- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06889727
Zwangerschap en bevalling bij vrouwen met thalassemie gisteren en vandaag
17 maart 2025 bijgewerkt door: Fondazione per la Ricerca sulle Anemie ed Emoglobinopatie in Italia
Zwangerschap en bevalling bij vrouwen met thalassemie gisteren en vandaag: een multicentre observationele studie
Recente ontwikkelingen in het beheer van thalassemie hebben de levensverwachting en kwaliteit van leven van patiënten met deze hemoglobinopathie aanzienlijk verbeterd, met een daaruit voortvloeiende toename van hun reproductieve potentieel en wens om kinderen te krijgen. Zien een eerste rapport van een succesvolle zwangerschap in een vrouw met thalassemie in 1969, honderden zwangerschappen zijn die zijn doorgaan met een succesvolle gladde fase van de preconceptie in de honderden in 1969 in 1969, honderden zwangerschap, zijnde in 1969, honderden zwangerschap, zijnde die zijn zorgvuldig beheerd in de expositiefase van de preconceptie in de loop van de raakfase, die meestal een succesvolle gladde fase van de preconceptie heeft. zowel in het geval van spontane conceptie als geassisteerde reproductieve technieken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
75
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cagliari, Italië, 09123
- UniversityCagliari, OspPed Microcitemico, Cagliari
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwelijke thalassemie hangt af van transfusie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Transfusieafhankelijke en niet-transfusie-afhankelijke thalassemie
- Zwangerschap eindigde met de geboorte van een levende of dode foetus
- Zwangerschap eindigde in een miskraam of vrijwillige abortus
- Zwangerschap in uitvoering
Uitsluitingscriteria:
- Andere soorten bloedarmoede
- Zwangerschap niet geïnitieerd ondanks geassisteerde bevruchtingspraktijken
- Onderwerpen die niet bereid zijn geïnformeerde toestemming te ondertekenen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal zwangerschappen bij vrouwen met bèta -thalassemie volgden in Italiaanse centra
Tijdsspanne: 15 jaar
|
Om het aantal zwangerschappen bij vrouwen met bèta -thalassemie te evalueren, volgden in Italiaanse centra en hoe de toename van de gemiddelde leeftijd van de impact van de thalassemie -bevolking op het aantal nieuwe zwangerschappen in de loop van de tijd
|
15 jaar
|
|
Aantal zwangerschappen spontaan
Tijdsspanne: 15 jaar
|
Veel zwangerschappen vonden spontaan plaats
|
15 jaar
|
|
Aantal zwangerschappen na hormonale stimulatie
Tijdsspanne: 15 jaar
|
Aantal zwangerschappen na hormonale stimulatie
|
15 jaar
|
|
waarschijnlijkheid van een miskraam
Tijdsspanne: 15 jaar
|
Om de kans op miskraam te evalueren
|
15 jaar
|
|
Foetale dood
Tijdsspanne: 15 jaar
|
Om de foetale dood te evalueren
|
15 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 augustus 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GRAV001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .