La viabilidad del programa de recuperación basado en pares
14 de junio de 2026 actualizado por: National Cheng-Kung University Hospital
El desarrollo y la viabilidad del programa de recuperación basado en pares
Los servicios orientados a la recuperación son actualmente la corriente principal en el campo de la salud mental en todo el mundo.
Los servicios pares son una opción de servicio alternativo promovida por los defensores de la recuperación.
Los países occidentales han invertido abundantes recursos en la promoción de servicios pares y brindar capacitación para trabajadores de apoyo entre pares.
Sin embargo, los servicios pares en Taiwán acaban de comenzar.
Se deben agregar más recursos para que los servicios de salud mental se pongan al día con la tendencia mundial para que las personas con enfermedades mentales en Taiwán puedan tener más opciones.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo investigar la viabilidad de la versión del programa de recuperación a la recuperación-short-liderado por un compañero.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio verificará la viabilidad de la versión del programa de recuperación a la recuperación-short co-liderada por un par.
Basado en los datos de entrevistas anteriores y la literatura relacionada, se establecerá un curso de capacitación de líderes pares.
Uno a tres compañeros será reclutado para recibir la capacitación, y Colead the Grow to Recuperation Program Shorts-Shorts con un profesional capacitado.
Los datos previos y posteriores a la prueba y el cuestionario del curso recopilados de los participantes del programa se utilizarán para establecer la viabilidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tainan, Taiwán, 70101
- National Cheng Kung University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Profesionales:
- Trabajar en las organizaciones de rehabilitación psiquiátrica comunitaria
- estar dispuesto a co-liderar el programa de recuperación con un compañero
Colegas:
- Tener un diagnóstico de enfermedad mental durante 1 año
- Viviendo en la comunidad
- tener 18 años o más
- Tener buenas habilidades de comunicación
- estar dispuesto a co-liderar el programa de recuperación con un profesional
Personas con enfermedad mental
- Tener un diagnóstico de enfermedad mental durante 1 año
- Viviendo en la comunidad
- tener 18 años o más
- Completar las escamas de forma independiente
- poder participar en un grupo de recuperación y seguir las reglas del grupo
Criterios de exclusión:
- Personas con enfermedad mental 1. Asistir a otro grupo relacionado con la recuperación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: La versión del programa de recuperación a la recuperación
Los miembros del grupo de intervención recibirán la versión del programa Grow to Recovery, dirigido por un compañero capacitado y un profesional capacitado.
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El programa se basa en "Vías hacia la recuperación: un libro de trabajo de autoayuda de recuperación de fortalezas".
Después de completar el programa de capacitación de líderes, un compañero y un profesional realizarán una versión de 10 semanas de recuperación para recuperar la versión para personas con enfermedades mentales.
Este programa cubre los conceptos de recuperación, las fortalezas y el establecimiento de objetivos, lo que será útil para las personas en recuperación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Etapas de la escala de recuperación, SRS
Periodo de tiempo: Línea de base y la décima semana.
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Las etapas de la Escala de Recuperación (SRS) constan de 45 ítems, con seis subescalas: el sentido de la esperanza, la gestión de discapacidades/asumir la responsabilidad, la recuperación de la autonomía, el rendimiento del funcionamiento social/rol, el bienestar general y la voluntad de ayudar.
Una puntuación más alta significa un mejor estado de recuperación.
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Línea de base y la décima semana.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala general de autoeficacia, GSES
Periodo de tiempo: Línea de base y la décima semana.
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La Escala de autoeficacia general (GSE) contiene 10 ítems.
Una puntuación más alta significa una mejor autoeficacia.
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Línea de base y la décima semana.
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Resultados de los resultados médicos Estudia de apoyo social, MOS-SS
Periodo de tiempo: Línea de base y la décima semana.
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La encuesta de apoyo social de los resultados médicos (MOS-SS) es un instrumento multidimensional y autoadministrado que aborda las cinco funciones de una relación interpersonal para evaluar las diversas dimensiones funcionales del apoyo social, incluida la interacción emocional, informativa, tangible, afianzada y positiva.
Un puntaje más alto significa un mejor apoyo social.
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Línea de base y la décima semana.
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La escala de esperanza, ths
Periodo de tiempo: Línea de base y la décima semana.
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Una escala de esperanza de 12 ítems (THS) mide el nivel de sentido de la esperanza.
Una puntuación más alta significa una mayor sensación de esperanza.
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Línea de base y la décima semana.
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Cuestionario de depresión taiwanés, TDQ
Periodo de tiempo: Línea de base y la décima semana.
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El cuestionario de depresión taiwanés (TDQ) tiene 18 ítems y mide las condiciones deprimidas.
Una puntuación más alta significa un estado de ánimo más deprimido.
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Línea de base y la décima semana.
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Escala de funcionamiento social, SFS
Periodo de tiempo: Línea de base y la décima semana.
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La escala de funcionamiento social (SFS) tiene 36 elementos.
Una puntuación más alta significa un mejor funcionamiento social.
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Línea de base y la décima semana.
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Escala de estigma psiquiátrica percibida, PPSS
Periodo de tiempo: Línea de base y la décima semana.
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La escala de estigma psiquiátrica percibida (PPSS) mide el autoestigma y tiene 25 ítems.
Una puntuación más alta significa un estigma más severo.
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Línea de base y la décima semana.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario del curso
Periodo de tiempo: Al final de la intervención (la décima semana)
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El cuestionario del curso tiene como objetivo recopilar comentarios del curso de los participantes.
El cuestionario incluye una encuesta satisfactoria del curso y preguntas abiertas.
Una puntuación más alta significa mayor satisfacción.
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Al final de la intervención (la décima semana)
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Datos cualitativos
Periodo de tiempo: Al final de la intervención (la décima semana)
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La discusión sobre los comentarios del curso en la décima clase se registrará y transcribirá.
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Al final de la intervención (la décima semana)
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Entrevista cualitativa
Periodo de tiempo: Después de completar dos cohortes de la versión del programa GROW TO RECOVERY-Short.
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El investigador llevará a cabo una entrevista con líderes de pares y profesionales después de completar la versión del programa GROW TO Recuperation-Short.
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Después de completar dos cohortes de la versión del programa GROW TO RECOVERY-Short.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de febrero de 2025
Finalización primaria (Actual)
9 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
28 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
26 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A-ER-112-029
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .