Muligheten for det fagfellebaserte utvinningsprogrammet
14. juni 2026 oppdatert av: National Cheng-Kung University Hospital
Utvikling og gjennomførbarhet av det fagfellebaserte utvinningsprogrammet
Gjenopprettingsorienterte tjenester er for tiden mainstream innen mental helse rundt om i verden.
Peer Services er et alternativt alternativ for service som er promotert av forkjemper for gjenoppretting.
Vestlige land har investert rikelig med ressurser i å fremme jevnaldrende tjenester og tilby opplæring for fagfellestøttearbeidere.
Peer -tjenester i Taiwan har imidlertid nettopp startet.
Mer ressurser må legges til for å få psykiske helsetjenester til å innhente verdens trend, slik at mennesker med mental sykdom i Taiwan kan ha flere valg.
Derfor tar denne studien som mål å undersøke gjennomførbarheten av Grow til Recovery Program-Short-versjonen som er ledet av en jevnaldrende.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil bekrefte gjennomførbarheten av Grow to Recovery Program-Short-versjonen som er ledet av en jevnaldrende.
Basert på de forrige intervjudataene og relatert litteratur, vil det bli opprettet et fagfelle -treningskurs.
Én til tre jevnaldrende vil bli rekruttert for å motta opplæringen, og colead The Grow til Recovery Program-Short-versjonen med en trent profesjonell.
Pre- og etter-testen samt kursdata som er samlet inn fra programdeltakere, vil bli brukt til å etablere gjennomførbarheten.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan, 70101
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Fagfolk:
- Arbeider i samfunnets psykiatriske rehabiliteringsorganisasjoner
- Å være villig til å lede utvinningsprogrammet med en jevnaldrende
Jevnaldrende:
- Å ha en diagnose av mental sykdom i løpet av 1 år
- Bor i samfunnet
- Å være 18 år eller eldre
- Å ha gode kommunikasjonsevner
- Å være villig til å ledet utvinningsprogrammet med en profesjonell
Mennesker med psykisk sykdom
- Å ha en diagnose av mental sykdom i løpet av 1 år
- Bor i samfunnet
- Å være 18 år eller eldre
- fylle ut skalaene uavhengig
- Å kunne delta i en gjenopprettingsgruppe og følge gruppens regler
Eksklusjonskriterier:
- Personer med psykisk sykdom 1. Delta på en annen gjenopprettingsrelatert gruppe
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: The Grow to Recovery Program-Short Version
Intervensjonsgruppemedlemmer vil motta Grow to Recovery Program -short -versjonen, co -ledet av en trent jevnaldrende og en trent profesjonell.
|
Programmet er basert på "Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-Help Workbook."
Etter å ha fullført lederopplæringsprogrammet, vil en jevnaldrende og en profesjonell gjennomføre en 10-ukers Grow til Recovery Program-Short-versjonen for personer med mental sykdom.
Dette programmet dekker utvinningskonsepter, styrker og målsetting, noe som vil være nyttig for folk i bedring.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stadier av restitusjonsskala, SRS
Tidsramme: Baseline og den 10. uken.
|
Stadiene av utvinningsskala (SRS) består av 45 elementer, med seks underskalaer: følelsen av håp, funksjonshemming/ta ansvar, gjenvinne autonomi, sosial funksjon/rolleprestasjoner, generell velvære og vilje til å hjelpe.
En høyere poengsum betyr bedre gjenopprettingsstatus.
|
Baseline og den 10. uken.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generell selveffektivitetsskala, GSES
Tidsramme: Baseline og den 10. uken.
|
Den generelle selveffektivitetsskalaen (GSES) inneholder 10 elementer.
En høyere poengsum betyr bedre egeneffektivitet.
|
Baseline og den 10. uken.
|
|
Medisinske utfall studerer sosial supportundersøkelse, MOS-SS
Tidsramme: Baseline og den 10. uken.
|
Den medisinske resultatet Study Social Support Survey (MOS-SS) er et flerdimensjonalt, selvadministrert instrument som adresserer alle fem funksjoner i et mellommenneskelig forhold for å vurdere de forskjellige funksjonelle dimensjonene til sosial støtte, inkludert emosjonell, informasjonsmessig, håndgripelig, kjærlig og positiv interaksjon.
En høyere poengsum betyr bedre sosial støtte.
|
Baseline og den 10. uken.
|
|
Håpeskalaen, ths
Tidsramme: Baseline og den 10. uken.
|
En håpskala på 12 elementer (THS) måler nivået av håp.
En høyere poengsum betyr en høyere følelse av håp.
|
Baseline og den 10. uken.
|
|
Taiwanesisk depresjonsspørreskjema, TDQ
Tidsramme: Baseline og den 10. uken.
|
Det taiwanske depresjonsspørreskjemaet (TDQ) har 18 elementer og måler deprimerte forhold.
En høyere poengsum betyr en mer deprimert stemning.
|
Baseline og den 10. uken.
|
|
Sosial fungerende skala, SFS
Tidsramme: Baseline og den 10. uken.
|
Social Dunceing Scale (SFS) har 36 varer.
En høyere poengsum betyr bedre sosial fungering.
|
Baseline og den 10. uken.
|
|
Opplevd psykiatrisk stigma skala, PPSS
Tidsramme: Baseline og den 10. uken.
|
Den opplevde psykiatriske stigma-skalaen (PPSS) måler selvstigma og har 25 elementer.
En høyere poengsum betyr mer alvorlig stigma.
|
Baseline og den 10. uken.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kursspørreskjema
Tidsramme: På slutten av intervensjonen (den 10. uken)
|
Kursspørreskjemaet tar sikte på å samle tilbakemeldinger fra kurs fra deltakerne.
Spørreskjemaet inneholder en kurs tilfredsstillende undersøkelse og åpne spørsmål.
En høyere poengsum betyr høyere tilfredshet.
|
På slutten av intervensjonen (den 10. uken)
|
|
Kvalitative data
Tidsramme: På slutten av intervensjonen (den 10. uken)
|
Diskusjonen om tilbakemeldinger fra kurset i 10. klasse vil bli registrert og transkribert.
|
På slutten av intervensjonen (den 10. uken)
|
|
Kvalitativt intervju
Tidsramme: Etter å ha fullført to årskull av Grow til Recovery Program-Short-versjonen.
|
Forskeren vil gjennomføre et intervju med jevnaldrende og profesjonelle ledere etter å ha fullført Grow til Recovery Program-Short-versjonen.
|
Etter å ha fullført to årskull av Grow til Recovery Program-Short-versjonen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. februar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
9. juli 2025
Studiet fullført (Faktiske)
28. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
26. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- A-ER-112-029
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .