Genomförbarheten av det peer-baserade återhämtningsprogrammet
14 juni 2026 uppdaterad av: National Cheng-Kung University Hospital
Utvecklingen och genomförbarheten av det peer-baserade återhämtningsprogrammet
Återhämtningsorienterade tjänster är för närvarande mainstream inom mental hälsa runt om i världen.
Peer -tjänster är ett alternativt servicealternativ som främjas av återhämtningsförespråkare.
Västländerna har investerat rikliga resurser i att främja grupptjänster och tillhandahålla utbildning för peer supportarbetare.
Peer -tjänster i Taiwan har dock just börjat.
Fler resurser måste läggas till för att få mentalvårdstjänster att komma ikapp med världstrenden så att personer med psykisk sjukdom i Taiwan kan få fler val.
Därför syftar denna studie till att undersöka genomförbarheten av Grow to Recovery-program-kortversionen som leds av en kamrat.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att verifiera genomförbarheten av Grow to Recovery-program-kortversionen som leds av en kamrat.
Baserat på de tidigare intervjudata och relaterade litteraturen kommer en utbildningskurs för gruppledare att upprättas.
En till tre kamrater kommer att rekryteras för att få utbildningen och Colead the Grow to Recovery Program-kortversion med en utbildad professionell.
För- och posttestet såväl som kursfrågeformulärdata som samlats in från programdeltagarna kommer att användas för att fastställa genomförbarheten.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tainan, Taiwan, 70101
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
Professionals:
- Arbetar i samhällets psykiatriska rehabiliteringsorganisationer
- Att vara villig att tillsammans leda återhämtningsprogrammet med en kamrat
Peers:
- har en diagnos av psykisk sjukdom under ett år
- bor i samhället
- Att vara 18 år eller äldre
- Har bra kommunikationsförmåga
- Att vara villig att tillsammans leda återhämtningsprogrammet med en professionell
Människor med psykisk sjukdom
- har en diagnos av psykisk sjukdom under ett år
- bor i samhället
- Att vara 18 år eller äldre
- Fyll i vågen självständigt
- Att kunna delta i en återhämtningsgrupp och följa gruppreglerna
Uteslutningskriterier:
- Personer med psykisk sjukdom 1. Deltar i en annan återhämtningsrelaterad grupp
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grow to Recovery Program-kortversionen
Intervention Group -medlemmar kommer att få Grow to Recovery -programmets version, samledd av en utbildad kamrat och en utbildad professionell.
|
Programmet är baserat på "Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-Help Workbook."
Efter att ha slutfört ledarutbildningsprogrammet kommer en kamrat och en professionell att genomföra en 10-veckors Grow to Recovery-program-kortversion för personer med psykisk sjukdom.
Detta program täcker återhämtningskoncept, styrkor och målsättning, vilket kommer att vara till hjälp för personer i återhämtning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stages of Recovery Scale, SRS
Tidsram: Baslinje och den 10: e veckan.
|
Stadierna i Recovery Scale (SRS) består av 45 artiklar, med sex underskalor: känslan av hopp, funktionshinder/tar ansvar, återfå autonomi, social funktion/rollprestanda, totalt välbefinnande och villighet att hjälpa.
En högre poäng innebär bättre återhämtningsstatus.
|
Baslinje och den 10: e veckan.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Allmän själveffektivitetsskala, GSES
Tidsram: Baslinje och den 10: e veckan.
|
Den allmänna själveffektivitetsskalan (GSE) innehåller 10 artiklar.
En högre poäng innebär bättre själveffektivitet.
|
Baslinje och den 10: e veckan.
|
|
Medicinska resultat Studie Social Support Survey, MOS-SS
Tidsram: Baslinje och den 10: e veckan.
|
De medicinska resultaten Study Social Support Survey (MOS-SS) är ett flerdimensionellt, självadministrerat instrument som behandlar alla fem funktioner i en interpersonell relation för att bedöma de olika funktionella dimensionerna av socialt stöd, inklusive emotionella, informativa, konkreta, kärleksfulla och positiva interaktion.
En högre poäng betyder bättre socialt stöd.
|
Baslinje och den 10: e veckan.
|
|
Hoppskalan, ths
Tidsram: Baslinje och den 10: e veckan.
|
En 12-artikels hoppskala (THS) mäter nivån på känsla av hopp.
En högre poäng innebär en högre känsla av hopp.
|
Baslinje och den 10: e veckan.
|
|
Taiwanese Depression Questionnaire, TDQ
Tidsram: Baslinje och den 10: e veckan.
|
Det taiwanesiska depressionfrågeformuläret (TDQ) har 18 artiklar och mäter deprimerade förhållanden.
En högre poäng betyder en mer deprimerad stämning.
|
Baslinje och den 10: e veckan.
|
|
Social funktionsskala, SFS
Tidsram: Baslinje och den 10: e veckan.
|
Social Function Scale (SFS) har 36 artiklar.
En högre poäng innebär bättre social funktion.
|
Baslinje och den 10: e veckan.
|
|
Upplevd psykiatrisk stigmaskala, PPSS
Tidsram: Baslinje och den 10: e veckan.
|
Den upplevda psykiatriska stigmaskalan (PPSS) mäter självstigma och har 25 artiklar.
En högre poäng betyder mer allvarligt stigma.
|
Baslinje och den 10: e veckan.
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kursfrågeformulär
Tidsram: I slutet av interventionen (den 10: e veckan)
|
Kursfrågeformuläret syftar till att samla in kursåterkoppling från deltagarna.
Frågeformuläret innehåller en kurs-tillfredsställande undersökning och öppna frågor.
En högre poäng innebär högre tillfredsställelse.
|
I slutet av interventionen (den 10: e veckan)
|
|
Kvalitativa data
Tidsram: I slutet av interventionen (den 10: e veckan)
|
Diskussionen om kursåterkoppling i den 10: e klassen kommer att spelas in och transkriberas.
|
I slutet av interventionen (den 10: e veckan)
|
|
Kvalitativ intervju
Tidsram: Efter att ha slutfört två kohorter av Grow to Recovery-program-kortversionen.
|
Forskaren kommer att genomföra en intervju med peer och professionella ledare efter att ha slutfört Grow to Recovery-program-kortversionen.
|
Efter att ha slutfört två kohorter av Grow to Recovery-program-kortversionen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 februari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
9 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
28 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2025
Första postat (Faktisk)
26 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- A-ER-112-029
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .