Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Furlow -palatoplastian vaikutus Buccal Myomucosaal -läppään puheen kehitykseen

torstai 24. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Shaimaa Mohsen, Fayoum University

Furlow -palatoplastian vaikutus bukcal myomucosaalisen läpän kanssa kahteen läpän palatoplastiaan primaarisen raon kitalaen korjauksen aikana puheen kehityksessä

Noin 20 potilasta kerätään kelpoisuuskriteerien mukaisesti ja ryhmitelty ryhmään I: 10 potilasta hoidettiin Furlowilla buccinaters Flap Group II: 10 potilasta hoidettiin 2 läpän palaplastialla kaikkia potilaita tutkitaan asiantuntija-foniatriikan nauhoittamalla puhe-näytteitä lapsille, mukaan lukien 7-luvut, jotka ovat toistuneet ja toistuvat syventit. Tietueita analysoidaan hypernaalisuuden, puheen ymmärrettävyyden ja kompensoivien puhevirheiden arvioimiseksi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Fayoum, Egypti
        • Rekrytointi
        • Fayoum University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

3-5-vuotiaat lapset, joilla on hoidetu

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 3-5-vuotias lapsen, jolla on aikaisempi käsitellyt täydelliset huulet ja kitalaen, ei-syndromiset.
  • Yhden kraniofaciaalisen kirurgin suorittama huuli- ja kitalaen korjaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on oireyhtymälippu.
  • Redu -tapaukset
  • Kahdenvälinen huuli
  • Potilas vanhempi 5 vuotta tai nuorempi 3 vuotta.
  • Liittyvät sydämen poikkeavuudet.
  • Mikä tahansa systeeminen tila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kaksi läppäpalatyryhmää
Menettely: Kaksi läpän palaplastiaa
Potilaita hoidettiin kahdella läpän palaplastialla
furlow buccal myomucosal -läpän ryhmän kanssa
Menettely: furlow buccal myomucosal -läpän kanssa
Potilaita hoidettiin furlowilla bukcal myomucosal -läpän kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
nenäniaryngoskooppinen tutkimus
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin yksi viikko
Tämä tehdään rakopotilaiden nenäniaryngoskooppisella tutkimuksella korjauksen jälkeen furlowilla buccinator -läpän kanssa kahteen läpän palatoplastiaan. Se arvioi vaihteensa luokan puheen aikana
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin yksi viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fayoum University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 55

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa