Raskaus ja synnytys talassemiaa sairastavilla naisilla eilen ja tänään
maanantai 17. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Fondazione per la Ricerca sulle Anemie ed Emoglobinopatie in Italia
Raskaus ja synnytys talassemiaa sairastavilla naisilla eilen ja tänään: monikeskusten havainnointitutkimus
Viimeaikaiset edistykset talassemian hoidossa ovat parantuneet merkittävästi tämän hemoglobinopatiaa sairastavien potilaiden elinajanodotetta ja elämänlaatua, mikä johtuu heidän lisääntymispotentiaalistaan ja haluaan saada lapsia. Walkerin menestyvästä raskaudesta menestyvästä raskaudesta on ilmoitettu, että naiset, jotka ovat huolissaan siitä, että naiset ovat huolissaan siitä, että heillä on myös naiset. Spontaanin käsityksen ja avustetun lisääntymistekniikan tapauksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cagliari, Italia, 09123
- UniversityCagliari, OspPed Microcitemico, Cagliari
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naispuolinen talassemie riippuu verensiirrosta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Verensiirrosta riippuvainen ja ei-transfuusiosta riippuvainen talassemia
- Raskaus päättyi elävän tai kuolleen sikiön syntymää
- Raskaus päättyi keskenmenoon tai vapaaehtoiseen aborttiin
- Raskaus meneillään
Poissulkemiskriteerit:
- Muun tyyppinen anemia
- Raskaus ei aloitettu avustetuista hedelmöityskäytännöistä huolimatta
- Koehenkilöt, jotka eivät halua allekirjoittaa tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beeta -talassemian naisilla raskauksien lukumäärä seurasi italialaisia keskuksia
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
Arvioida Beeta -talassemian naisilla raskauksien lukumäärä, jota seurasi italialaisissa keskuksissa ja miten talassemian väestön keski -ikä vaikuttaa ajan myötä uusien raskauksien lukumäärään
|
15 vuotta
|
|
raskauden lukumäärä spontaanisti
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
Monet raskaudet tapahtuivat spontaanisti
|
15 vuotta
|
|
raskauden lukumäärä hormonaalisen stimulaation jälkeen
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
raskauden lukumäärä hormonaalisen stimulaation jälkeen
|
15 vuotta
|
|
keskenmenon todennäköisyys
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
Arvioida keskenmenon todennäköisyys
|
15 vuotta
|
|
sikiön kuolema
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
Arvioida sikiön kuolema
|
15 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 9. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GRAV001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .