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La fattibilità del programma di recupero basato su pari

25 settembre 2025 aggiornato da: National Cheng-Kung University Hospital

Lo sviluppo e la fattibilità del programma di recupero basato su pari

I servizi orientati al recupero sono attualmente il mainstream nel campo della salute mentale in tutto il mondo. I servizi peer sono un'opzione di servizio alternativa promossa dai sostenitori del recupero. I paesi occidentali hanno investito risorse abbondanti nella promozione dei servizi tra pari e nella fornitura di formazione per i lavoratori del supporto tra pari. Tuttavia, i servizi tra pari a Taiwan hanno appena iniziato. È necessario aggiungere ulteriori risorse per rendere i servizi di salute mentale che raggiungono la tendenza mondiale in modo che le persone con malattie mentali a Taiwan possano avere più scelte. Pertanto, questo studio mira a studiare la fattibilità della versione di Grow to Recovery-Short co-guidata da un pari.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio verificherà la fattibilità della versione di Grow to Recovery-Short co-guidata da un peer. Sulla base dei dati del colloquio precedente e della letteratura correlata, verrà istituito un corso di formazione per leader tra pari. Da uno a tre colleghi verranno reclutati per ricevere la formazione e Colead la versione per il programma di recupero in un professionista addestrato. I dati del questionario pre e post test e del corso raccolti dai partecipanti al programma verranno utilizzati per stabilire la fattibilità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Tainan City, Taiwan, 70101
        • National Cheng Kung University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Professionisti:

    1. Lavorare nelle organizzazioni di riabilitazione psichiatrica della comunità
    2. Essere disposti a co-leare il programma di recupero con un pari

  • Colleghi:

    1. Avere una diagnosi di malattia mentale per 1 anno
    2. Vivere nella comunità
    3. avendo 18 anni o più
    4. Avere buone capacità comunicative
    5. Essere disposti a co-conduttore del programma di recupero con un professionista

  • Persone con malattia mentale

    1. Avere una diagnosi di malattia mentale per 1 anno
    2. Vivere nella comunità
    3. avendo 18 anni o più
    4. compilando le scale in modo indipendente
    5. Essere in grado di partecipare a un gruppo di recupero e seguire le regole del gruppo

Criteri di esclusione:

  • Persone con malattia mentale 1. Partecipa a un altro gruppo relativo al recupero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: La versione per il programma di recupero Grow to Recovery
I membri del gruppo di intervento riceveranno il programma Grow to Recovery -Short, co -guidato da un pari addestrato e un professionista addestrato.
Comportamentale: La versione per il programma di recupero Grow to Recovery
Il programma si basa su "Pathways to Recovery: A Fortys Recovery Work-workbook di auto-aiuto". Dopo aver completato il programma di addestramento leader, un pari e un professionista condurranno una versione per il programma di recupero di 10 settimane per le persone con malattie mentali. Questo programma copre concetti di recupero, punti di forza e impostazione degli obiettivi, che saranno utili per le persone in recupero.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase della scala di recupero, SRS
Lasso di tempo: Baseline e la decima settimana.
Le fasi di Recovery Scale (SRS) sono costituite da 45 articoli, con sei sottoscale: il senso di speranza, la gestione della disabilità/l'assunzione della responsabilità, il riguadagno l'autonomia, il funzionamento sociale/le prestazioni del ruolo, il benessere generale e la volontà di aiutare. Un punteggio più alto significa uno stato di recupero migliore.
Baseline e la decima settimana.
Scala di autoefficacia generale, GSE
Lasso di tempo: Baseline e la decima settimana.
La scala di autoefficacia generale (GSE) contiene 10 elementi. Un punteggio più alto significa migliore autoefficacia.
Baseline e la decima settimana.
Risultati medici Studia Surved Support Survey, MOS-SS
Lasso di tempo: Baseline e la decima settimana.
L'indagine sullo studio sociale dello studio sui risultati medici (MOS-SS) è uno strumento multidimensionale e auto-somministrato che affronta tutte e cinque le funzioni di una relazione interpersonale per valutare le varie dimensioni funzionali del supporto sociale, tra cui interazione emotiva, informativa, tangibile, affettuosa e positiva. Un punteggio più alto significa un migliore supporto sociale.
Baseline e la decima settimana.
La scala della speranza, ths
Lasso di tempo: Baseline e la decima settimana.
Una scala di speranza a 12 elementi (THS) misura il livello di senso di speranza. Un punteggio più alto significa un senso di speranza più elevato.
Baseline e la decima settimana.
Questionario sulla depressione taiwanese, TDQ
Lasso di tempo: Baseline e la decima settimana.
Il questionario sulla depressione taiwanese (TDQ) ha 18 articoli e misure depresse. Un punteggio più alto significa un umore più depresso.
Baseline e la decima settimana.
Scala del funzionamento sociale, SFS
Lasso di tempo: Baseline e la decima settimana.
La scala del funzionamento sociale (SFS) ha 36 elementi. Un punteggio più alto significa migliore funzionamento sociale.
Baseline e la decima settimana.
Scala dello stigma psichiatrico percepito, pps
Lasso di tempo: Baseline e la decima settimana.
La scala psichiatrica percepita allo stigma (PPSS) misura l'auto-stigma e ha 25 elementi. Un punteggio più elevato significa stigma più grave.
Baseline e la decima settimana.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sul corso
Lasso di tempo: Alla fine dell'intervento (la decima settimana)
Il questionario del corso mira a raccogliere feedback del corso dai partecipanti. Il questionario include un sondaggio per il corso e domande aperte. Un punteggio più alto significa una maggiore soddisfazione.
Alla fine dell'intervento (la decima settimana)
Dati qualitativi
Lasso di tempo: Alla fine dell'intervento (la decima settimana)
La discussione sul feedback dei corsi nella decima classe verrà registrata e trascritta.
Alla fine dell'intervento (la decima settimana)
Intervista qualitativa
Lasso di tempo: Dopo aver completato due coorti della versione per il programma Grow to Recovery.
Il ricercatore condurrà un'intervista con i leader peer e professionisti dopo aver completato la versione per il programma di ripresa.
Dopo aver completato due coorti della versione per il programma Grow to Recovery.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A-ER-112-029

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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