Vertaispohjaisen palautusohjelman toteutettavuus
sunnuntai 14. kesäkuuta 2026 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital
Vertaispohjaisen palautusohjelman kehittäminen ja toteutettavuus
Palautumiskeskeiset palvelut ovat tällä hetkellä mielenterveyden alalla ympäri maailmaa.
Vertaispalvelut ovat vaihtoehtoinen palveluvaihtoehto, jota hyödyntävät palautuksen kannattajat.
Länsimaat ovat investoineet runsaasti resursseja vertaispalvelujen edistämiseen ja koulutuksen tarjoamiseen vertaistuen työntekijöille.
Taiwanin vertaispalvelut ovat kuitenkin juuri alkaneet.
Lisää resursseja on lisättävä, jotta mielenterveyspalvelut saadaan kiinni maailmansuuntauksesta, jotta Taiwanin mielisairauksilla kärsivillä ihmisillä voi olla enemmän valintoja.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia vertaisarvioinnin johtama Grow-palautusohjelman lyhyt versio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus tarkistaa Grow to Rescovery -ohjelman lyhytaikaisen version toteutettavuuden.
Edellisten haastattelutietojen ja siihen liittyvän kirjallisuuden perusteella perustetaan vertaisjohtajan koulutuskurssi.
Yksi tai kolme vertaista rekrytoidaan koulutuksen saamiseksi ja Colead the Grow to Recovery -ohjelman lyhyt versio yhden koulutetun ammattilaisen kanssa.
Ohjelman osallistujilta kerättyjä ja sen jälkeen testiä sekä optiota koskevia kyselylomakkeita käytetään toteutettavuuden määrittämiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tainan, Taiwan, 70101
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ammattilaiset:
- Työskentely yhteisössä psykiatrisissa kuntoutusjärjestöissä
- halukas johtamaan palautusohjelmaa vertaisverkkoon
Ikäiset:
- jolla on mielenterveysongelmia yli vuoden
- Asuminen yhteisössä
- olla 18 -vuotias tai vanhempi
- Hyvä viestintätaidot
- halukas johtamaan palautusohjelmaa ammattilaisen kanssa
Ihmiset, joilla on mielisairaus
- jolla on mielenterveysongelmia yli vuoden
- Asuminen yhteisössä
- olla 18 -vuotias tai vanhempi
- asteikkojen täyttäminen itsenäisesti
- Mahdollisuus osallistua palautusryhmään ja noudattaa ryhmäsääntöjä
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, joilla on mielisairaus 1.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Grow to Recovery -ohjelman lyhyt versio
Interventioryhmän jäsenet saavat Grow to Recovery -ohjelma -sovelluksen version, jota johtaa yksi koulutettu vertaisvertainen ja yksi koulutettu ammattilainen.
|
Ohjelma perustuu "Polkujen palautumiseen: vahvuuksien palautumisen itsepuhelun työkirjaan".
Leader-koulutusohjelman suorittamisen jälkeen yksi vertaisarvio ja yksi ammattilainen johtavat 10 viikon kasvavaan palautusohjelman lyhytaikaiseen versioon mielenterveysongelmiin.
Tämä ohjelma kattaa palautumiskonseptit, vahvuudet ja tavoitteiden asettamisen, josta on apua paranemisessa oleville ihmisille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palautusasteikon vaiheet, SRS
Aikaikkuna: Perustaso ja 10. viikko.
|
Palautusasteikon (SRS) vaiheet koostuvat 45 kohteesta, joissa on kuusi ala-asteikkoa: toivon tunne, vammaisuuden hallinta/vastuun ottaminen, autonomian palauttaminen, sosiaalisen toiminnan/roolin suorituskyvyn, yleinen hyvinvointi ja halu auttaa.
Korkeampi pisteet tarkoittaa parempaa palautumistilaa.
|
Perustaso ja 10. viikko.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen itsetehokkuusasteikko, GSES
Aikaikkuna: Perustaso ja 10. viikko.
|
Yleinen itsetehokkuusasteikko (GSES) sisältää 10 kohdetta.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa itsetehokkuutta.
|
Perustaso ja 10. viikko.
|
|
Lääketieteelliset tulokset Tutki sosiaalisen tuen kyselyä, MOS-SS
Aikaikkuna: Perustaso ja 10. viikko.
|
Lääketieteelliset tulokset Tutkimuksen sosiaalisen tuen tutkimus (MOS-SS) on moniulotteinen, itsehallinnollinen väline, joka käsittelee kaikkia henkilöiden välisen suhteen viittä toimintaa sosiaalisen tuen erilaisten toiminnallisten ulottuvuuksien arvioimiseksi, mukaan lukien tunne-, informaatio-, konkreettiset, hellyyden ja positiivisen vuorovaikutuksen.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa sosiaalista tukea.
|
Perustaso ja 10. viikko.
|
|
Hope -asteikko, ths
Aikaikkuna: Perustaso ja 10. viikko.
|
12-kappaleinen Hope Scale (THS) mittaa toivon tunteen tasoa.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa toivon tunnetta.
|
Perustaso ja 10. viikko.
|
|
Taiwanilainen masennuskysely, TDQ
Aikaikkuna: Perustaso ja 10. viikko.
|
Taiwanilaisessa masennuskyselyssä (TDQ) on 18 kohdetta ja mittaa masentuneita olosuhteita.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa masentuneempaa tunnelmaa.
|
Perustaso ja 10. viikko.
|
|
Sosiaalisen toiminnan asteikko, SFS
Aikaikkuna: Perustaso ja 10. viikko.
|
Sosiaalisen toiminnan asteikolla (SFS) on 36 kohdetta.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa sosiaalista toimintaa.
|
Perustaso ja 10. viikko.
|
|
Havaittu psykiatrinen leima -asteikko, PPSS
Aikaikkuna: Perustaso ja 10. viikko.
|
Havaittu psykiatrinen Stigma-asteikko (PPSS) mittaa itsenäisyyttä ja siinä on 25 tuotetta.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa leimautumista.
|
Perustaso ja 10. viikko.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kurssikysely
Aikaikkuna: intervention lopussa (10. viikko)
|
Kurssikyselyn tavoitteena on kerätä kurssipalautetta osallistujilta.
Kyselylomake sisältää kurssin tyydyttävän tutkimuksen ja avoimet kysymykset.
Suurempi pistemäärä tarkoittaa suurempaa tyytyväisyyttä.
|
intervention lopussa (10. viikko)
|
|
Laadullinen tieto
Aikaikkuna: intervention lopussa (10. viikko)
|
Keskustelu kurssin palautteesta 10. luokassa tallennetaan ja kirjoitetaan.
|
intervention lopussa (10. viikko)
|
|
Laadullinen haastattelu
Aikaikkuna: Suoritettuaan kaksi kohorttia Grow to Recovery -ohjelman lyhyt versio.
|
Tutkija tekee haastattelun vertais- ja ammattimaisten johtajien kanssa valmistuttuaan Grow to Recovery -ohjelman lyhyt version.
|
Suoritettuaan kaksi kohorttia Grow to Recovery -ohjelman lyhyt versio.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A-ER-112-029
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .