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Gravidez e parto em mulheres com talassemia ontem e hoje

Gravidez e parto em mulheres com talassemia ontem e hoje: um estudo de observação multicêntrico

Avanços recentes no manejo da talassemia melhoraram significativamente a expectativa de vida e a qualidade de vida dos pacientes com essa hemoglobinopatia, com um consequente aumento de seu potencial reprodutivo e desejo de ter filhos. Desde que um relatório inicial de uma gravidez bem -sucedida em uma fase de gestação e a gestação de uma gestão e a gestação de uma gestão e a gestação é que a gestação é muito bem -sucedida, que se destaca por termos de gestação, que se destaca por termos de gestação, que se destaca por uma gestação que se destaca, em 1969, a gestação de uma gestação foi relatada por termos que se destacam que, em 1960, foram relatados que a gestação é muito bem -sucedida, que é muito bem -sucedida que se destaca, em 1969, a gestação de uma gestação foi relatada por termos que se destacam que, em 1969 tanto em caso de concepção espontânea quanto técnicas de reprodução assistida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cagliari, Itália, 09123
        • UniversityCagliari, OspPed Microcitemico, Cagliari

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Feminina thalassemie depende transfusão

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Talassemia dependente de transfusão e não-transfusão
  • A gravidez terminou com o nascimento de um feto vivo ou morto
  • A gravidez terminou em aborto ou aborto voluntário
  • Gravidez em andamento

Critérios de exclusão:

  • Outros tipos de anemia
  • Gravidez não iniciada, apesar das práticas de fertilização assistida
  • Assuntos que não estão dispostos a assinar o consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de gestações em mulheres com beta talassemia seguida nos centros italianos
Prazo: 15 anos
Para avaliar o número de gestações em mulheres com beta talassemia, seguiu -se nos centros italianos e como o aumento na idade média do impacto na população de talassemia no número de novas gestações ao longo do tempo
15 anos
Número de gestações espontaneamente
Prazo: 15 anos
Muitas gestações ocorreram espontaneamente
15 anos
número de gestações após estimulação hormonal
Prazo: 15 anos
número de gestações após estimulação hormonal
15 anos
probabilidade de aborto espontâneo
Prazo: 15 anos
Para avaliar a probabilidade de aborto espontâneo
15 anos
morte fetal
Prazo: 15 anos
Para avaliar a morte fetal
15 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

14 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

14 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GRAV001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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