Влияние палатопластики Furlow с щекоткой миомукоза на речевом развитии
24 июля 2025 г. обновлено: Shaimaa Mohsen, Fayoum University
Влияние палатопластики Furlow с щелкал миомукозальной миомукозации по сравнению с двумя лоскутными палатопластиками во время первичного восстановления неба расщелины при разработке речи
Около 20 пациентов будут собраны в соответствии с критериями приемлемости и сгруппированы в группу I: 10 пациентов проходили пуфлоу с букцинаторами группы Fall II: 10 пациентов получали 2 палатопластики лоскута. Все пациенты будут рассмотрены экспертным фонеатром, записав образцы речи на арабском языке для детей в звукоипроницаемой комнате, включая повторяющиеся условия, приговоры с высокими аспектами и подсвечивающими 10.
Записи будут проанализированы для оценки степени гиперназальности, разборчивости речи и компенсационных речевых ошибок
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shaimaa Refahee
- Номер телефона: 01227407987
- Электронная почта: smr11@fayoum.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Fayoum, Египет
- Рекрутинг
- Fayoum University
-
Контакт:
- shaimaa refahee, phd
- Номер телефона: 01227407987
- Электронная почта: smr11@fayoum.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
3-5-летние дети с лечебной расщелиной неба
Описание
Критерии включения:
- 3-5-летний ребенок с предыдущими лечилась полная расщелина губы и неба, несиндромно.
- Реконструкция губ и неба, выполняемое одним черепно -лицевым хирургом
Критерии исключения:
- Пациенты с синдромической расщелиной губы.
- Реду случая
- Двусторонняя расщелину
- Пациент старше 5 лет или младшие 3 года.
- Связанные сердечные аномалии.
- Любое системное состояние
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа двух лоскутных палатопластики
|
Пациентов лечили двумя лоскутной палатопластикой
|
|
Furlow с Buccal Myomucosal Group Group
|
Пациентов лечили пуфлоу с щекоткой миомукола
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Назофарингоскопическое обследование
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования, в среднем одна неделя
|
Это будет сделано с помощью назофарингоскопического исследования пациентов с расщелиной после восстановления с помощью фурлоу с лоскутом пиратора по сравнению с двумя палатопластикой лоскута.
он оценит оценку закрытия велофарингеал во время речи
|
Благодаря завершению исследования, в среднем одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 55
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .