A viabilidade do programa de recuperação baseado em pares
14 de junho de 2026 atualizado por: National Cheng-Kung University Hospital
O desenvolvimento e viabilidade do programa de recuperação baseado em pares
Atualmente, os serviços orientados para a recuperação são o mainstream no campo da saúde mental em todo o mundo.
Os serviços de pares são uma opção de serviço alternativo promovido pelos advogados da recuperação.
Os países ocidentais investiram recursos abundantes na promoção de serviços de pares e no fornecimento de treinamento para trabalhadores de apoio a pares.
No entanto, os serviços de pares em Taiwan acabaram de começar.
Mais recursos precisam ser adicionados para fazer os serviços de saúde mental alcançarem a tendência mundial, para que as pessoas com doenças mentais em Taiwan possam ter mais opções.
Portanto, este estudo tem como objetivo investigar a viabilidade do programa Grow To Recovery Short Version, co-liderado por um par.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo verificará a viabilidade do programa Grow to Recovery Short Version, co-liderado por um par.
Com base nos dados anteriores da entrevista e na literatura relacionada, será estabelecido um curso de treinamento de líderes de pares.
Um a três colegas será recrutado para receber o treinamento e colhere a versão Grow to Recovery Program-Short com um profissional treinado.
Os dados do questionário pré e pós-teste, bem como o questionário de curso coletados dos participantes do programa, serão usados para estabelecer a viabilidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tainan, Taiwan, 70101
- National Cheng Kung University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
Profissionais:
- Trabalhando nas organizações comunitárias de reabilitação psiquiátrica
- estar disposto a co-liderar o programa de recuperação com um par
Pares:
- tendo um diagnóstico de doença mental durante 1 ano
- vivendo na comunidade
- ter 18 anos ou mais
- Tendo boas habilidades de comunicação
- estar disposto a co-liderar o programa de recuperação com um profissional
Pessoas com doença mental
- tendo um diagnóstico de doença mental durante 1 ano
- vivendo na comunidade
- ter 18 anos ou mais
- preenchendo as balanças de forma independente
- Ser capaz de participar de um grupo de recuperação e seguir as regras do grupo
Critérios de exclusão:
- Pessoas com doença mental 1. Participando de outro grupo relacionado à recuperação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: A versão Grow to Recovery Program-Short
Os membros do grupo de intervenção receberão a versão Grow to Recovery Program -Short, co -liderada por um par treinado e um profissional treinado.
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O programa é baseado em "Caminhos para a recuperação: uma pasta de trabalho de auto-ajuda de uma recuperação de pontos fortes".
Depois de concluir o programa de treinamento de líderes, um colega e um profissional conduzirão uma versão de 10 semanas para o programa de recuperação para pessoas com doenças mentais.
Este programa abrange conceitos de recuperação, pontos fortes e estabelecimento de metas, o que será útil para as pessoas em recuperação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estágios da escala de recuperação, SRS
Prazo: Linha de base e a 10ª semana.
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A escala de estágios da Recuperação (SRS) consiste em 45 itens, com seis subescalas: o senso de esperança, gerenciamento de incapacidade/assumindo responsabilidade, recuperando autonomia, funcionamento social/desempenho de função, bem-estar geral e vontade de ajudar.
Uma pontuação mais alta significa melhor status de recuperação.
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Linha de base e a 10ª semana.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala geral de auto-eficácia, GSES
Prazo: Linha de base e a 10ª semana.
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A Escala Geral de Autoeficácia (GSEs) contém 10 itens.
Uma pontuação mais alta significa melhor autoeficácia.
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Linha de base e a 10ª semana.
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Resultados médicos Pesquisa de apoio social, MOS-SS
Prazo: Linha de base e a 10ª semana.
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O Pesquisa de Apoio Social de Estudo de Resultados Médicos (MOS-SS) é um instrumento multidimensional e auto-administrado que aborda todas as cinco funções de uma relação interpessoal para avaliar as várias dimensões funcionais do apoio social, incluindo interação emocional, informativa, tangível, afetuosa e positiva.
Uma pontuação mais alta significa melhor apoio social.
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Linha de base e a 10ª semana.
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A escala de esperança, ths
Prazo: Linha de base e a 10ª semana.
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Uma escala de esperança de 12 itens (THS) mede o nível de senso de esperança.
Uma pontuação mais alta significa um senso mais alto de esperança.
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Linha de base e a 10ª semana.
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Questionário de Depressão de Taiwan, TDQ
Prazo: Linha de base e a 10ª semana.
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O Questionário de Depressão de Taiwan (TDQ) possui 18 itens e mede condições deprimidas.
Uma pontuação mais alta significa um humor mais deprimido.
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Linha de base e a 10ª semana.
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Escala de funcionamento social, SFS
Prazo: Linha de base e a 10ª semana.
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A Escala de Funcionamento Social (SFS) possui 36 itens.
Uma pontuação mais alta significa melhor funcionamento social.
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Linha de base e a 10ª semana.
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Escala de estigma psiquiátrico percebido, PPSS
Prazo: Linha de base e a 10ª semana.
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A escala de estigma psiquiátrica percebida (PPSS) mede o auto-estigma e possui 25 itens.
Uma pontuação mais alta significa estigma mais grave.
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Linha de base e a 10ª semana.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário do curso
Prazo: No final da intervenção (a 10ª semana)
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O questionário do curso pretende coletar feedback do curso dos participantes.
O questionário inclui uma pesquisa satisfatória de curso e perguntas abertas.
Uma pontuação mais alta significa maior satisfação.
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No final da intervenção (a 10ª semana)
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Dados qualitativos
Prazo: No final da intervenção (a 10ª semana)
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A discussão sobre o feedback do curso na 10ª classe será registrada e transcrita.
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No final da intervenção (a 10ª semana)
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Entrevista qualitativa
Prazo: Depois de concluir duas coortes da versão Grow to Recovery Program-Short.
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O pesquisador conduzirá uma entrevista com líderes profissionais e pares depois de concluir a versão Grow to Recovery Program-Short.
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Depois de concluir duas coortes da versão Grow to Recovery Program-Short.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
9 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
28 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
26 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A-ER-112-029
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .