De haalbaarheid van het peer-based herstelprogramma
14 juni 2026 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital
De ontwikkeling en haalbaarheid van het peer-based herstelprogramma
Recovery-georiënteerde diensten zijn momenteel de mainstream op het gebied van geestelijke gezondheid over de hele wereld.
Peer -services zijn een alternatieve serviceoptie die wordt gepromoot door voorstanders van herstel.
Westerse landen hebben overvloedige middelen geïnvesteerd in het promoten van peer -services en het geven van training voor peer support werknemers.
Peer -diensten in Taiwan zijn echter net begonnen.
Er moeten meer middelen worden toegevoegd om de geestelijke gezondheidszorg de wereldtrend in te halen, zodat mensen met een psychische aandoening in Taiwan meer keuzes kunnen hebben.
Vandaar dat deze studie tot doel heeft de haalbaarheid van de Grow to Recovery Program-Short-versie te onderzoeken die mede door een peer is geleid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie zal de haalbaarheid van de Grow to Recovery Program-Short-versie verifiëren die mede wordt geleid door een peer.
Op basis van de eerdere interviewgegevens en gerelateerde literatuur zal een cursus Peer Leader Training worden vastgesteld.
Een tot drie collega's zullen worden aangeworven om de training te ontvangen, en Colead the Grow to Recovery Program-Short-versie met één getrainde professional.
De pre- en post-test evenals cursusvragenlijstgegevens die zijn verzameld van programma-deelnemers zullen worden gebruikt om de haalbaarheid vast te stellen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tainan, Taiwan, 70101
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Professionals:
- Werken in de gemeenschapspsychiatrische revalidatieorganisaties
- bereid zijn om het herstelprogramma samen te leiden met een peer
Leeftijdsgenoten:
- Een diagnose van psychische aandoeningen gedurende 1 jaar hebben
- Wonen in de gemeenschap
- zijn van 18 jaar of ouder zijn
- Goede communicatievaardigheden hebben
- bereid zijn om het herstelprogramma samen te leiden met een professional
Mensen met een psychische aandoening
- Een diagnose van psychische aandoeningen gedurende 1 jaar hebben
- Wonen in de gemeenschap
- zijn van 18 jaar of ouder zijn
- de weegschalen onafhankelijk invullen
- in staat zijn om deel te nemen aan een herstelgroep en de groepsregels te volgen
Uitsluitingscriteria:
- Mensen met een psychische aandoening 1. Bijwonen van een andere herstelgerelateerde groep
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: De Grow to Recovery Program-Short-versie
Leden van de interventiegroep ontvangen de Grow to Recovery Program -Short -versie, mede geleid door één getrainde peer en een opgeleide professional.
|
Het programma is gebaseerd op "Pathways to Recovery: A Strength Recovery zelfhulpwerkboek."
Na het voltooien van het leideropleidingsprogramma, zullen één peer en één professional een groei van 10 weken leiden tot herstelprogramma-korte versie voor mensen met een psychische aandoening.
Dit programma omvat herstelconcepten, sterke punten en doelen, die nuttig zullen zijn voor mensen in herstel.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stadia van herstelschaal, SRS
Tijdsspanne: Baseline en de 10e week.
|
De fasen van Recovery Scale (SRS) bestaat uit 45 items, met zes subschalen: het gevoel van hoop, handicapbeheer/verantwoordelijkheid nemen, autonomie, sociaal functioneren/rolprestaties, algemeen welzijn en bereidheid om te helpen.
Een hogere score betekent een betere herstelstatus.
|
Baseline en de 10e week.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algemene zelfeffectiviteitsschaal, GSE's
Tijdsspanne: Baseline en de 10e week.
|
De algemene zelfeffectiviteitsschaal (GSE's) bevat 10 items.
Een hogere score betekent een betere zelfeffectiviteit.
|
Baseline en de 10e week.
|
|
Medische resultaten studeren Social Support Survey, MOS-SS
Tijdsspanne: Baseline en de 10e week.
|
De Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) is een multidimensionaal, zelf toegediend instrument dat alle vijf functies van een interpersoonlijke relatie aanpakt om de verschillende functionele dimensies van sociale ondersteuning te beoordelen, waaronder emotionele, informatieve, tastbare, aanhankelijke en positieve interactie.
Een hogere score betekent betere sociale ondersteuning.
|
Baseline en de 10e week.
|
|
The Hope Scale, ths
Tijdsspanne: Baseline en de 10e week.
|
Een Hope Scale (THS) van 12 items meet het niveau van hoop.
Een hogere score betekent een hoger gevoel van hoop.
|
Baseline en de 10e week.
|
|
Taiwanese depressievragenlijst, TDQ
Tijdsspanne: Baseline en de 10e week.
|
De Taiwanese depressievragenlijst (TDQ) heeft 18 items en meet depressieve omstandigheden.
Een hogere score betekent een meer depressieve stemming.
|
Baseline en de 10e week.
|
|
Social Functioning Scale, SFS
Tijdsspanne: Baseline en de 10e week.
|
De Social Functioning Scale (SFS) heeft 36 items.
Een hogere score betekent beter sociaal functioneren.
|
Baseline en de 10e week.
|
|
Waargenomen psychiatrische stigma -schaal, PPSS
Tijdsspanne: Baseline en de 10e week.
|
De waargenomen psychiatrische stigma-schaal (PPSS) meet zelfstigma en heeft 25 items.
Een hogere score betekent ernstiger stigma.
|
Baseline en de 10e week.
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cursusvragenlijst
Tijdsspanne: Aan het einde van de interventie (de 10e week)
|
De cursusvragenlijst heeft als doel cursusfeedback van deelnemers te verzamelen.
De vragenlijst bevat een cursusoverwinningsonderzoek en open vragen.
Een hogere score betekent hogere tevredenheid.
|
Aan het einde van de interventie (de 10e week)
|
|
Kwalitatieve gegevens
Tijdsspanne: Aan het einde van de interventie (de 10e week)
|
De discussie over cursusfeedback in de 10e klas wordt opgenomen en getranscribeerd.
|
Aan het einde van de interventie (de 10e week)
|
|
Kwalitatief interview
Tijdsspanne: Na het voltooien van twee cohorten van de Grow to Recovery Program-Short-versie.
|
De onderzoeker zal een interview afleggen met peer- en professionele leiders na het voltooien van de Grow to Recovery Program-Short-versie.
|
Na het voltooien van twee cohorten van de Grow to Recovery Program-Short-versie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 februari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A-ER-112-029
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .