Ciąża i poród u kobiet z talasemią wczoraj i dziś
17 marca 2025 zaktualizowane przez: Fondazione per la Ricerca sulle Anemie ed Emoglobinopatie in Italia
Ciąża i poród u kobiet z talasemią wczoraj i dziś: wieloośrodkowe badanie obserwacyjne
Ostatnie postępy w leczeniu talasemii znacznie poprawiły oczekiwaną długość życia i jakość życia pacjentów z tą hemoglobinopatią, z konsekwencją wzrostu ich potencjału reprodukcyjnego i chęci posiadania dzieci. Wstępne sprawozdanie o udanej ciąży w kobiecie z talasemią major talasemii przez piechurkę w 1969 r. W 1969 r. Setki ciąży zostały zgłoszone, że setki ciąży zostały zgłoszone, jak dotąd w obie ciąży, w obie strony, w obie strony i obciążeni, i obroty. W przypadku spontanicznej koncepcji i wspomaganych technik reprodukcyjnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
75
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cagliari, Włochy, 09123
- UniversityCagliari, OspPed Microcitemico, Cagliari
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Żeńska thalassemie zależna transfuzja
Opis
Kryteria włączenia:
- Talasemia zależna od transfuzji i niezależna od transfuzji
- Ciąża zakończyła się narodzinami żywego lub martwego płodu
- Ciąża zakończyła się poronieniem lub dobrowolną aborcją
- Ciąża w toku
Kryteria wykluczenia:
- Inne rodzaje anemii
- Ciąża nie inicjowana pomimo praktyk nawożenia wspomaganego
- Badani nie chcą podpisać świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba ciąż u kobiet z talasemią beta nastąpiły po włoskich ośrodkach
Ramy czasowe: 15 lat
|
Aby ocenić liczbę ciąż u kobiet z talasemią beta -talasemię, a następnie w włoskich ośrodkach i w jaki sposób wzrost w średnim wieku populacji talasemii na liczbę nowych ciąż w czasie w czasie
|
15 lat
|
|
Liczba ciąż spontanicznie
Ramy czasowe: 15 lat
|
Wiele ciąż występowało spontanicznie
|
15 lat
|
|
Liczba ciąż po stymulacji hormonalnej
Ramy czasowe: 15 lat
|
Liczba ciąż po stymulacji hormonalnej
|
15 lat
|
|
prawdopodobieństwo poronienia
Ramy czasowe: 15 lat
|
Aby ocenić prawdopodobieństwo poronienia
|
15 lat
|
|
Śmierć płodu
Ramy czasowe: 15 lat
|
Ocena śmierci płodu
|
15 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
14 maja 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
14 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GRAV001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .