Беременность и роды у женщин с талассемией вчера и сегодня
17 марта 2025 г. обновлено: Fondazione per la Ricerca sulle Anemie ed Emoglobinopatie in Italia
Беременность и роды у женщин с талассемией вчера и сегодня: многоцентровое обсервационное исследование
Недавние достижения в области лечения талассемии значительно улучшили продолжительность жизни и качество жизни пациентов с этой гемоглобинопатией, что с последующим увеличением их репродуктивного потенциала и желанием иметь детей. Поскольку первоначальный отчет об успешной беременности у женщины с талассемией, выступая в 1969 году, сотни, сотни, что они были успешными, ими. как в случае спонтанной концепции, так и вспомогательных репродуктивных методов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
75
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cagliari, Италия, 09123
- UniversityCagliari, OspPed Microcitemico, Cagliari
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женская талассемия зависит от переливания
Описание
Критерии включения:
- Зависимая от переливания и не трансфузионная талассемия
- Беременность закончилась рождением живого или мертвого плода
- Беременность закончилась выкидышем или добровольным абортом
- Беременность в процессе
Критерии исключения:
- Другие виды анемии
- Беременность не инициирована, несмотря на методы поддержки оплодотворения
- Субъекты, не желающие подписывать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество беременностей у женщин с бета -талассемией последовало в итальянских центрах
Временное ограничение: 15 лет
|
Чтобы оценить количество беременностей у женщин с бета -талассемией в итальянских центрах, и как увеличение среднего возраста среди популяции талассемии на количество новых беременностей с течением времени
|
15 лет
|
|
количество беременностей спонтанно
Временное ограничение: 15 лет
|
Много беременностей произошло спонтанно
|
15 лет
|
|
количество беременностей после гормональной стимуляции
Временное ограничение: 15 лет
|
количество беременностей после гормональной стимуляции
|
15 лет
|
|
вероятность выкидыша
Временное ограничение: 15 лет
|
Чтобы оценить вероятность выкидыша
|
15 лет
|
|
плод смерть
Временное ограничение: 15 лет
|
Оценить смерть плода
|
15 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GRAV001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .