale, conduisant à des douleurs au cou non spécifiques (NNP). Le FHP affecte des millions de personnes dans le monde, provoquant des douleurs, une réduction de la productivité et de la qualité de vie. Les traitements actuels pour la NNP associés au FHP comprennent les programmes d'exercice et les enregistrements de kinesio, mais il existe des preuves limitées comparant leur efficacité.

Les exercices de secours brusger (BRE) consistent en un ensemble d'exercices conçus pour cibler la colonne cervicale et les muscles adjacents dans le but d'améliorer la posture, de soulager l'inconfort et d'améliorer les fonctionnalités. En revanche, Kinesio Tocking (KT) est une méthode non invasive et indolore qui implique d'appliquer une traction douce à la peau, ce qui entraînerait une réduction de la douleur et de l'inflammation. Cette étude vise à comparer l'efficacité de BRE contre KT sur CVA en raison du FHP. Cette recherche offrira des informations importantes sur l'efficacité de BRE et KT, guidant les prestataires de soins de santé et les patients dans la sélection du meilleur traitement pour la NNP liée au FHP. Les résultats soutiendront la création de protocoles soutenus des preuves pour lutter contre la NNP liée au FHP, ce qui a finalement conduit à de meilleurs résultats de traitement et à une meilleure qualité de vie pour les personnes touchées

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Recrutement
        • We Care Physical Therapy Clinic
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Asmar Fatima, MS-OMPT
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Mahjabeen saleem, MS-OMPT*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Les deux sexe
  • Patients dont l'âge se situe entre 20 et 40
  • Posture de tête avant avec un angle craniovertebral inférieur à 50 °

Critères d'exclusion:

  • Les individus atteints de conditions musculo-squelettiques préexistantes affectant la posture, par ex. Scoliose, maladie de Scheuermann.
  • Ceux qui subissent actuellement une physiothérapie ou d'autres traitements de correction de la posture.
  • Enceintes, en raison de changements physiologiques potentiels affectant la posture.
  • Sujets ayant des antécédents de blessures à la colonne vertébrale ou au cou importantes.
  • Aucune maladie neurologique (par exemple Radiculopathie cervicale, SCI).
  • Les patients ont été exclus qui montrent un résultat positif au test d'allumage, ULTT, test Allen.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: kinesiotaping
Kinesio Taping (KT) est un ruban élastique mince qui peut être étiré jusqu'à 130-140% de sa longueur d'origine, fournissant ainsi une force de cisaillement constante sur la peau.KT a des effets bénéfiques et des mécanismes utiles possibles pour supprimer la douleur, détendre les muscles, supporter les articulations et améliorer la circulation.
Avant d'appliquer la bande, la zone traitée a été nettoyée et rasée. Une bande Y du ruban a été utilisée pour faciliter la contraction musculaire de la capitis sérispinalis avec une tension de 15 à 25% en position musculaire allongée et trois bandes I sont utilisées pour libérer le trapèze supérieur serré, faciliter le trapèze moyen et pour corriger la posture. 3 jours par semaine pendant 4 semaines
Expérimental: Bruggers Relief Exercice
La position de secours postural de Bruegger est un exercice de soins personnels efficace pour corriger la posture de tête vers l'avant. Cet exercice renforce les muscles qui rétractent les omoplates en arrière tout en étirant les muscles qui les prolongent vers l'avant. En tirant les épaules en arrière et en tenant le cou en position de menton, les muscles profonds du cou deviennent également plus forts. Les exercices de secours de Bruegger (BRE) se sont révélés très bénéfiques pour la réhabilitation des patients
Ce protocole comprend que le patient est positionné sur le bord d'une chaise avec ses hanches enlevées, les pieds tournés à l'extérieur, la tête vers le haut, ses avant-bras supinés et les poignets et les doigts étendus. Les participants ont été invités à effectuer une rétraction scapulaire avec le menton niché, la rotation externe de l'épaule, l'extension du coude, l'abduction de l'épaule et l'extension. Tout en déplaçant activement leurs bras et en étalant leurs doigts à l'extérieur, le patient a exhalé à travers les lèvres 12 répétitions 4 réglées pendant 3 jours par semaine, une intervention sera donnée pendant 4 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle craniovertebral
Délai: de la ligne de base à la 4e semaine
Cet angle est utilisé pour évaluer la posture de tête avant des participants. Il s'agit de mesurer l'angle entre une ligne horizontale et une ligne reliant les vertèbres C7 et le tragus de l'oreille par l'application de rapporteur.
de la ligne de base à la 4e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Asmar Fatima, MS-OMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/MS-OMPT/014522 Mahjabeen

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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